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Banco de Dados de Acesso Vascular de Hemodiálise da Irlanda do Norte (NIVAD)

14 de abril de 2022 atualizado por: Belfast Health and Social Care Trust
Este é um banco de dados projetado para explorar os resultados clínicos relacionados à avaliação vascular na população da Irlanda do Norte com CKD Estágio 5 e Insuficiência Renal em Estágio Final.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O acesso vascular é o canal pelo qual o sangue é transferido do paciente para a máquina de diálise e de volta ao paciente durante a terapia. Existem três tipos de acesso vascular: Fístulas arteriovenosas (FAV), Cateteres venosos centrais (CVC) e Enxertos arteriovenosos (AVG).

FAVs estão associadas com a melhor sobrevida do paciente em indivíduos submetidos à terapia de diálise. No entanto, até 30-50% das FAVs trombosam ou não amadurecem o suficiente para suportar a diálise.

O objetivo deste banco de dados é aprofundar a pesquisa na área de resultados de FAV usando dados clínicos coletados rotineiramente.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 105 anos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos submetidos à criação de FAV entre janeiro de 2009 e dezembro de 2020 em um único centro (Belfast City Hospital

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos atendidos em Nefrologia submetidos à criação de FAV entre janeiro de 2009 e dezembro de 2019 em um único centro (Belfast City Hospital

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxas de falha no amadurecimento da fístula arteriovenosa
Prazo: 1 ano
Taxas de falha no amadurecimento da fístula arteriovenosa
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jennifer Hanko, Belfast Health And Social Care Trust

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

15 de junho de 2020

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

22 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

22 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de agosto de 2020

Primeira postagem (REAL)

6 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

21 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Exigiria inscrição no escritório de pesquisa e desenvolvimento do Belfast Health and Social Care Trust

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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