Hodnocení střevního zobrazení a biomarkerů stolice u pacientů s gastrointestinálním onemocněním spojeným se sklerodermií (Pre Med SSc GI)
23. listopadu 2020 aktualizováno: Singapore General Hospital
Precizní medicína u systémové sklerózy Gastrointestinální onemocnění: Hodnocení zobrazovacích a biomarkerů stolice pro rozlišení stádií onemocnění a léčebných odpovědí
Systémová skleróza (SSc) je charakterizována autoimunitou a vaskulopatií vedoucí k fibróze kůže a vnitřních orgánů včetně gastrointestinálního (GI) traktu. Klíčovými nenaplněnými klinickými potřebami je dostupnost neinvazivních biomarkerů pro časnou diagnostiku SSc-GI, další charakterizace různých stádií SSc-GI a odpovědi na léčbu SSc-GI. Vyšetřovatelé navrhují kombinaci MRI FDG-PET s MRI T1-MOLLI mapováním, které bylo aplikováno na srdeční zobrazování ke kvantifikaci histologicky korelované srdeční fibrózy. T1-MOLLI umožňuje detekci a kvantifikaci difuzní fibrózy bez potřeby kontrastu.
Cíl 1: FDG-PET-MRI zobrazení (primární biomarker) a markery stolice (sekundární biomarker) budou porovnány mezi pacienty s VEDOSS/časným SSc a pacienty s pozdním SSc, kteří nejsou na imunosupresivní léčbě.
Cíl 2: Vyhodnocení změny hladin biomarkerů od výchozích hodnot před léčbou do 6 měsíců (primární cílový bod) a 12 měsíců (sekundární cílový bod) po léčbě MMF u pacientů s časným SSc
Za použití přístupu precizní medicíny v diagnostice a hodnocení léčby vědci předpokládají, že tato studie významně přispěje k pokrokovým strategiím léčby a zlepší výsledky onemocnění SSc-GI.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cíl 1 Zjistit, zda biomarkery zobrazování FDG-PET-MRI odlišují pacienty s VEDOSS/časným SSc (převážně zánětlivým) od pacientů s pozdním SSc (převážně fibrózou). Markery stolice budou použity jako sekundární biomarkery podporující zánět.
Design studie: průřez; Výzkumníci budou porovnávat biomarkery mezi pacienty s VEDOSS/časným SSc a pacienty s pozdním SSc, kteří nejsou na imunosupresivní léčbě.
Cíl 2 Zhodnotit změnu biomarkeru zobrazení FDG-PET-MRI během 6- a 12měsíčního léčebného období mykofenolátmofetilem (MMF) u pacientů s časným SSc. Markery stolice budou použity jako sekundární biomarkery podporující zánět.
Design studie: podélný; U pacientů s časným SSc vyšetřovatelé určí změnu hladin biomarkerů od výchozích hodnot před léčbou na 6 měsíců (primární cílový bod) a 12 měsíců (sekundární cílový bod) po léčbě MMF.
- Cíl průzkumu: U pacientů s VEDOSS/časným SSc, kteří nejsou léčeni imunosupresivní léčbou, budou vyšetřovatelé charakterizovat změny biomarkerů na zobrazování a ve stolici během jednoho roku.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
70
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Andrea Low
- Telefonní číslo: +6563214028
- E-mail: andrea.low.h.l@singhealth.com.sg
Studijní místa
-
-
-
Singapore, Singapur, 169608
- Nábor
- Singapore General Hospital
-
Kontakt:
- Man Hua Aw
- Telefonní číslo: +6596643192
- E-mail: aw.man.hua@sgh.com.sg
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Sue-Ann Ng
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Cassandra Hong
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Wanying Xie
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Julian Thumboo
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Andrea Low
-
Singapore, Singapur, 308433
- Nábor
- Tan Tock Seng Hospital
-
Kontakt:
- Kai Yan Lin
- Telefonní číslo: +6597157598
- E-mail: kai_yan_lin@ttsh.com.sg
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Weng Giap Law
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Grace Chan
-
Singapore, Singapur, 119074
- Nábor
- National University Hospital
-
Kontakt:
- Jing Wen Chua
- Telefonní číslo: +6591691093
- E-mail: jing_wen_chua@nuhs.edu.sg
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Gim Gee Teng
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Amelia Santosa
-
Singapore, Singapur, 529889
- Nábor
- Changi General Hospital
-
Kontakt:
- Cherlyn Wong
- Telefonní číslo: +6589215070
- E-mail: cherlyn.wong@sgh.com.sg
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Anindita Santosa
-
Singapore, Singapur, 544886
- Nábor
- Sengkang General Hospital
-
Kontakt:
- Wei Rui Goh
- Telefonní číslo: +6593253619
- E-mail: goh.wei.rui@sgh.com.sg
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Nur Emillia Binte Roslan
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
17 let až 95 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Účastníci se budou rekrutovat ze Singapurské všeobecné nemocnice, Národní univerzitní nemocnice, nemocnice Tan Tock Seng, všeobecné nemocnice Changi a všeobecné nemocnice Sengkang
Popis
Kritéria pro zařazení:
(i) ≥ 21 let (ii) SSc splňující kritéria American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism (EULAR) 2013 nebo VEDOSS splňující kritéria navržená EULAR
Stratifikace předmětu 1:
(i) VEDOSS/ časné SSc (≤ 3 roky) nebo pozdní SSc (> 5 let), s trváním onemocnění definovaným od nástupu prvního non-Raynaudova symptomu (ii) Neužívat žádnou imunosupresivní léčbu ani prednisolon > 10 mg/den 8 týdnů před náborem
Stratifikace předmětu Cíl 2:
(i) časné SSc (≤3 roky) a (ii) buď zahájení imunosupresivní léčby
- MMF + Prednisolon popř
- Jiná imunosupresivní léčba v kombinaci s MMF + Prednisolon
Stratifikace předmětu explorativního cíle:
(i) VEDOSS nebo časné SSc (≤ 3 roky) s trváním onemocnění definovaným od nástupu prvního non-Raynaudova symptomu (ii) Neužívat žádnou imunosupresivní léčbu nebo prednisolon >10 mg/den 8 týdnů před náborem
Kritéria vyloučení:
(i) Kojení nebo těhotenství (ii) Alergie nebo kontraindikace na hyoscin butylbromid (např. myasthenia gravis, zvětšení prostaty s retencí moči, klinicky významná GI obstrukce nebo ileus) (iii) Kontraindikace MRI (iv) Infekce 4 týdny před základním měřením (v) Na antibiotikách 4 týdny před základními měřeními, pokud nejsou podávána k léčbě bakterií v tenkém střevě overgrowth (SIBO), komplikace SSc.
(vi) Malignita nebo podezření na malignitu během posledních 2 let (vii) Diabetes v léčbě
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Cíl 1
Vyšetřovatelé budou porovnávat zobrazení PET-MRI a biomarkery stolice mezi pacienty s VEDOSS/časným SSc (n=40) a pacienty s pozdním SSc (n=20), kteří nejsou na imunosupresivní léčbě. Účastníci podstoupí vyšetření PET-MRI jednou na začátku. |
Účastníci budou skenováni centrálně v Clinical Imaging Research Center (CIRC, Singapur) na skeneru Biograph mMR PET-MR.
Kombinovaný FDG-PET-MRI sken je rozhodující pro koregistraci peristaltického střeva pro optimální kvalitu obrazu.
Bude zobrazen jícen až anorektum.
Skenování PET-MRI začíná 60 minut po injekci FDG 6 mCi a bezprostředně po injekci 10 mg hyoscin butylbromidu ke snížení peristaltiky.
Sekvence MRI jsou nekontrastní.
|
|
Cíl 2
U pacientů s časným SSc (n=35) zkoušející určí změnu v hladinách biomarkerů od výchozích hodnot před léčbou na 6 měsíců (primární cílový bod) a 12 měsíců (sekundární cílový bod) po léčbě MMF. Účastníci podstoupí PET-MRI skeny na začátku, 6 měsíců a 12 měsíců. |
Účastníci budou skenováni centrálně v Clinical Imaging Research Center (CIRC, Singapur) na skeneru Biograph mMR PET-MR.
Kombinovaný FDG-PET-MRI sken je rozhodující pro koregistraci peristaltického střeva pro optimální kvalitu obrazu.
Bude zobrazen jícen až anorektum.
Skenování PET-MRI začíná 60 minut po injekci FDG 6 mCi a bezprostředně po injekci 10 mg hyoscin butylbromidu ke snížení peristaltiky.
Sekvence MRI jsou nekontrastní.
|
|
Průzkumný cíl
U pacientů s VEDOSS/časným SSc (n=15), kteří nejsou léčeni imunosupresivy, budou vyšetřovatelé charakterizovat změny biomarkerů zobrazení a stolice během jednoho roku. Účastníci podstoupí vyšetření PET-MRI na začátku a po 12 měsících. |
Účastníci budou skenováni centrálně v Clinical Imaging Research Center (CIRC, Singapur) na skeneru Biograph mMR PET-MR.
Kombinovaný FDG-PET-MRI sken je rozhodující pro koregistraci peristaltického střeva pro optimální kvalitu obrazu.
Bude zobrazen jícen až anorektum.
Skenování PET-MRI začíná 60 minut po injekci FDG 6 mCi a bezprostředně po injekci 10 mg hyoscin butylbromidu ke snížení peristaltiky.
Sekvence MRI jsou nekontrastní.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
FDG-PET-MRI zobrazovací biomarkery zánětu nebo fibrózy u pacientů s VEDOSS/časným SSc nebo pozdním SSc, kteří nejsou na imunosupresivní léčbě
Časové okno: Základní linie
|
PET-MRI zobrazovací biomarkery: Zánětlivý biomarker: PET SUV poměr tkáně k pozadí (TBR); biomarker fibrózy: nativní hodnota T1-MOLLI.
|
Základní linie
|
|
Zánětlivé biomarkery na zobrazení FDG-PET-MRI po 6 měsících (primární cíl) a 12 měsících (sekundární cíl) léčby mykofenolát mofetilem.
Časové okno: Základní, 6měsíční a 12měsíční
|
Změna PET SUV TBR od výchozí hodnoty po 6 měsících (primární cílový bod) a 12 měsících (sekundární cílový bod) po léčbě mykofenolátmofetilem
|
Základní, 6měsíční a 12měsíční
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
FDG-PET-MRI zobrazení po dobu jednoho roku u pacientů s VEDOSS/časným SSc, kteří nejsou na imunosupresivní léčbě
Časové okno: Základní a 12měsíční
|
Změna PET SUV TBR, nativní hodnoty T1-MOLLI, skóre GIT od výchozí hodnoty ve 12. měsíci.
|
Základní a 12měsíční
|
|
Biomarkery stolice
Časové okno: výchozí stav, 6 a 12 měsíců
|
Fekální kalprotektin, diverzita mikrobioty stolice, relativní četnost podle taxonomických klasifikací.
|
výchozí stav, 6 a 12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Andrea Low, Singapore General Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Bjerrum JT, Wang Y, Hao F, Coskun M, Ludwig C, Gunther U, Nielsen OH. Metabonomics of human fecal extracts characterize ulcerative colitis, Crohn's disease and healthy individuals. Metabolomics. 2015;11:122-133. doi: 10.1007/s11306-014-0677-3. Epub 2014 Jun 1.
- van Laar JM, Farge D, Sont JK, Naraghi K, Marjanovic Z, Larghero J, Schuerwegh AJ, Marijt EW, Vonk MC, Schattenberg AV, Matucci-Cerinic M, Voskuyl AE, van de Loosdrecht AA, Daikeler T, Kotter I, Schmalzing M, Martin T, Lioure B, Weiner SM, Kreuter A, Deligny C, Durand JM, Emery P, Machold KP, Sarrot-Reynauld F, Warnatz K, Adoue DF, Constans J, Tony HP, Del Papa N, Fassas A, Himsel A, Launay D, Lo Monaco A, Philippe P, Quere I, Rich E, Westhovens R, Griffiths B, Saccardi R, van den Hoogen FH, Fibbe WE, Socie G, Gratwohl A, Tyndall A; EBMT/EULAR Scleroderma Study Group. Autologous hematopoietic stem cell transplantation vs intravenous pulse cyclophosphamide in diffuse cutaneous systemic sclerosis: a randomized clinical trial. JAMA. 2014 Jun 25;311(24):2490-8. doi: 10.1001/jama.2014.6368.
- Soussan M, Nicolas P, Schramm C, Katsahian S, Pop G, Fain O, Mekinian A. Management of large-vessel vasculitis with FDG-PET: a systematic literature review and meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2015 Apr;94(14):e622. doi: 10.1097/MD.0000000000000622.
- Khanna D, Furst DE, Clements PJ, Allanore Y, Baron M, Czirjak L, Distler O, Foeldvari I, Kuwana M, Matucci-Cerinic M, Mayes M, Medsger T Jr, Merkel PA, Pope JE, Seibold JR, Steen V, Stevens W, Denton CP. Standardization of the modified Rodnan skin score for use in clinical trials of systemic sclerosis. J Scleroderma Relat Disord. 2017 Jan-Apr;2(1):11-18. doi: 10.5301/jsrd.5000231.
- Volkmann ER, Hoffmann-Vold AM, Chang YL, Jacobs JP, Tillisch K, Mayer EA, Clements PJ, Hov JR, Kummen M, Midtvedt O, Lagishetty V, Chang L, Labus JS, Molberg O, Braun J. Systemic sclerosis is associated with specific alterations in gastrointestinal microbiota in two independent cohorts. BMJ Open Gastroenterol. 2017 Apr 1;4(1):e000134. doi: 10.1136/bmjgast-2017-000134. eCollection 2017.
- Khanna D, Hays RD, Maranian P, Seibold JR, Impens A, Mayes MD, Clements PJ, Getzug T, Fathi N, Bechtel A, Furst DE. Reliability and validity of the University of California, Los Angeles Scleroderma Clinical Trial Consortium Gastrointestinal Tract Instrument. Arthritis Rheum. 2009 Sep 15;61(9):1257-63. doi: 10.1002/art.24730.
