Análisis de red de adultos MDD y ADHD
5 de agosto de 2020 actualizado por: Health Sciences North Research Institute
Análisis de redes de síntomas comórbidos del trastorno depresivo mayor del adulto y el trastorno por déficit de atención con hiperactividad en una población ambulatoria
El estudio es una investigación para determinar los síntomas comórbidos entre el trastorno depresivo mayor (MDD) en adultos y el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en adultos utilizando una técnica estadística novedosa llamada análisis de red.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Kuppuswami Shivakumar, M.D.
- Número de teléfono: 8234 705-523-7100
- Correo electrónico: kshivakumar@hsnsudbury.ca
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Sudbury, Ontario, Canadá, P3E 1X3
- Reclutamiento
- Kirkwood Site - Health Sciences North
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Contacto:
- Kevin Saroka, Ph.D.
- Número de teléfono: 8260 705-523-7100
- Correo electrónico: ksaroka@hsnsudbury.ca
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Reuniremos un reclutamiento de 500 pacientes ambulatorios masculinos y femeninos de la Clínica psiquiátrica para pacientes ambulatorios en el sitio de Kirkwood adjunto a Health Sciences North.
Descripción
Criterios de inclusión:
- los participantes tienen un diagnóstico de MDD o ADHD o ambos
- los participantes son competentes para dar su consentimiento para el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Comorbilidad
Periodo de tiempo: 8 de septiembre de 2021
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Caracterizar la red de síntomas del TDAH/MDD en un entorno ambulatorio psiquiátrico compuesto por adultos
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8 de septiembre de 2021
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Confiabilidad de la red
Periodo de tiempo: 8 de septiembre de 2021
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Determinar la estabilidad y confiabilidad de esta red.
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8 de septiembre de 2021
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Síntomas centrales
Periodo de tiempo: 8 de septiembre de 2021
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Determinar los síntomas centrales que conducen a la coactivación de grupos de TDAH/MDD
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8 de septiembre de 2021
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
21 de junio de 2018
Finalización primaria (ANTICIPADO)
8 de agosto de 2021
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
8 de septiembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de agosto de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
7 de agosto de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
7 de agosto de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2020
Última verificación
1 de agosto de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 18-056
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Ninguno de los IPD se compartirá con otros investigadores.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .