Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Baza danych dostępu naczyniowego do hemodializy w Irlandii Północnej (NIVAD)

14 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Belfast Health and Social Care Trust
Jest to baza danych zaprojektowana w celu zbadania wyników klinicznych związanych z oceną naczyń w populacji Irlandii Północnej z PChN w stadium 5 i schyłkową niewydolnością nerek.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Dostęp naczyniowy to kanał, przez który krew jest przenoszona od pacjenta do aparatu do dializy iz powrotem do pacjenta podczas terapii. Istnieją trzy rodzaje dostępu naczyniowego: przetoki tętniczo-żylne (AVF), cewniki do żył centralnych (CVC) i przeszczepy tętniczo-żylne (AVG).

AVF są związane z najlepszym przeżyciem pacjentów u osób poddawanych dializoterapii. Jednak aż 30-50% AVF ulega zakrzepicy lub nie dojrzewa wystarczająco, aby wspierać dializę.

Celem tej bazy danych jest dalsze badanie wyników AVF z wykorzystaniem rutynowo zbieranych danych klinicznych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 105 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby przechodzące tworzenie AVF między styczniem 2009 a grudniem 2020 w jednym ośrodku (Belfast City Hospital

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby uczęszczające na nefrologię poddawane AVFcreation w okresie od stycznia 2009 do grudnia 2019 w jednym ośrodku (Szpital Miejski w Belfaście

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźniki niedojrzałości przetoki tętniczo-żylnej
Ramy czasowe: 1 rok
Wskaźniki niedojrzałości przetoki tętniczo-żylnej
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Belfast Health and Social Care Trust

Śledczy

  • Główny śledczy: Jennifer Hanko, Belfast Health And Social Care Trust

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

15 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

22 października 2024

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

22 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

6 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

21 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 19089JH-SS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Wymagałoby złożenia wniosku do biura Badań i Rozwoju Funduszu Zdrowia i Opieki Społecznej w Belfaście

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj