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Reti integrate per la cura del Parkinson: valutazione delle barriere economiche e sociali (ECOSO-ICAREPD)

19 giugno 2023 aggiornato da: University Hospital, Toulouse

Reti integrate di cura del Parkinson: valutazione delle barriere economiche e sociali al percorso di cura ottimale per i pazienti con malattia di Parkinson

Secondo l'ultimo rapporto sulla salute pubblica in Francia, la malattia di Parkinson (MdP) colpisce circa 160.000 pazienti.

È quindi essenziale stimare il consumo complessivo di risorse mediche e non mediche da parte dei pazienti con PD al fine di caratterizzare la quota di cure mediche e non mediche rimborsate dall'assicurazione sanitaria, la quota di cure mediche e non mediche non rimborsate. dall'assicurazione sanitaria, nonché la quota di assistenza formale e informale al fine di identificare potenziali barriere economiche a un percorso di cura ottimale per i pazienti con PD. È inoltre necessario disporre di informazioni sulle caratteristiche socio-economiche e sul luogo di residenza del residente al fine di stimare l'impatto di tali determinanti su un percorso ottimale di cura.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Secondo l'ultimo rapporto sulla sanità pubblica in Francia, la malattia di Parkinson (MdP) colpisce circa 160.000 pazienti

Il coordinamento del percorso di cura per i pazienti con malattia di Parkinson è stato migliorato dall'implementazione sul territorio nazionale di 7 centri di coordinamento interregionale e 25 centri esperti regionali nel 2012.

L'assicurazione sanitaria rimborsa il 100% delle cure mediche e non mediche dirette non appena i pazienti sono registrati nella condizione di lungo termine n°16. Tuttavia, attualmente disponiamo di poche informazioni sulle cure che non sono riconosciute per la copertura finanziaria dall'assicurazione sanitaria.

È quindi essenziale stimare il consumo complessivo di risorse mediche e non mediche da parte dei pazienti con PD al fine di caratterizzare la quota di cure mediche e non mediche rimborsate dall'assicurazione sanitaria, la quota di cure mediche e non mediche non rimborsate. dall'assicurazione sanitaria, nonché la quota di assistenza formale e informale al fine di identificare potenziali barriere economiche a un percorso di cura ottimale per i pazienti con PD. È inoltre necessario disporre di informazioni sulle caratteristiche socio-economiche e sul luogo di residenza del residente al fine di stimare l'impatto di tali determinanti su un percorso ottimale di cura.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

72

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Toulouse, Francia, 31059
        • CHU de Toulouse

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con malattia di Parkinson e maggiori di 18 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con malattia di Parkinson di qualsiasi stadio di gravità
  • Pazienti di età superiore ai 18 anni
  • Pazienti che vivono a casa
  • Consulente del paziente presso il centro specializzato Parkinson dell'ospedale universitario di Tolosa

Criteri di esclusione:

  • Donna incinta e in allattamento
  • Paziente sotto tutela, curatela o tutela della giustizia
  • Persona che non capisce il francese per poter rispondere al questionario
  • Paziente che ha partecipato o ha partecipato al progetto iCare PD

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con malattia di Parkinson
Pazienti con malattia di Parkinson e maggiori di 18 anni
Altro: Questionario
Il paziente risponde al questionario direttamente dopo il suo consulto o teleconsulto oppure può concordare un appuntamento telefonico con l'associato alla ricerca clinica poco dopo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificare le barriere economiche a un percorso di cura ottimale
Lasso di tempo: Giorno 0
È la raccolta del numero di risorse consumate e il resto a carico del paziente, nonché il numero di ore di aiuto informale che saranno valutate utilizzando l'approccio del costo di sostituzione.
Giorno 0

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificare e quantificare il costo del percorso assistenziale per i pazienti con malattia di Parkinson
Lasso di tempo: Giorno 0
è la quantificazione del numero di risorse consumate e l'individuazione dei costi unitari per ogni tipologia di risorse consumate.
Giorno 0
identificare i determinanti socio-economici
Lasso di tempo: Giorno 0
individuare i determinanti socio-economici e territoriali che potrebbero impattare su un percorso assistenziale ottimale.
Giorno 0

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Investigatori

  • Investigatore principale: Olivier Rascol, University Hospital, Toulouse

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 febbraio 2021

Completamento primario (Effettivo)

2 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

2 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

24 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RC31/20/0184

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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