Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

База данных сосудистого доступа для гемодиализа Северной Ирландии (NIVAD)

14 апреля 2022 г. обновлено: Belfast Health and Social Care Trust
Эта база данных предназначена для изучения клинических исходов, связанных с оценкой сосудов, у населения Северной Ирландии с 5-й стадией ХБП и терминальной стадией почечной недостаточности.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Сосудистый доступ — это канал, по которому кровь переносится от пациента к диализному аппарату и обратно к пациенту во время терапии. Существует три типа сосудистого доступа: артериовенозные фистулы (АВФ), центральные венозные катетеры (ЦВК) и артериовенозные протезы (АВГ).

АВФ связаны с лучшей выживаемостью пациентов у лиц, проходящих диализную терапию. Однако до 30-50% АВФ тромбируются или не созревают в достаточной степени для поддержки диализа.

Целью этой базы данных является дальнейшее исследование исходов АВФ с использованием регулярно собираемых клинических данных.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 105 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Лица, перенесшие создание АВФ в период с января 2009 г. по декабрь 2020 г. в одном центре (Белфастская городская больница

Описание

Критерии включения:

  • Лица, посещающие нефролога, перенесшие АВФ в период с января 2009 г. по декабрь 2019 г. в одном центре (Белфастская городская больница).

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота несозревания артериовенозной фистулы
Временное ограничение: 1 год
Частота несозревания артериовенозной фистулы
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Belfast Health and Social Care Trust

Следователи

  • Главный следователь: Jennifer Hanko, Belfast Health And Social Care Trust

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 июня 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

22 октября 2024 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

22 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 августа 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 19089JH-SS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Потребуется заявление в Белфастский офис исследований и разработок фонда здравоохранения и социального обеспечения.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться