Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Northern Ireland Hemodialysis Vascular Access Database (NIVAD)

14. april 2022 opdateret af: Belfast Health and Social Care Trust
Dette er en database designet til at udforske kliniske resultater relateret til vaskulær vurdering i befolkningen i Nordirland med CKD trin 5 og slutstadie nyresvigt.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vaskulær adgang er den kanal, hvorigennem blod overføres fra patienten til dialysemaskinen og tilbage til patienten under behandlingen. Der er tre typer af vaskulær adgang: arteriovenøse fistler (AVF), centrale venekatetre (CVC) og arteriovenøse transplantater (AVG).

AVF'er er forbundet med den bedste patientoverlevelse hos personer, der gennemgår dialysebehandling. Men op til 30-50% af AVF'erne thromboser eller modnes ikke tilstrækkeligt til at understøtte dialyse.

Formålet med denne database er at yderligere forskning inden for AVF-resultater ved hjælp af rutinemæssigt indsamlede kliniske data.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 105 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer, der gennemgår AVF-oprettelse mellem januar 2009 og december 2020 i et enkelt center (Belfast City Hospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer, der går til nefrologi, der gennemgår AVF-oprettelse mellem januar 2009 og december 2019 i et enkelt center (Belfast City Hospital

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppigheder af arteriovenøs fistel, der ikke modnes
Tidsramme: 1 år
Hyppigheder af arteriovenøs fistel, der ikke modnes
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Belfast Health and Social Care Trust

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jennifer Hanko, Belfast Health And Social Care Trust

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. juni 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

22. oktober 2024

Studieafslutning (FORVENTET)

22. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. august 2020

Først opslået (FAKTISKE)

6. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

21. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 19089JH-SS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Vil kræve ansøgning til Belfast Health and Social Care Trust Research and Development kontor

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner