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Database di accesso vascolare per emodialisi dell'Irlanda del Nord (NIVAD)

14 aprile 2022 aggiornato da: Belfast Health and Social Care Trust
Questo è un database progettato per esplorare gli esiti clinici relativi alla valutazione vascolare nella popolazione dell'Irlanda del Nord con CKD stadio 5 e insufficienza renale allo stadio terminale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'accesso vascolare è il condotto attraverso il quale il sangue viene trasferito dal paziente alla macchina per la dialisi e di nuovo al paziente durante la terapia. Esistono tre tipi di accesso vascolare: fistole arterovenose (AVF), cateteri venosi centrali (CVC) e innesti arterovenosi (AVG).

Gli AVF sono associati alla migliore sopravvivenza del paziente nei soggetti sottoposti a terapia dialitica. Tuttavia, fino al 30-50% delle AVF trombosi o non maturano sufficientemente per supportare la dialisi.

Lo scopo di questo database è approfondire la ricerca nell'area degli esiti della FAV utilizzando i dati clinici raccolti di routine.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 105 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Individui sottoposti a creazione di AVF tra gennaio 2009 e dicembre 2020 in un unico centro (Belfast City Hospital

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui che frequentano la nefrologia sottoposti a creazione di AVF tra gennaio 2009 e dicembre 2019 in un unico centro (Belfast City Hospital

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tassi di mancata maturazione della fistola arterovenosa
Lasso di tempo: 1 anno
Tassi di mancata maturazione della fistola arterovenosa
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Belfast Health and Social Care Trust

Investigatori

  • Investigatore principale: Jennifer Hanko, Belfast Health and Social Care Trust

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

15 giugno 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

22 ottobre 2024

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

22 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 agosto 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

6 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

21 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 19089JH-SS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Richiederebbe la domanda all'ufficio di ricerca e sviluppo del Belfast Health and Social Care Trust

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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