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Integrierte Parkinson-Pflegenetzwerke: Bewertung wirtschaftlicher und sozialer Barrieren (ECOSO-ICAREPD)

19. Juni 2023 aktualisiert von: University Hospital, Toulouse

Integrierte Parkinson-Pflegenetzwerke: Bewertung wirtschaftlicher und sozialer Hindernisse auf dem Weg zur optimalen Versorgung von Parkinson-Patienten

Laut dem neuesten öffentlichen Gesundheitsbericht in Frankreich sind rund 160.000 Patienten von der Parkinson-Krankheit (PD) betroffen.

Daher ist es wichtig, den Gesamtverbrauch medizinischer und nichtmedizinischer Ressourcen durch Parkinson-Patienten zu schätzen, um den Anteil der von der Krankenversicherung erstatteten medizinischen und nichtmedizinischen Versorgung und den Anteil der nicht erstatteten medizinischen und nichtmedizinischen Versorgung zu charakterisieren. durch die Krankenversicherung sowie den Anteil der formellen und informellen Pflege, um potenzielle wirtschaftliche Hindernisse für eine optimale Versorgung von Patienten mit Parkinson zu identifizieren. Darüber hinaus sind Informationen über die sozioökonomischen Merkmale und den Wohnort des Bewohners erforderlich, um den Einfluss dieser Determinanten auf einen optimalen Pflegeverlauf abschätzen zu können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Laut dem neuesten öffentlichen Gesundheitsbericht in Frankreich sind rund 160.000 Patienten von der Parkinson-Krankheit (PD) betroffen

Die Koordinierung des Versorgungspfads für Patienten mit Parkinson-Krankheit wurde seit der Einrichtung von 7 interregionalen Koordinierungszentren und 25 regionalen Expertenzentren auf dem Staatsgebiet im Jahr 2012 verbessert.

Die Krankenversicherung erstattet 100 % der direkten medizinischen und nichtmedizinischen Versorgung, sobald Patienten in der Langzeiterkrankung Nr. 16 registriert sind. Allerdings liegen uns derzeit nur wenige Informationen über Leistungen vor, deren finanzieller Schutz nicht von den Krankenkassen anerkannt wird.

Daher ist es wichtig, den Gesamtverbrauch medizinischer und nichtmedizinischer Ressourcen durch Parkinson-Patienten zu schätzen, um den Anteil der von der Krankenversicherung erstatteten medizinischen und nichtmedizinischen Versorgung und den Anteil der nicht erstatteten medizinischen und nichtmedizinischen Versorgung zu charakterisieren. durch die Krankenversicherung sowie den Anteil der formellen und informellen Pflege, um potenzielle wirtschaftliche Hindernisse für eine optimale Versorgung von Patienten mit Parkinson zu identifizieren. Darüber hinaus sind Informationen über die sozioökonomischen Merkmale und den Wohnort des Bewohners erforderlich, um den Einfluss dieser Determinanten auf einen optimalen Pflegeverlauf abschätzen zu können.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

72

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Toulouse, Frankreich, 31059
        • CHU de Toulouse

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Parkinson-Patienten und über 18 Jahre alt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Parkinson-Krankheit jeglichen Schweregrades
  • Patienten über 18 Jahre
  • Patienten, die zu Hause leben
  • Patientenberater im Expertenzentrum Parkinson am Universitätsklinikum Toulouse

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere und stillende Frau
  • Patient unter Vormundschaft, Kuratorium oder Rechtsschutz
  • Person, die kein Französisch versteht, um den Fragebogen beantworten zu können
  • Patient, der am iCare PD-Projekt teilgenommen oder teilgenommen hat

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit Parkinson-Krankheit
Parkinson-Patienten und über 18 Jahre alt
Sonstiges: Fragebogen
Der Patient beantwortet den Fragebogen direkt im Anschluss an seine Beratung oder Telekonsultation oder vereinbart später einen Telefontermin mit dem klinischen Forschungsmitarbeiter.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifizieren Sie die wirtschaftlichen Hindernisse für einen optimalen Pflegeweg
Zeitfenster: Tag 0
Dabei handelt es sich um die Erfassung der Anzahl der verbrauchten Ressourcen und des vom Patienten zu tragenden Rests sowie der Anzahl der Stunden informeller Hilfe, die anhand des Wiederbeschaffungskostenansatzes bewertet werden.
Tag 0

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifizieren und quantifizieren Sie die Kosten des Behandlungspfads für Patienten mit Parkinson-Krankheit
Zeitfenster: Tag 0
Dabei handelt es sich um die Quantifizierung der Anzahl der verbrauchten Ressourcen und die Ermittlung der Stückkosten für jede Art von verbrauchten Ressourcen.
Tag 0
Sozioökonomische Determinanten identifizieren
Zeitfenster: Tag 0
Identifizieren Sie die sozioökonomischen und territorialen Determinanten, die sich auf einen optimalen Pflegeweg auswirken könnten.
Tag 0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Ermittler

  • Hauptermittler: Olivier Rascol, University Hospital, Toulouse

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Februar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RC31/20/0184

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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