Análise de Rede de MDD Adulto e TDAH
5 de agosto de 2020 atualizado por: Health Sciences North Research Institute
Análise de rede de sintomas comórbidos de transtorno depressivo maior adulto e transtorno de déficit de atenção e hiperatividade em uma população ambulatorial
O estudo é uma investigação para determinar os sintomas comórbidos entre o transtorno depressivo maior adulto (MDD) e o transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) adulto usando uma nova técnica estatística chamada análise de rede.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ontario
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Sudbury, Ontario, Canadá, P3E 1X3
- Recrutamento
- Kirkwood Site - Health Sciences North
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Contato:
- Kevin Saroka, Ph.D.
- Número de telefone: 8260 705-523-7100
- E-mail: ksaroka@hsnsudbury.ca
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Reuniremos um recrutamento de 500 pacientes ambulatoriais masculinos e femininos do Ambulatório Psiquiátrico em Kirkwood Site, anexado ao Health Sciences North.
Descrição
Critério de inclusão:
- os participantes têm um diagnóstico de MDD ou TDAH ou ambos
- os participantes são competentes para consentir no estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Comorbidade
Prazo: 8 de setembro de 2021
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Caracterizar a rede de sintomas de TDAH/MDD em um ambulatório psiquiátrico composto por adultos
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8 de setembro de 2021
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Confiabilidade da rede
Prazo: 8 de setembro de 2021
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Determine a estabilidade e a confiabilidade desta rede
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8 de setembro de 2021
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Sintomas centrais
Prazo: 8 de setembro de 2021
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Determinar os sintomas centrais que levam à coativação de grupos de TDAH/MDD
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8 de setembro de 2021
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
21 de junho de 2018
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
8 de agosto de 2021
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
8 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de agosto de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de agosto de 2020
Primeira postagem (REAL)
7 de agosto de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
7 de agosto de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de agosto de 2020
Última verificação
1 de agosto de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 18-056
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Nenhum IPD será compartilhado com outros pesquisadores
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .