- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04504474
Nettverksanalyse av voksen MDD og ADHD
5. august 2020 oppdatert av: Health Sciences North Research Institute
Nettverksanalyse av komorbide symptomer på voksen alvorlig depressiv lidelse og oppmerksomhetsunderskudd hyperaktivitetsforstyrrelse i en poliklinisk populasjon
Studien er en undersøkelse for å bestemme komorbide symptomer mellom voksen alvorlig depressiv lidelse (MDD) og voksen oppmerksomhetsunderskudd hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD) ved å bruke en ny statistisk teknikk kalt nettverksanalyse.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Sudbury, Ontario, Canada, P3E 1X3
- Rekruttering
- Kirkwood Site - Health Sciences North
-
Ta kontakt med:
- Kevin Saroka, Ph.D.
- Telefonnummer: 8260 705-523-7100
- E-post: ksaroka@hsnsudbury.ca
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Vi vil samle en rekruttering av 500 mannlige og kvinnelige polikliniske pasienter fra Psykiatrisk poliklinikk på Kirkwood Site tilknyttet Helsevitenskap Nord.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- deltakerne har en diagnose MDD eller ADHD eller begge deler
- deltakerne er kompetente til å samtykke til studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Komorbiditet
Tidsramme: 8. september 2021
|
Karakteriser ADHD/MDD-symptomnettverket i en psykiatrisk poliklinisk setting bestående av voksne
|
8. september 2021
|
|
Nettverks pålitelighet
Tidsramme: 8. september 2021
|
Bestem stabiliteten og påliteligheten til dette nettverket
|
8. september 2021
|
|
Sentrale symptomer
Tidsramme: 8. september 2021
|
Bestem de sentrale symptomene som fører til samaktivering av ADHD/MDD-klynger
|
8. september 2021
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
21. juni 2018
Primær fullføring (FORVENTES)
8. august 2021
Studiet fullført (FORVENTES)
8. september 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. august 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. august 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
7. august 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
7. august 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. august 2020
Sist bekreftet
1. august 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 18-056
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Ingen av IPDene vil bli delt med andre forskere
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .