Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pix2pix Networks for Scheimpflug Corneal Tomography Image Generation

15. oktober 2020 oppdatert av: Khaled Abdelazeem, Assiut University

Pix2pix Conditional Generative Adversarial Networks for Scheimpflug-kamera Fargekodet Corneal Tomography Image Generation

Datastøttet medisinsk bildeanalyse har fordeler, men krever store mengder treningsdata, som er knappe og kostbare å få tak i, er underlagt personvernhensyn og er ofte svært ubalanserte, med overrepresentasjon av vanlige tilstander og dårlig representasjon av sjeldne tilstander . Følgelig har noen metoder blitt foreslått for å generere kunstige medisinske bilder ved å bruke generative adversarial networks (GAN). Dataassistert diagnose av keratokonus er et fremvoksende forskningsfelt som kan ha stor nytte av medisinsk bildesyntese, som rimelig kan gi et vilkårlig antall tilstrekkelig forskjellige syntetiske bilder som etterligner ekte Pentacam-bilder. En ny betinget GAN, pix2pix cGAN, har ikke blitt brukt i denne sammenhengen til dags dato. Her vil etterforskere vurdere effektiviteten til en cGAN som implementerer pix2pix bildeoversettelse for bildesyntese av fargekodede Pentacam 4-kart refraktive visninger av klinisk og subklinisk keratokonus så vel som normale hornhinner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

923

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Assiut, Egypt, 71515
        • Faculty of medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 46 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Refraktive kirurgiskandidater med unilateral, bilateral eller form fruste keratoconus, oppnådd mellom juli 2014 og mars 2019 ved privat øyesenter, Assiut, Egypt.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Keratokonus gruppe:

    • Tilstedeværelse av et sentralt fremspring av hornhinnen med Fleischer-ring, Vogt striae eller begge ved spaltelampeundersøkelse.
    • uregelmessig hornhinne bestemt av forvrengte keratometriske myrer og forvrengning av retinoskopisk rød refleks eller begge deler i tillegg til følgende topografiske funn som oppsummert av Pińero og kolleger:
    • fokal brattlegging lokalisert i en sone med fremspring omgitt av konsentrisk avtagende kraftsoner
    • fokusområder med dioptriske (D) verdier >47,0D
    • inferior-overlegen (I-S) asymmetri målt til å være > 1,4 D
    • Vinkling av hemimeridianene i et asymmetrisk eller brutt sløyfemønster med skjevhet av den bratteste radielle aksen (SRAX) .

Mistenkelig gruppe:

• Definert som subtile tomografiske endringer i hornhinnen som de nevnte keratokonusabnormalitetene i fravær av spaltelampe eller endringer i synsskarphet som er typiske for keratokonus (forme fruste keratoconus).

Normal gruppe:

  • Refraksjonskandidater
  • Brytningsfeil på mindre enn 8,0 D sfære
  • Mindre enn 3,0 D av astigmatisme
  • uten kliniske, topografiske eller tomografiske tegn på keratokonus eller mistenkt keratokonus.

Ekskluderingskriterier:

  • • Systemisk sykdom

    • Annen hornhinnesykdom som tydelig marginal degenerasjon
    • Historie om traumer
    • Korneakirurgi som korneal kryssbinding for progressiv keratokonus.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Keratokonus

De med en klinisk diagnose av keratokonus som:

a) tilstedeværelsen av et sentralt fremspring av hornhinnen med Fleischer-ring, Vogt striae, eller begge deler ved spaltelampeundersøkelse.(b) en uregelmessig hornhinne bestemt av forvrengte keratometriske myrer og forvrengning av retinoskopisk rød refleks eller begge deler i tillegg til følgende topografiske funn som oppsummert av Pińero og medarbeidere: fokal steeening lokalisert i en fremspringssone omgitt av konsentrisk avtagende kraftsoner, dioptriske fokalområder ( D) verdier >47,0D, inferior-superior(I-S) asymmetri målt til å være >1,4 D eller vinkling av hemimeridianene i et asymmetrisk eller brutt sløyfemønster med skjevhet av den bratteste radielle aksen (SRAX) 2.

Pentacam Sheimpflug-system(Pentacam HR, Oculus Optikgeräte GmbH, programvare V.1.15r4 n7) brukes til avbildning av de fremre og bakre overflatene av hornhinnen for å få hornhinnetomografiske kart.
Subklinisk keratokonus
Definert som subtile tomografiske forandringer i hornhinnen som de nevnte keratokonusabnormalitetene i fravær av spaltelampe eller endringer i synsskarphet som er typiske for keratokonus (subklinisk keratokonus).
Pentacam Sheimpflug-system(Pentacam HR, Oculus Optikgeräte GmbH, programvare V.1.15r4 n7) brukes til avbildning av de fremre og bakre overflatene av hornhinnen for å få hornhinnetomografiske kart.
Normal
Denne gruppen besto av kandidater for refraktiv kirurgi og forsøkspersoner som søkte om en kontaktlinsetilpasning med en brytningsfeil på mindre enn 8,0 D sfære med mindre enn 3,0 D av astigmatisme og uten kliniske, topografiske eller tomografiske tegn på keratokonus eller mistenkt keratokonus.
Pentacam Sheimpflug-system(Pentacam HR, Oculus Optikgeräte GmbH, programvare V.1.15r4 n7) brukes til avbildning av de fremre og bakre overflatene av hornhinnen for å få hornhinnetomografiske kart.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Scheimpflug kamera fargekodede hornhinnetomografibilder laget av pix2pix betinget adversarialt nettverk (pix2pix cGAN)
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2020

Primær fullføring (Faktiske)

20. august 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. oktober 2020

Først lagt ut (Faktiske)

9. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. oktober 2020

Sist bekreftet

1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 17300483

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Øyesykdommer

Kliniske studier på Scheimpflug kamera hornhinnetomografi

Abonnere