Analyse du réseau du TDM et du TDAH chez l'adulte
5 août 2020 mis à jour par: Health Sciences North Research Institute
Analyse en réseau des symptômes comorbides du trouble dépressif majeur chez l'adulte et du trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention dans une population ambulatoire
L'étude est une enquête visant à déterminer les symptômes comorbides entre le trouble dépressif majeur chez l'adulte (TDM) et le trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention chez l'adulte (TDAH) à l'aide d'une nouvelle technique statistique appelée analyse de réseau.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ontario
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Sudbury, Ontario, Canada, P3E 1X3
- Recrutement
- Kirkwood Site - Health Sciences North
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Contact:
- Kevin Saroka, Ph.D.
- Numéro de téléphone: 8260 705-523-7100
- E-mail: ksaroka@hsnsudbury.ca
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Nous rassemblerons un recrutement de 500 patients externes masculins et féminins de la clinique externe psychiatrique du site Kirkwood rattachée à Health Sciences North.
La description
Critère d'intégration:
- les participants ont un diagnostic de TDM ou de TDAH ou les deux
- les participants sont aptes à consentir à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Co-morbidité
Délai: 8 septembre 2021
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Caractériser le réseau de symptômes du TDAH/TDM dans un contexte ambulatoire psychiatrique composé d'adultes
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8 septembre 2021
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Fiabilité du réseau
Délai: 8 septembre 2021
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Déterminer la stabilité et la fiabilité de ce réseau
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8 septembre 2021
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Symptômes centraux
Délai: 8 septembre 2021
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Déterminer les symptômes centraux qui conduisent à la co-activation des clusters TDAH/MDD
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8 septembre 2021
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
21 juin 2018
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
8 août 2021
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
8 septembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 août 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2020
Première publication (RÉEL)
7 août 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
7 août 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2020
Dernière vérification
1 août 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 18-056
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Aucun IPD ne sera partagé avec d'autres chercheurs
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .