Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Databáze vaskulárního přístupu pro hemodialýzu v Severním Irsku (NIVAD)

14. dubna 2022 aktualizováno: Belfast Health and Social Care Trust
Toto je databáze navržená tak, aby prozkoumala klinické výsledky související s vaskulárním hodnocením v populaci Severního Irska s CKD stadiem 5 a konečným stadiem renálního selhání.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cévní přístup je konduit, kterým je krev přenášena z pacienta do dialyzačního přístroje a zpět k pacientovi během terapie. Existují tři typy cévního přístupu: arteriovenózní píštěle (AVF), centrální žilní katétry (CVC) a arteriovenózní štěpy (AVG).

AVF jsou spojeny s nejlepším přežitím pacientů u jedinců podstupujících dialyzační terapii. Až 30–50 % AVF však trombózuje nebo nedozrává dostatečně na podporu dialýzy.

Cílem této databáze je další výzkum v oblasti výsledků AVF s využitím rutinně sbíraných klinických dat.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 105 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Jednotlivci podstupující vytvoření AVF mezi lednem 2009 a prosincem 2020 v jediném centru (Belfast City Hospital

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jednotlivci navštěvující nefrologii podstupující AVFcreation mezi lednem 2009 a prosincem 2019 v jediném centru (Belfast City Hospital

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra nedozrávání arteriovenózní píštěle
Časové okno: 1 rok
Míra nedozrávání arteriovenózní píštěle
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Belfast Health and Social Care Trust

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jennifer Hanko, Belfast Health And Social Care Trust

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

15. června 2020

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

22. října 2024

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

22. října 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. srpna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. srpna 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

6. srpna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

21. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 19089JH-SS

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Vyžadovalo by to žádost do výzkumného a vývojového úřadu Belfast Health and Social Care Trust

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit