Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pohjois-Irlannin hemodialyysivaskulaarisen pääsyn tietokanta (NIVAD)

torstai 14. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Belfast Health and Social Care Trust
Tämä on tietokanta, joka on suunniteltu tutkimaan kliinisiä tuloksia, jotka liittyvät verisuoniarviointiin Pohjois-Irlannin väestössä, jolla on CKD vaihe 5 ja loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Verisuonten pääsy on kanava, jonka kautta veri siirretään potilaasta dialyysilaitteeseen ja takaisin potilaaseen hoidon aikana. Verisuonten sisäänpääsyä on kolmenlaisia: arteriovenoosifistelet (AVF), keskuslaskimokatetrit (CVC) ja valtimolaskimosiirteet (AVG).

AVF:t liittyvät potilaiden parhaaseen eloonjäämiseen dialyysihoitoa saavilla henkilöillä. Kuitenkin jopa 30–50 % AVF:istä trombosoituu tai ei kypsy riittävästi tukemaan dialyysiä.

Tämän tietokannan tavoitteena on jatkaa tutkimusta AVF-tulosten alueella käyttämällä rutiininomaisesti kerättyä kliinistä tietoa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 105 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Henkilöt, joille tehdään AVF:n luonti tammikuun 2009 ja joulukuun 2020 välisenä aikana yhdessä keskustassa (Belfast City Hospital)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka käyvät nefrologiassa ja joille tehtiin AVF-luonti tammikuun 2009 ja joulukuun 2019 välisenä aikana yhdessä keskustassa (Belfast City Hospital)

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valtimo-laskimofisteli ei kypsyy
Aikaikkuna: 1 vuosi
Valtimo-laskimofisteli ei kypsyy
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Belfast Health and Social Care Trust

Tutkijat

  • Päätutkija: Jennifer Hanko, Belfast Health And Social Care Trust

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 15. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 22. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 22. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 6. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 21. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 19089JH-SS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Vaatii hakemuksen Belfast Health and Social Care Trustin tutkimus- ja kehitystoimistoon

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa