Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Felnőtt MDD és ADHD hálózati elemzése

2020. augusztus 5. frissítette: Health Sciences North Research Institute

A felnőttkori major depresszív zavar és a figyelemhiányos hiperaktivitási zavar társbetegségeinek hálózati elemzése járóbeteg-populációban

A tanulmány a felnőttkori major depressziós rendellenesség (MDD) és a felnőttkori figyelemhiányos hiperaktivitási rendellenesség (ADHD) közötti társbetegségek meghatározására irányul egy új statisztikai módszer, az úgynevezett hálózatelemzés segítségével.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

500

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Ontario
      • Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 1X3
        • Toborzás
        • Kirkwood Site - Health Sciences North
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

500 férfi és női járóbetegből álló toborzást fogunk összegyűjteni a Health Sciences North-hoz tartozó Kirkwood Site Pszichiátriai Ambuláns Klinikájáról.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • a résztvevők MDD vagy ADHD, vagy mindkettő diagnózissal rendelkeznek
  • a résztvevők jogosultak hozzájárulni a vizsgálathoz

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Társbetegség
Időkeret: 2021. szeptember 8
Jellemezze az ADHD/MDD tünethálózatot egy felnőttekből álló pszichiátriai ambuláns környezetben
2021. szeptember 8
Hálózati megbízhatóság
Időkeret: 2021. szeptember 8
Határozza meg a hálózat stabilitását és megbízhatóságát
2021. szeptember 8
Központi tünetek
Időkeret: 2021. szeptember 8
Határozza meg azokat a központi tüneteket, amelyek az ADHD/MDD klaszterek együttes aktiválásához vezetnek
2021. szeptember 8

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2018. június 21.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2021. augusztus 8.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2021. szeptember 8.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. augusztus 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. augusztus 5.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2020. augusztus 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2020. augusztus 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. augusztus 5.

Utolsó ellenőrzés

2020. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 18-056

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Az IPD egyikét sem osztják meg más kutatókkal

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel