Netwerkanalyse van volwassen MDD en ADHD
5 augustus 2020 bijgewerkt door: Health Sciences North Research Institute
Netwerkanalyse van comorbide symptomen van volwassen depressieve stoornis en aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit in een poliklinische populatie
De studie is een onderzoek om comorbide symptomen tussen volwassen depressieve stoornis (MDD) en aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD) bij volwassenen vast te stellen met behulp van een nieuwe statistische techniek die netwerkanalyse wordt genoemd.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Sudbury, Ontario, Canada, P3E 1X3
- Werving
- Kirkwood Site - Health Sciences North
-
Contact:
- Kevin Saroka, Ph.D.
- Telefoonnummer: 8260 705-523-7100
- E-mail: ksaroka@hsnsudbury.ca
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
We zullen een rekrutering van 500 mannelijke en vrouwelijke poliklinieken verzamelen van de psychiatrische polikliniek op Kirkwood Site, verbonden aan Health Sciences North.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- deelnemers hebben een diagnose van MDD of ADHD of beide
- deelnemers zijn bevoegd om toestemming te geven voor het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Comorbiditeit
Tijdsspanne: 8 september 2021
|
Karakteriseer het ADHD/MDD-symptoomnetwerk in een psychiatrische poliklinische setting bestaande uit volwassenen
|
8 september 2021
|
|
Netwerk betrouwbaarheid
Tijdsspanne: 8 september 2021
|
Bepaal de stabiliteit en betrouwbaarheid van dit netwerk
|
8 september 2021
|
|
Centrale symptomen
Tijdsspanne: 8 september 2021
|
Bepaal de centrale symptomen die leiden tot co-activering van ADHD/MDD-clusters
|
8 september 2021
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
21 juni 2018
Primaire voltooiing (VERWACHT)
8 augustus 2021
Studie voltooiing (VERWACHT)
8 september 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 augustus 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 augustus 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
7 augustus 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
7 augustus 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 augustus 2020
Laatst geverifieerd
1 augustus 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 18-056
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Niets van de IPD wordt gedeeld met andere onderzoekers
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .