Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nettverksanalyse av voksen MDD og ADHD

5. august 2020 oppdatert av: Health Sciences North Research Institute

Nettverksanalyse av komorbide symptomer på voksen alvorlig depressiv lidelse og oppmerksomhetsunderskudd hyperaktivitetsforstyrrelse i en poliklinisk populasjon

Studien er en undersøkelse for å bestemme komorbide symptomer mellom voksen alvorlig depressiv lidelse (MDD) og voksen oppmerksomhetsunderskudd hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD) ved å bruke en ny statistisk teknikk kalt nettverksanalyse.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Sudbury, Ontario, Canada, P3E 1X3
        • Rekruttering
        • Kirkwood Site - Health Sciences North
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Vi vil samle en rekruttering av 500 mannlige og kvinnelige polikliniske pasienter fra Psykiatrisk poliklinikk på Kirkwood Site tilknyttet Helsevitenskap Nord.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • deltakerne har en diagnose MDD eller ADHD eller begge deler
  • deltakerne er kompetente til å samtykke til studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Komorbiditet
Tidsramme: 8. september 2021
Karakteriser ADHD/MDD-symptomnettverket i en psykiatrisk poliklinisk setting bestående av voksne
8. september 2021
Nettverks pålitelighet
Tidsramme: 8. september 2021
Bestem stabiliteten og påliteligheten til dette nettverket
8. september 2021
Sentrale symptomer
Tidsramme: 8. september 2021
Bestem de sentrale symptomene som fører til samaktivering av ADHD/MDD-klynger
8. september 2021

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

21. juni 2018

Primær fullføring (FORVENTES)

8. august 2021

Studiet fullført (FORVENTES)

8. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

7. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

7. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2020

Sist bekreftet

1. august 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 18-056

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Ingen av IPDene vil bli delt med andre forskere

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere