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Redes Integradas de Atención al Parkinson: Evaluación de las Barreras Económicas y Sociales (ECOSO-ICAREPD)

19 de junio de 2023 actualizado por: University Hospital, Toulouse

Redes Integradas de Atención de Parkinson: Evaluación de Barreras Económicas y Sociales para la Vía de Atención Óptima para Pacientes con Enfermedad de Parkinson

Según el último informe de salud pública en Francia, la enfermedad de Parkinson (EP) afecta a unos 160.000 pacientes.

Por lo tanto, es esencial estimar el consumo total de recursos médicos y no médicos por parte de los pacientes con EP para caracterizar la proporción de atención médica y no médica reembolsada por el seguro de salud, la proporción de atención médica y no médica no reembolsada. por el seguro de salud, así como la proporción de atención formal e informal con el fin de identificar posibles barreras económicas para una vía de atención óptima para los pacientes con EP. También es necesario tener información sobre las características socioeconómicas y el lugar de residencia del residente para estimar el impacto de estos determinantes en un curso de atención óptimo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Según el último informe de salud pública en Francia, la enfermedad de Parkinson (EP) afecta a unos 160.000 pacientes

La coordinación de la vía de atención a pacientes con enfermedad de Parkinson ha mejorado desde la implantación en el territorio nacional de 7 centros de coordinación interregional y 25 centros expertos regionales en 2012.

El seguro de salud reembolsa el 100% de la atención médica y no médica directa una vez que los pacientes se registran en la Condición de Larga Duración n°16. Sin embargo, actualmente tenemos poca información sobre la atención que no está reconocida para la cobertura financiera del seguro de salud.

Por lo tanto, es esencial estimar el consumo total de recursos médicos y no médicos por parte de los pacientes con EP para caracterizar la proporción de atención médica y no médica reembolsada por el seguro de salud, la proporción de atención médica y no médica no reembolsada. por el seguro de salud, así como la proporción de atención formal e informal con el fin de identificar posibles barreras económicas para una vía de atención óptima para los pacientes con EP. También es necesario tener información sobre las características socioeconómicas y el lugar de residencia del residente para estimar el impacto de estos determinantes en un curso de atención óptimo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

72

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Toulouse, Francia, 31059
        • CHU de Toulouse
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con enfermedad de Parkinson y mayores de 18 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con enfermedad de Parkinson de cualquier etapa de severidad
  • Pacientes mayores de 18 años
  • Pacientes que viven en casa
  • Consultor de pacientes en el centro experto en Parkinson del Hospital Universitario de Toulouse

Criterio de exclusión:

  • mujer embarazada y lactante
  • Paciente bajo tutela, curatela o salvaguarda de justicia
  • Persona que no entiende francés para poder contestar el cuestionario
  • Paciente que participó o participó en el proyecto iCare PD

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con enfermedad de Parkinson
Pacientes con enfermedad de Parkinson y mayores de 18 años
Otro: Cuestionario
El paciente responde el cuestionario directamente después de su consulta o teleconsulta o puede concertar una cita telefónica con el asociado de investigación clínica un poco más tarde.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Identificar las barreras económicas para un camino de atención óptimo
Periodo de tiempo: Día 0
Es el cobro del número de recursos consumidos y el remanente a cargo del paciente así como el número de horas de ayuda informal que serán valoradas utilizando el enfoque del coste de reposición.
Día 0

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Identificar y cuantificar el coste de la vía asistencial de los pacientes con enfermedad de Parkinson
Periodo de tiempo: Día 0
es la cuantificación del número de recursos consumidos y la identificación de los costes unitarios para cada tipo de recurso consumido.
Día 0
identificar los determinantes socioeconómicos
Periodo de tiempo: Día 0
identificar los determinantes socioeconómicos y territoriales que podrían incidir en una trayectoria óptima de atención.
Día 0

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Toulouse

Investigadores

  • Investigador principal: Olivier Rascol, University Hospital, Toulouse

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de febrero de 2021

Finalización primaria (Actual)

2 de julio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

2 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

24 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RC31/20/0184

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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