Sítě Pix2pix pro generování snímků rohovkové tomografie Scheimpflug
15. října 2020 aktualizováno: Khaled Abdelazeem, Assiut University
Podmíněné generativní adversariální sítě Pix2pix pro generování barevně kódovaného snímku rohovkové tomografie z kamery Scheimpflug
Počítačem podporovaná lékařská analýza obrazu má výhody, ale vyžaduje velké množství školicích dat, jejichž získání je vzácné a nákladné, podléhají obavám o soukromí a jsou často velmi nevyvážené, s nadměrným zastoupením běžných stavů a špatným zastoupením vzácných onemocnění. .
V důsledku toho byly navrženy některé metody pro generování umělých lékařských obrazů pomocí generativních adversariálních sítí (GAN).
Počítačem podporovaná diagnostika keratokonu je nově vznikající výzkumná oblast, která může velmi těžit ze syntézy lékařských obrazů, která může za přijatelnou cenu poskytnout libovolný počet dostatečně různorodých syntetických obrazů, které napodobují skutečné obrazy Pentacam.
Nový podmíněný GAN, pix2pix cGAN, nebyl v tomto kontextu dosud použit.
Zde budou vyšetřovatelé hodnotit účinnost cGAN implementujícího překlad obrazu pix2pix pro syntézu obrazu barevně kódovaných 4-mapových refrakčních zobrazení Pentacam klinického a subklinického keratokonu i normálních rohovek.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
923
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Assiut, Egypt, 71515
- Faculty of medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let až 46 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Kandidáti na refrakční chirurgii s jednostranným, oboustranným nebo formovaným keratokonusem, získaní mezi červencem 2014 a březnem 2019 v soukromém očním centru, Assiut, Egypt.
Popis
Kritéria pro zařazení:
Skupina keratokonu:
- Přítomnost centrálního výběžku rohovky s Fleischerovým prstencem, Vogtovy strie nebo obojího při vyšetření štěrbinovou lampou.
- nepravidelná rohovka určená deformovanými keratometrickými mires a distorzí retinoskopického červeného reflexu nebo obojího navíc k následujícím topografickým nálezům, jak shrnuli Pińero a kolegové:
- fokální strmost nacházející se v zóně výstupku obklopené soustředně klesajícími výkonovými zónami
- ohniskové oblasti s dioptrickými (D) hodnotami >47,0D
- asymetrie inferior- superior (I-S) naměřená na > 1,4 D
- Úhlování hemimeridiánu v asymetrickém nebo přerušovaném motýlkovém vzoru se zkosením nejstrmější radiální osy (SRAX) .
Podezřelá skupina:
• Definované jako jemné rohovkové tomografické změny jako výše uvedené abnormality keratokonu při absenci štěrbinové lampy nebo změny zrakové ostrosti typické pro keratokonus (forme fruste keratoconus).
Normální skupina:
- Kandidáti na refrakční chirurgii
- Refrakční chyba menší než 8,0 D koule
- Méně než 3,0 D astigmatismu
- bez klinických, topografických nebo tomografických známek keratokonu nebo podezření na keratokonus.
Kritéria vyloučení:
• Systémové onemocnění
- Jiné onemocnění rohovky, jako je čirá marginální degenerace
- Historie traumatu
- Operace rohovky, jako je zesítění rohovky pro progresivní keratokonus.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Keratokonus
Ti s klinickou diagnózou keratokonus, jako jsou: a) přítomnost centrálního výběžku rohovky s Fleischerovým prstencem, Vogtovými striemi nebo obojím při vyšetření štěrbinovou lampou.(b) nepravidelná rohovka určená deformovanými keratometrickými mires a distorzí retinoskopického červeného reflexu nebo obojího navíc k následujícím topografickým nálezům, jak shrnuje Pińero a kolegové: fokální strmost lokalizovaná v zóně protruze obklopené koncentricky klesajícími silovými zónami, fokální oblasti s dioptrickými ( D) hodnoty > 47,0 D, asymetrie inferior- superior (I-S) naměřená jako > 1,4 D nebo úhlení hemimeridiánů v asymetrickém nebo přerušovaném vzoru motýlka se zkosením nejstrmější radiální osy (SRAX) 2. |
Pentacam Sheimpflug systém (Pentacam HR, Oculus Optikgeräte GmbH, software V.1.15r4
n7) se používá pro zobrazení předního a zadního povrchu rohovky k získání rohovkových tomografických map.
|
|
Subklinický keratokonus
Definované jako jemné rohovkové tomografické změny jako výše uvedené abnormality keratokonu při absenci štěrbinové lampy nebo změny zrakové ostrosti typické pro keratokonus (subklinický keratokonus).
|
Pentacam Sheimpflug systém (Pentacam HR, Oculus Optikgeräte GmbH, software V.1.15r4
n7) se používá pro zobrazení předního a zadního povrchu rohovky k získání rohovkových tomografických map.
|
|
Normální
Tato skupina zahrnovala kandidáty na refrakční chirurgii a subjekty žádající o aplikaci kontaktních čoček s refrakční vadou menší než 8,0 D koule s astigmatismem menším než 3,0 D a bez klinických, topografických nebo tomografických známek keratokonu ani podezření na keratokonus.
|
Pentacam Sheimpflug systém (Pentacam HR, Oculus Optikgeräte GmbH, software V.1.15r4
n7) se používá pro zobrazení předního a zadního povrchu rohovky k získání rohovkových tomografických map.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Barevně kódované snímky rohovkové tomografie z kamery Scheimpflug vytvořené sítí podmíněných protivníků pix2pix (pix2pix cGAN)
Časové okno: 1 den
|
1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. srpna 2020
Primární dokončení (Aktuální)
20. srpna 2020
Dokončení studie (Aktuální)
1. října 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. října 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. října 2020
První zveřejněno (Aktuální)
9. října 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. října 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. října 2020
Naposledy ověřeno
1. října 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 17300483
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Oční nemoci
-
Aydin Adnan Menderes UniversityDokončenoVzdělávání ošetřovatelství | Simulační trénink | Eye TrackerKrocan
-
Yu-Hsin HsiehChang Gung University; Jonkoping University; Folke Bernadotte Stiftelsen; Stiftelsen... a další spolupracovníciDokončenoPoruchy komunikace | Svépomocná zařízení | Technologie Eye-Gaze | Těžká tělesná postiženíŠvédsko
-
Peking UniversityNeznámýMelanom (kůže) | Bazaliom | Spinocelulární karcinom in situ | Oční nádor | Melanom na místě | Nevus Eye | Karcinom mazové žlázy očního víčka