Сетевой анализ взрослых MDD и ADHD
5 августа 2020 г. обновлено: Health Sciences North Research Institute
Сетевой анализ сопутствующих симптомов большого депрессивного расстройства и синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у взрослых в амбулаторной популяции
Исследование представляет собой исследование для определения сопутствующих симптомов между большим депрессивным расстройством (БДР) у взрослых и синдромом дефицита внимания и гиперактивности у взрослых (СДВГ) с использованием нового статистического метода, называемого сетевым анализом.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Sudbury, Ontario, Канада, P3E 1X3
- Рекрутинг
- Kirkwood Site - Health Sciences North
-
Контакт:
- Kevin Saroka, Ph.D.
- Номер телефона: 8260 705-523-7100
- Электронная почта: ksaroka@hsnsudbury.ca
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Мы наберем 500 амбулаторных пациентов мужского и женского пола из психиатрической амбулаторной клиники в Кирквуде, прикрепленной к Северному отделению медицинских наук.
Описание
Критерии включения:
- участники имеют диагноз БДР или СДВГ, или оба
- участники компетентны дать согласие на исследование
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сопутствующая патология
Временное ограничение: 8 сентября 2021 г.
|
Охарактеризовать сеть симптомов СДВГ/БДР в психиатрическом амбулаторном учреждении, состоящем из взрослых.
|
8 сентября 2021 г.
|
|
Надежность сети
Временное ограничение: 8 сентября 2021 г.
|
Определить стабильность и надежность этой сети
|
8 сентября 2021 г.
|
|
Центральные симптомы
Временное ограничение: 8 сентября 2021 г.
|
Определите центральные симптомы, которые приводят к совместной активации кластеров СДВГ/БДР.
|
8 сентября 2021 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
21 июня 2018 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
8 августа 2021 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
8 сентября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 августа 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 августа 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
7 августа 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
7 августа 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 августа 2020 г.
Последняя проверка
1 августа 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 18-056
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Ни одно из IPD не будет передано другим исследователям.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .