Pix2pix Networks voor Scheimpflug Corneal Tomography Image Generation
15 oktober 2020 bijgewerkt door: Khaled Abdelazeem, Assiut University
Pix2pix Voorwaardelijke Generatieve Adversarial Networks voor Scheimpflug Camera Kleurgecodeerde Corneal Tomography Image Generation
Computerondersteunde medische beeldanalyse heeft voordelen, maar vereist grote hoeveelheden trainingsgegevens, die schaars en kostbaar zijn om te verkrijgen, onderhevig zijn aan privacykwesties en vaak zeer onevenwichtig zijn, met een oververtegenwoordiging van veelvoorkomende aandoeningen en een slechte weergave van zeldzame aandoeningen .
Daarom zijn er enkele methoden voorgesteld om kunstmatige medische beelden te genereren met behulp van generatieve vijandige netwerken (GAN's).
Computerondersteunde diagnose van keratoconus is een opkomend onderzoeksgebied dat veel baat kan hebben bij medische beeldsynthese, die op betaalbare wijze een willekeurig aantal voldoende diverse synthetische beelden kan opleveren die echte Pentacam-beelden nabootsen.
Een nieuwe voorwaardelijke GAN, de pix2pix cGAN, is in deze context tot nu toe niet gebruikt.
Hier zullen onderzoekers de werkzaamheid beoordelen van een cGAN die pix2pix-beeldvertaling implementeert voor beeldsynthese van kleurgecodeerde Pentacam 4-map refractieve weergaven van klinische en subklinische keratoconus en normale hoornvliezen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
923
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Assiut, Egypte, 71515
- Faculty of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 46 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Kandidaten voor refractiechirurgie met unilaterale, bilaterale of forme fruste keratoconus, verkregen tussen juli 2014 en maart 2019 in het privé-oogcentrum, Assiut, Egypte.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Keratoconus-groep:
- Aanwezigheid van een centraal uitsteeksel van het hoornvlies met Fleischer ring, Vogt striae, of beide door spleetlamponderzoek.
- onregelmatig hoornvlies bepaald door vervormde keratometrische moerassen en vervorming van retinoscopische rode reflex of beide, naast de volgende topografische bevindingen zoals samengevat door Pińero en collega's:
- focale versteiling gelegen in een zone van uitsteeksel omringd door concentrisch afnemende krachtzones
- brandpuntsgebieden met dioptrische (D) waarden >47,0D
- inferieur-superieur(I-S) asymmetrie gemeten als > 1,4 D
- Helling van de hemimeridianen in een asymmetrisch of gebroken vlinderdaspatroon met schuintrekken van de steilste radiale as (SRAX).
Verdachte groep:
• Gedefinieerd als subtiele tomografische veranderingen van het hoornvlies zoals de bovengenoemde keratoconusafwijkingen bij afwezigheid van spleetlamp of gezichtsscherpteveranderingen typisch voor keratoconus (forme fruste keratoconus).
Normale groep:
- Kandidaten voor refractiechirurgie
- Brekingsfout van minder dan 8,0 D bol
- Minder dan 3,0 D astigmatisme
- zonder klinische, topografische of tomografische tekenen van keratoconus of verdachte keratoconus.
Uitsluitingscriteria:
• Systeemziekte
- Andere hoornvliesaandoeningen zoals pellucide marginale degeneratie
- Geschiedenis van trauma
- Hoornvlieschirurgie zoals verknoping van het hoornvlies voor progressieve keratoconus.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Keratoconus
Degenen met een klinische diagnose van keratoconus zoals: a) de aanwezigheid van een centraal uitsteeksel van het hoornvlies met Fleischer ring, Vogt striae, of beide door spleetlamponderzoek.(b) een onregelmatig hoornvlies bepaald door vervormde keratometrische moerassen en vervorming van retinoscopische rode reflex of beide, naast de volgende topografische bevindingen zoals samengevat door Pińero en collega's: focale versteiling in een zone van uitsteeksel omringd door concentrisch afnemende krachtzones, focale gebieden met dioptrische ( D) waarden >47,0D, inferieur-superieur(I-S) asymmetrie gemeten als >1,4 D of hoek van de hemimeridianen in een asymmetrisch of gebroken vlinderdaspatroon met scheefstand van de steilste radiale as (SRAX) 2. |
Pentacam Sheimpflug-systeem (Pentacam HR, Oculus Optikgeräte GmbH, software V.1.15r4
n7) wordt gebruikt voor beeldvorming van de voorste en achterste oppervlakken van het hoornvlies om tomografische kaarten van het hoornvlies te verkrijgen.
|
|
Subklinische keratoconus
Gedefinieerd als subtiele corneale tomografische veranderingen zoals de eerder genoemde keratoconusafwijkingen bij afwezigheid van spleetlamp of gezichtsscherpteveranderingen typisch voor keratoconus (subklinische keratoconus).
|
Pentacam Sheimpflug-systeem (Pentacam HR, Oculus Optikgeräte GmbH, software V.1.15r4
n7) wordt gebruikt voor beeldvorming van de voorste en achterste oppervlakken van het hoornvlies om tomografische kaarten van het hoornvlies te verkrijgen.
|
|
Normaal
Deze groep bestond uit kandidaten voor refractiechirurgie en proefpersonen die een contactlensaanpassing aanvraagden met een brekingsfout van minder dan 8,0 D bol met minder dan 3,0 D astigmatisme en zonder klinische, topografische of tomografische tekenen van keratoconus, noch vermoedelijke keratoconus.
|
Pentacam Sheimpflug-systeem (Pentacam HR, Oculus Optikgeräte GmbH, software V.1.15r4
n7) wordt gebruikt voor beeldvorming van de voorste en achterste oppervlakken van het hoornvlies om tomografische kaarten van het hoornvlies te verkrijgen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Scheimpflug camera kleurgecodeerde corneale tomografiebeelden gemaakt door pix2pix voorwaardelijk vijandig netwerk (pix2pix cGAN)
Tijdsspanne: 1 dag
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 augustus 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 oktober 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 oktober 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 oktober 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 oktober 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 oktober 2020
Laatst geverifieerd
1 oktober 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 17300483
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .