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Analisi di rete di adulti MDD e ADHD

5 agosto 2020 aggiornato da: Health Sciences North Research Institute

Analisi di rete dei sintomi co-morbosi del disturbo depressivo maggiore dell'adulto e del disturbo da deficit di attenzione e iperattività in una popolazione ambulatoriale

Lo studio è un'indagine per determinare i sintomi di comorbilità tra il disturbo depressivo maggiore dell'adulto (MDD) e il disturbo da deficit di attenzione e iperattività dell'adulto (ADHD) utilizzando una nuova tecnica statistica chiamata analisi di rete.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Sudbury, Ontario, Canada, P3E 1X3
        • Reclutamento
        • Kirkwood Site - Health Sciences North
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Raccoglieremo un reclutamento di 500 pazienti ambulatoriali maschi e femmine dalla clinica psichiatrica ambulatoriale presso il sito di Kirkwood annesso a Health Sciences North.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • i partecipanti hanno una diagnosi di MDD o ADHD o entrambi
  • i partecipanti sono competenti ad acconsentire allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Co-morbidità
Lasso di tempo: 8 settembre 2021
Caratterizzare la rete di sintomi ADHD/MDD in un ambiente ambulatoriale psichiatrico composto da adulti
8 settembre 2021
Affidabilità della rete
Lasso di tempo: 8 settembre 2021
Determinare la stabilità e l'affidabilità di questa rete
8 settembre 2021
Sintomi centrali
Lasso di tempo: 8 settembre 2021
Determinare i sintomi centrali che portano alla co-attivazione dei cluster ADHD/MDD
8 settembre 2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Health Sciences North Research Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

21 giugno 2018

Completamento primario (ANTICIPATO)

8 agosto 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

8 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 agosto 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

7 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

7 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 agosto 2020

Ultimo verificato

1 agosto 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 18-056

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Nessuno degli IPD sarà condiviso con altri ricercatori

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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