- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04504474
Síťová analýza dospělých MDD a ADHD
Síťová analýza komorbidních příznaků velké depresivní poruchy u dospělých a poruchy pozornosti s hyperaktivitou u ambulantní populace
The study is an investigation to determine co-morbid symptoms between adult major depressive disorder (MDD) and adult attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) using a novel statistical technique called network analysis.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Greater Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 1X3
- Kirkwood Site - Health Sciences North
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
We will gather a recruitment of 500 male and female outpatients from the Psychiatric Outpatient Clinic at Kirkwood Site attached to Health Sciences North.
Popis
Inclusion Criteria:
- participants have a diagnosis of MDD or ADHD or both
- participants are competent to consent to the study
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: COHORT
- Časové perspektivy: OTHER
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Co-morbidity
Časové okno: September 8, 2021
|
Characterize the ADHD/MDD symptom network in a psychiatric outpatient setting comprised of adults |
September 8, 2021
|
|
Network reliability
Časové okno: September 8, 2021
|
Determine the stability and reliability of this network |
September 8, 2021
|
|
Central symptoms
Časové okno: September 8, 2021
|
Determine the central symptoms that lead to co-activation of ADHD/MDD clusters |
September 8, 2021
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 18-056
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
None of the IPD will be shared with other researchers
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .