Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pix2pix-verkot Scheimpflug-sarveiskalvotomografiakuvien luomiseen

torstai 15. lokakuuta 2020 päivittänyt: Khaled Abdelazeem, Assiut University

Pix2pix Conditional Generative Adversarial Networks Scheimpflug-kameran värikoodatun sarveiskalvon tomografian kuvan luomiseen

Tietokoneavusteisella lääketieteellisellä kuva-analyysillä on etuja, mutta se vaatii suuria määriä koulutusdataa, jonka hankkiminen on niukkaa ja kallista, joihin liittyy yksityisyysongelmia ja jotka ovat usein erittäin epätasapainoisia, sillä yleiset sairaudet ovat yliedustettuina ja harvinaiset sairaudet ovat huonosti esitettyjä. . Tästä johtuen on ehdotettu joitain menetelmiä keinotekoisten lääketieteellisten kuvien luomiseksi käyttämällä generatiivisia kilpailevia verkkoja (GAN). Keratoconuksen tietokoneavusteinen diagnoosi on nouseva tutkimusala, joka voi hyötyä suuresti lääketieteellisestä kuvasynteesistä, joka voi edullisesti tuottaa mielivaltaisen määrän riittävän erilaisia ​​synteettisiä kuvia, jotka jäljittelevät aitoja Pentacam-kuvia. Uusi ehdollinen GAN, pix2pix cGAN, ei ole tähän mennessä käytetty tässä yhteydessä. Tässä tutkijat arvioivat pix2pix-kuvanmuunnoksen toteuttavan cGAN:n tehokkuuden kliinisen ja subkliinisen keratokonuksen sekä normaaleiden sarveiskalvojen värikoodattujen Pentacam 4-kartan taittonäytön kuvasynteesiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

923

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Assiut, Egypti, 71515
        • Faculty of medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 46 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Taittokirurgiaehdokkaat, joilla on yksipuolinen, molemminpuolinen tai muotoiltu keratokonus, hankittu heinäkuun 2014 ja maaliskuun 2019 välisenä aikana yksityisestä silmäkeskuksesta Assiutissa, Egyptissä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Keratoconus ryhmä:

    • Sarveiskalvon keskellä oleva ulkonema, jossa on Fleischer-rengas, Vogt striae tai molemmat rakkolamppututkimuksessa.
    • epäsäännöllinen sarveiskalvo, joka johtuu vääristyneistä keratometrisista suoista ja retinoskooppisen punaisen refleksin vääristymisestä tai molemmista seuraavien topografisten löydösten lisäksi Pińeron ja kollegoiden tiivistämänä:
    • fokaalinen jyrkkyys, joka sijaitsee ulkonema-alueella, jota ympäröivät samankeskisesti pienenevät tehovyöhykkeet
    • polttoalueet, joiden dioptria (D) on > 47,0D
    • huonompi-ylempi (I-S) epäsymmetria mitattuna olevan > 1,4 D
    • Hemimeridiaanien kulmaus epäsymmetrisen tai katkenneen rusettikuvion mukaan jyrkimmän säteittäisen akselin vinossa (SRAX) .

Epäilyttävä ryhmä:

• Määritelty hienovaraisiksi sarveiskalvon tomografisiksi muutoksiksi, kuten edellä mainitut keratoconuksen poikkeavuudet rakolampun puuttuessa tai keratoconukselle tyypillisiä näöntarkkuuden muutoksia (forme fruste keratoconus).

Normaali ryhmä:

  • Taittokirurgiaehdokkaat
  • Taitevirhe, joka on pienempi kuin 8,0 D pallo
  • Alle 3,0 D astigmatismia
  • ilman keratoconuksen kliinisiä, topografisia tai tomografisia merkkejä tai epäiltyä keratokonuksesta.

Poissulkemiskriteerit:

  • • Systeeminen sairaus

    • Muu sarveiskalvon sairaus, kuten pellucid marginaalinen rappeuma
    • Traumahistoria
    • Sarveiskalvokirurgia, kuten sarveiskalvon ristikytkentä progressiiviseen keratoconukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Keratoconus

Ne, joilla on kliininen keratoconus-diagnoosi, kuten:

a) sarveiskalvon keskellä oleva ulkonema, jossa on Fleischer-rengas, Vogt striae tai molemmat rakkolamppututkimuksella.(b) epäsäännöllinen sarveiskalvo, jonka määräävät vääristyneet keratometriset suot ja retinoskooppisen punaisen refleksin vääristymät tai molemmat seuraavien topografisten löydösten lisäksi, kuten Pińero ja kollegansa ovat tiivistäneet: fokaalinen jyrkkyys, joka sijaitsee ulkoneman vyöhykkeellä, jota ympäröivät samankeskisesti pienenevät tehovyöhykkeet, polttoalueet, joissa on dioptria ( D) arvot > 47,0D, huonompi-ylempi (I-S) epäsymmetria mitattuna olevan > 1,4 D tai hemimeridiaanien kulma epäsymmetrisessä tai katkennetussa rusettikuviossa jyrkimmän säteittäisen akselin vinossa (SRAX) 2.
Diagnostinen testi: Scheimpflug-kameran sarveiskalvon tomografia
Pentacam Sheimpflug -järjestelmä (Pentacam HR, Oculus Optikgeräte GmbH, ohjelmisto V.1.15r4 n7) käytetään sarveiskalvon etu- ja takapinnan kuvantamiseen sarveiskalvon tomografisten karttojen saamiseksi.
Subkliininen keratokonus
Määritelty hienovaraisiksi sarveiskalvon tomografisiksi muutoksiksi, kuten edellä mainitut keratoconus-poikkeavuudet rakolampun puuttuessa tai näöntarkkuuden muutoksia, jotka ovat tyypillisiä keratoconukselle (subkliininen keratoconus).
Diagnostinen testi: Scheimpflug-kameran sarveiskalvon tomografia
Pentacam Sheimpflug -järjestelmä (Pentacam HR, Oculus Optikgeräte GmbH, ohjelmisto V.1.15r4 n7) käytetään sarveiskalvon etu- ja takapinnan kuvantamiseen sarveiskalvon tomografisten karttojen saamiseksi.
Normaali
Tämä ryhmä koostui taittokirurgiaehdokkaista ja koehenkilöistä, jotka hakivat piilolinssisovitusta, jonka taittovirhe oli alle 8,0 D pallo ja alle 3,0 D astigmatismi ja ilman keratokonuksen kliinisiä, topografisia tai tomografisia merkkejä tai epäiltyä keratokonusta.
Diagnostinen testi: Scheimpflug-kameran sarveiskalvon tomografia
Pentacam Sheimpflug -järjestelmä (Pentacam HR, Oculus Optikgeräte GmbH, ohjelmisto V.1.15r4 n7) käytetään sarveiskalvon etu- ja takapinnan kuvantamiseen sarveiskalvon tomografisten karttojen saamiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Scheimpflug-kameran värikoodatut sarveiskalvon tomografiakuvat, jotka on luotu pix2pix-ehdollisen kontradiktorisen verkon (pix2pix cGAN) avulla
Aikaikkuna: 1 päivä
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 19. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17300483

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Silmäsairaudet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Netherlands

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa