- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04504474
Felnőtt MDD és ADHD hálózati elemzése
2020. augusztus 5. frissítette: Health Sciences North Research Institute
A felnőttkori major depresszív zavar és a figyelemhiányos hiperaktivitási zavar társbetegségeinek hálózati elemzése járóbeteg-populációban
A tanulmány a felnőttkori major depressziós rendellenesség (MDD) és a felnőttkori figyelemhiányos hiperaktivitási rendellenesség (ADHD) közötti társbetegségek meghatározására irányul egy új statisztikai módszer, az úgynevezett hálózatelemzés segítségével.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
500
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Ontario
-
Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 1X3
- Toborzás
- Kirkwood Site - Health Sciences North
-
Kapcsolatba lépni:
- Kevin Saroka, Ph.D.
- Telefonszám: 8260 705-523-7100
- E-mail: ksaroka@hsnsudbury.ca
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (FELNŐTT)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
500 férfi és női járóbetegből álló toborzást fogunk összegyűjteni a Health Sciences North-hoz tartozó Kirkwood Site Pszichiátriai Ambuláns Klinikájáról.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- a résztvevők MDD vagy ADHD, vagy mindkettő diagnózissal rendelkeznek
- a résztvevők jogosultak hozzájárulni a vizsgálathoz
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Társbetegség
Időkeret: 2021. szeptember 8
|
Jellemezze az ADHD/MDD tünethálózatot egy felnőttekből álló pszichiátriai ambuláns környezetben
|
2021. szeptember 8
|
|
Hálózati megbízhatóság
Időkeret: 2021. szeptember 8
|
Határozza meg a hálózat stabilitását és megbízhatóságát
|
2021. szeptember 8
|
|
Központi tünetek
Időkeret: 2021. szeptember 8
|
Határozza meg azokat a központi tüneteket, amelyek az ADHD/MDD klaszterek együttes aktiválásához vezetnek
|
2021. szeptember 8
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2018. június 21.
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
2021. augusztus 8.
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
2021. szeptember 8.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. augusztus 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. augusztus 5.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2020. augusztus 7.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2020. augusztus 7.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. augusztus 5.
Utolsó ellenőrzés
2020. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 18-056
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
Az IPD egyikét sem osztják meg más kutatókkal
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .