Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geïntegreerde Parkinson-zorgnetwerken: beoordeling van economische en sociale belemmeringen (ECOSO-ICAREPD)

19 juni 2023 bijgewerkt door: University Hospital, Toulouse

Geïntegreerde Parkinson-zorgnetwerken: beoordeling van economische en sociale belemmeringen voor het optimale zorgtraject voor patiënten met de ziekte van Parkinson

Volgens het laatste volksgezondheidsrapport in Frankrijk treft de ziekte van Parkinson (PD) ongeveer 160.000 patiënten.

Het is daarom essentieel om het totale verbruik van medische en niet-medische middelen door patiënten met de ziekte van Parkinson te schatten om het aandeel van de medische en niet-medische zorg terugbetaald door de ziekteverzekering, het aandeel van de niet-terugbetaalde medische en niet-medische zorg te karakteriseren. door de ziekteverzekering, evenals het aandeel van formele en informele zorg om potentiële economische belemmeringen voor een optimaal zorgpad voor patiënten met de ziekte van Parkinson te identificeren. Om de impact van deze determinanten op een optimaal zorgverloop in te schatten is het ook noodzakelijk om informatie te hebben over de socio-economische kenmerken en de verblijfplaats van de bewoner.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Volgens het laatste volksgezondheidsrapport in Frankrijk treft de ziekte van Parkinson (PD) ongeveer 160.000 patiënten

De coördinatie van het zorgtraject voor patiënten met de ziekte van Parkinson is verbeterd sinds de implementatie op het nationale grondgebied van 7 interregionale coördinatiecentra en 25 regionale expertisecentra in 2012.

De ziektekostenverzekering vergoedt 100% van de directe medische en niet-medische zorg zodra patiënten zijn ingeschreven in langdurige aandoening nr. 16. Op dit moment hebben we echter weinig informatie over zorg die niet financieel wordt vergoed door de zorgverzekering.

Het is daarom essentieel om het totale verbruik van medische en niet-medische middelen door patiënten met de ziekte van Parkinson te schatten om het aandeel van de medische en niet-medische zorg terugbetaald door de ziekteverzekering, het aandeel van de niet-terugbetaalde medische en niet-medische zorg te karakteriseren. door de ziekteverzekering, evenals het aandeel van formele en informele zorg om potentiële economische belemmeringen voor een optimaal zorgpad voor patiënten met de ziekte van Parkinson te identificeren. Om de impact van deze determinanten op een optimaal zorgverloop in te schatten is het ook noodzakelijk om informatie te hebben over de socio-economische kenmerken en de verblijfplaats van de bewoner.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

72

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Toulouse, Frankrijk, 31059
        • CHU de Toulouse

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met de ziekte van Parkinson en ouder dan 18 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met de ziekte van Parkinson in elk stadium van ernst
  • Patiënten ouder dan 18 jaar
  • Thuiswonende patiënten
  • Patiëntconsulent bij het expertisecentrum Parkinson in het Universitair Ziekenhuis van Toulouse

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere en zogende vrouw
  • Patiënt onder curatele, curatele of vrijwaring van justitie
  • Persoon die geen Frans verstaat om de vragenlijst te kunnen beantwoorden
  • Patiënt die deelnam of deelnam aan het iCare PD-project

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten met de ziekte van Parkinson
Patiënten met de ziekte van Parkinson en ouder dan 18 jaar
De patiënt beantwoordt de vragenlijst direct na zijn (tele)consult of maakt even later een telefonische afspraak met de klinisch onderzoeksmedewerker.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Identificeer de economische barrières voor een optimaal zorgpad
Tijdsspanne: Dag 0
Het is de verzameling van het aantal middelen dat wordt verbruikt en de rest die door de patiënt moet worden gedragen, evenals het aantal uren informele hulp dat zal worden gewaardeerd met behulp van de vervangingskostenbenadering.
Dag 0

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Identificeer en kwantificeer de kosten van het zorgtraject voor patiënten met de ziekte van Parkinson
Tijdsspanne: Dag 0
het is de kwantificering van het aantal verbruikte middelen en identificatie van de eenheidskosten voor elk type verbruikte middelen.
Dag 0
identificeren van sociaal-economische determinanten
Tijdsspanne: Dag 0
identificeer de socio-economische en territoriale determinanten die een impact kunnen hebben op een optimaal zorgtraject.
Dag 0

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Olivier Rascol, University Hospital, Toulouse

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 februari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 juli 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juli 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren