- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04504474
Сетевой анализ взрослых MDD и ADHD
Сетевой анализ сопутствующих симптомов большого депрессивного расстройства и синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у взрослых в амбулаторной популяции
The study is an investigation to determine co-morbid symptoms between adult major depressive disorder (MDD) and adult attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) using a novel statistical technique called network analysis.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ontario
-
Greater Sudbury, Ontario, Канада, P3E 1X3
- Kirkwood Site - Health Sciences North
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
We will gather a recruitment of 500 male and female outpatients from the Psychiatric Outpatient Clinic at Kirkwood Site attached to Health Sciences North.
Описание
Inclusion Criteria:
- participants have a diagnosis of MDD or ADHD or both
- participants are competent to consent to the study
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: COHORT
- Временные перспективы: OTHER
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Co-morbidity
Временное ограничение: September 8, 2021
|
Characterize the ADHD/MDD symptom network in a psychiatric outpatient setting comprised of adults |
September 8, 2021
|
|
Network reliability
Временное ограничение: September 8, 2021
|
Determine the stability and reliability of this network |
September 8, 2021
|
|
Central symptoms
Временное ограничение: September 8, 2021
|
Determine the central symptoms that lead to co-activation of ADHD/MDD clusters |
September 8, 2021
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 18-056
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
None of the IPD will be shared with other researchers
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .