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La base de données d'accès vasculaire en hémodialyse d'Irlande du Nord (NIVAD)

14 avril 2022 mis à jour par: Belfast Health and Social Care Trust
Il s'agit d'une base de données conçue pour explorer les résultats cliniques liés à l'évaluation vasculaire dans la population d'Irlande du Nord atteinte d'IRC de stade 5 et d'insuffisance rénale terminale.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'accès vasculaire est le conduit par lequel le sang est transféré du patient à la machine de dialyse et de retour au patient pendant le traitement. Il existe trois types d'accès vasculaire : les fistules artério-veineuses (FAV), les cathéters veineux centraux (CVC) et les greffes artério-veineuses (AVG).

Les FAV sont associées à la meilleure survie des patients chez les personnes sous dialyse. Cependant, jusqu'à 30 à 50 % des FAV se thrombosent ou ne parviennent pas à mûrir suffisamment pour supporter la dialyse.

L'objectif de cette base de données est d'approfondir la recherche dans le domaine des résultats de la FAV en utilisant des données cliniques collectées en routine.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 105 ans (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Individus en création de FAV entre janvier 2009 et décembre 2020 dans un seul centre (Belfast City Hospital

La description

Critère d'intégration:

  • Les personnes fréquentant la néphrologie subissant une AVFcreation entre janvier 2009 et décembre 2019 dans un seul centre (Belfast City Hospital

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'échec de la fistule artério-veineuse à maturité
Délai: 1 an
Taux d'échec de la fistule artério-veineuse à maturité
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jennifer Hanko, Belfast Health And Social Care Trust

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

15 juin 2020

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

22 octobre 2024

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

22 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2020

Première publication (RÉEL)

6 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

21 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Nécessiterait une candidature au bureau de recherche et de développement du Belfast Health and Social Care Trust

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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