- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04504474
Analiza sieci dorosłych MDD i ADHD
Analiza sieci współistniejących objawów dużej depresji u dorosłych i zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi w populacji ambulatoryjnej
The study is an investigation to determine co-morbid symptoms between adult major depressive disorder (MDD) and adult attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) using a novel statistical technique called network analysis.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Greater Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 1X3
- Kirkwood Site - Health Sciences North
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
We will gather a recruitment of 500 male and female outpatients from the Psychiatric Outpatient Clinic at Kirkwood Site attached to Health Sciences North.
Opis
Inclusion Criteria:
- participants have a diagnosis of MDD or ADHD or both
- participants are competent to consent to the study
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: COHORT
- Perspektywy czasowe: OTHER
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Co-morbidity
Ramy czasowe: September 8, 2021
|
Characterize the ADHD/MDD symptom network in a psychiatric outpatient setting comprised of adults |
September 8, 2021
|
|
Network reliability
Ramy czasowe: September 8, 2021
|
Determine the stability and reliability of this network |
September 8, 2021
|
|
Central symptoms
Ramy czasowe: September 8, 2021
|
Determine the central symptoms that lead to co-activation of ADHD/MDD clusters |
September 8, 2021
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 18-056
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
None of the IPD will be shared with other researchers
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .