Netzwerkanalyse von MDD und ADHS bei Erwachsenen
5. August 2020 aktualisiert von: Health Sciences North Research Institute
Netzwerkanalyse komorbider Symptome einer schweren depressiven Störung bei Erwachsenen und einer Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung in einer ambulanten Population
Die Studie ist eine Untersuchung zur Bestimmung komorbider Symptome zwischen einer schweren depressiven Störung (MDD) bei Erwachsenen und einer Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Erwachsenen unter Verwendung einer neuartigen statistischen Technik namens Netzwerkanalyse.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ontario
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Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 1X3
- Rekrutierung
- Kirkwood Site - Health Sciences North
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Kontakt:
- Kevin Saroka, Ph.D.
- Telefonnummer: 8260 705-523-7100
- E-Mail: ksaroka@hsnsudbury.ca
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Wir werden eine Rekrutierung von 500 männlichen und weiblichen ambulanten Patienten aus der psychiatrischen Ambulanz am Standort Kirkwood, die an Health Sciences North angeschlossen ist, sammeln.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Teilnehmer haben eine Diagnose von MDD oder ADHS oder beidem
- die Teilnehmer sind in der Lage, der Studie zuzustimmen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Komorbidität
Zeitfenster: 8. September 2021
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Charakterisieren Sie das ADHS/MDD-Symptomnetzwerk in einem psychiatrischen ambulanten Setting, das aus Erwachsenen besteht
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8. September 2021
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Netzwerkzuverlässigkeit
Zeitfenster: 8. September 2021
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Bestimmen Sie die Stabilität und Zuverlässigkeit dieses Netzwerks
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8. September 2021
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Zentrale Symptome
Zeitfenster: 8. September 2021
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Bestimmen Sie die zentralen Symptome, die zur Co-Aktivierung von ADHS/MDD-Clustern führen
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8. September 2021
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
21. Juni 2018
Primärer Abschluss (ERWARTET)
8. August 2021
Studienabschluss (ERWARTET)
8. September 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. August 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. August 2020
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
7. August 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
7. August 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. August 2020
Zuletzt verifiziert
1. August 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 18-056
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Keines der IPD wird mit anderen Forschern geteilt
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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