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Redes Pix2pix para la generación de imágenes de tomografía corneal de Scheimpflug

15 de octubre de 2020 actualizado por: Khaled Abdelazeem, Assiut University

Redes adversarias generativas condicionales Pix2pix para la generación de imágenes de tomografía corneal codificadas por colores de la cámara Scheimpflug

El análisis de imágenes médicas asistido por computadora tiene ventajas, pero requiere grandes cantidades de datos de entrenamiento, que son escasos y costosos de obtener, están sujetos a problemas de privacidad y, a menudo, están muy desequilibrados, con una representación excesiva de condiciones comunes y una representación deficiente de condiciones raras. . En consecuencia, se han propuesto algunos métodos para generar imágenes médicas artificiales utilizando redes adversariales generativas (GAN). El diagnóstico asistido por computadora del queratocono es un campo de investigación emergente que puede beneficiarse enormemente de la síntesis de imágenes médicas, que puede proporcionar de manera asequible un número arbitrario de imágenes sintéticas suficientemente diversas que imitan las imágenes reales de Pentacam. Una nueva GAN condicional, la pix2pix cGAN, no se ha utilizado en este contexto hasta la fecha. Aquí, los investigadores evaluarán la eficacia de un cGAN que implementa la traducción de imágenes pix2pix para la síntesis de imágenes de pantallas refractivas de 4 mapas Pentacam codificadas por colores de queratocono clínico y subclínico, así como de córneas normales.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

923

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto, 71515
        • Faculty of medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 46 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Candidatos a cirugía refractiva con queratocono unilateral, bilateral o forma frustrada, obtenidos entre julio de 2014 y marzo de 2019 en un centro oftalmológico privado, Assiut, Egipto.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Grupo de queratocono:

    • Presencia de una protuberancia central de la córnea con anillo de Fleischer, estrías de Vogt o ambas en el examen con lámpara de hendidura.
    • córnea irregular determinada por queratometría distorsionada y distorsión del reflejo rojo retinoscópico o ambos, además de los siguientes hallazgos topográficos resumidos por Piñero y colegas:
    • empinamiento focal ubicado en una zona de protuberancia rodeada por zonas de potencia concéntricamente decrecientes
    • áreas focales con valores dióptricos (D) >47.0D
    • asimetría inferior-superior (I-S) medida como > 1,4 D
    • Inclinación de los hemimeridianos en un patrón de corbatín asimétrico o roto con sesgo del eje radial más inclinado (SRAX).

Grupo sospechoso:

• Definido como cambios tomográficos corneales sutiles como las anomalías del queratocono antes mencionadas en ausencia de lámpara de hendidura o cambios en la agudeza visual típicos del queratocono (forma de queratocono frustrado).

Grupo normal:

  • Candidatos a cirugía refractiva
  • Error de refracción de menos de 8.0 D esfera
  • Menos de 3.0 D de astigmatismo
  • sin signos clínicos, topográficos o tomográficos de queratocono o queratocono sospechoso.

Criterio de exclusión:

  • • Enfermedad sistémica

    • Otras enfermedades de la córnea como la degeneración marginal pelúcida
    • Historia del trauma
    • Cirugía de la córnea, como el cross-linking de la córnea para el queratocono progresivo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Queratocono

Aquellos con un diagnóstico clínico de queratocono como:

a) la presencia de una protuberancia central de la córnea con anillo de Fleischer, estrías de Vogt o ambas mediante examen con lámpara de hendidura.(b) una córnea irregular determinada por queratometría distorsionada y distorsión del reflejo rojo retinoscópico o ambos además de los siguientes hallazgos topográficos resumidos por Piñero y colegas: empinamiento focal ubicado en una zona de protrusión rodeada por zonas de potencia concéntricamente decrecientes, áreas focales con dioptrías ( D) valores > 47,0 D, asimetría inferior-superior (I-S) medida como > 1,4 D o angulación de los hemimeridianos en un patrón de corbatín asimétrico o roto con sesgo del eje radial más inclinado (SRAX) 2.

Sistema Pentacam Sheimpflug (Pentacam HR, Oculus Optikgeräte GmbH, software V.1.15r4 n7) se utiliza para obtener imágenes de las superficies anterior y posterior de la córnea para obtener mapas tomográficos corneales.
Queratocono subclínico
Definido como cambios tomográficos corneales sutiles como las anomalías del queratocono antes mencionadas en ausencia de lámpara de hendidura o cambios en la agudeza visual típicos del queratocono (queratocono subclínico).
Sistema Pentacam Sheimpflug (Pentacam HR, Oculus Optikgeräte GmbH, software V.1.15r4 n7) se utiliza para obtener imágenes de las superficies anterior y posterior de la córnea para obtener mapas tomográficos corneales.
Normal
Este grupo comprendía candidatos a cirugía refractiva y sujetos que solicitaron una adaptación de lentes de contacto con un error de refracción de menos de 8,0 D esfera con menos de 3,0 D de astigmatismo y sin signos clínicos, topográficos o tomográficos de queratocono ni sospecha de queratocono.
Sistema Pentacam Sheimpflug (Pentacam HR, Oculus Optikgeräte GmbH, software V.1.15r4 n7) se utiliza para obtener imágenes de las superficies anterior y posterior de la córnea para obtener mapas tomográficos corneales.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Imágenes de tomografía corneal codificadas por color de la cámara Scheimpflug creadas por la red adversarial condicional pix2pix (pix2pix cGAN)
Periodo de tiempo: 1 día
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2020

Finalización primaria (Actual)

20 de agosto de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

9 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de octubre de 2020

Última verificación

1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 17300483

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Tomografía corneal con cámara Scheimpflug

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