- Khanna D, Furst DE, Maranian P, Seibold JR, Impens A, Mayes MD, Clements PJ, Getzug T, Hays RD. Minimally important differences of the UCLA Scleroderma Clinical Trial Consortium Gastrointestinal Tract Instrument. J Rheumatol. 2011 Sep;38(9):1920-4. doi: 10.3899/jrheum.110225. Epub 2011 Jul 1.
- Sullivan KM, Goldmuntz EA, Keyes-Elstein L, McSweeney PA, Pinckney A, Welch B, Mayes MD, Nash RA, Crofford LJ, Eggleston B, Castina S, Griffith LM, Goldstein JS, Wallace D, Craciunescu O, Khanna D, Folz RJ, Goldin J, St Clair EW, Seibold JR, Phillips K, Mineishi S, Simms RW, Ballen K, Wener MH, Georges GE, Heimfeld S, Hosing C, Forman S, Kafaja S, Silver RM, Griffing L, Storek J, LeClercq S, Brasington R, Csuka ME, Bredeson C, Keever-Taylor C, Domsic RT, Kahaleh MB, Medsger T, Furst DE; SCOT Study Investigators. Myeloablative Autologous Stem-Cell Transplantation for Severe Scleroderma. N Engl J Med. 2018 Jan 4;378(1):35-47. doi: 10.1056/nejmoa1703327.
- van den Hoogen F, Khanna D, Fransen J, Johnson SR, Baron M, Tyndall A, Matucci-Cerinic M, Naden RP, Medsger TA Jr, Carreira PE, Riemekasten G, Clements PJ, Denton CP, Distler O, Allanore Y, Furst DE, Gabrielli A, Mayes MD, van Laar JM, Seibold JR, Czirjak L, Steen VD, Inanc M, Kowal-Bielecka O, Muller-Ladner U, Valentini G, Veale DJ, Vonk MC, Walker UA, Chung L, Collier DH, Csuka ME, Fessler BJ, Guiducci S, Herrick A, Hsu VM, Jimenez S, Kahaleh B, Merkel PA, Sierakowski S, Silver RM, Simms RW, Varga J, Pope JE. 2013 classification criteria for systemic sclerosis: an American College of Rheumatology/European League against Rheumatism collaborative initiative. Arthritis Rheum. 2013 Nov;65(11):2737-47. doi: 10.1002/art.38098. Epub 2013 Oct 3.
- Tashkin DP, Elashoff R, Clements PJ, Goldin J, Roth MD, Furst DE, Arriola E, Silver R, Strange C, Bolster M, Seibold JR, Riley DJ, Hsu VM, Varga J, Schraufnagel DE, Theodore A, Simms R, Wise R, Wigley F, White B, Steen V, Read C, Mayes M, Parsley E, Mubarak K, Connolly MK, Golden J, Olman M, Fessler B, Rothfield N, Metersky M; Scleroderma Lung Study Research Group. Cyclophosphamide versus placebo in scleroderma lung disease. N Engl J Med. 2006 Jun 22;354(25):2655-66. doi: 10.1056/NEJMoa055120.
- Tashkin DP, Roth MD, Clements PJ, Furst DE, Khanna D, Kleerup EC, Goldin J, Arriola E, Volkmann ER, Kafaja S, Silver R, Steen V, Strange C, Wise R, Wigley F, Mayes M, Riley DJ, Hussain S, Assassi S, Hsu VM, Patel B, Phillips K, Martinez F, Golden J, Connolly MK, Varga J, Dematte J, Hinchcliff ME, Fischer A, Swigris J, Meehan R, Theodore A, Simms R, Volkov S, Schraufnagel DE, Scholand MB, Frech T, Molitor JA, Highland K, Read CA, Fritzler MJ, Kim GHJ, Tseng CH, Elashoff RM; Sclerodema Lung Study II Investigators. Mycophenolate mofetil versus oral cyclophosphamide in scleroderma-related interstitial lung disease (SLS II): a randomised controlled, double-blind, parallel group trial. Lancet Respir Med. 2016 Sep;4(9):708-719. doi: 10.1016/S2213-2600(16)30152-7. Epub 2016 Jul 25.
- Steen VD, Medsger TA. Changes in causes of death in systemic sclerosis, 1972-2002. Ann Rheum Dis. 2007 Jul;66(7):940-4. doi: 10.1136/ard.2006.066068. Epub 2007 Feb 28.
- Barnes J, Mayes MD. Epidemiology of systemic sclerosis: incidence, prevalence, survival, risk factors, malignancy, and environmental triggers. Curr Opin Rheumatol. 2012 Mar;24(2):165-70. doi: 10.1097/BOR.0b013e32834ff2e8. Review.
- Ng X, Thumboo J, Low AH. Validation of the scleroderma health assessment questionnaire and quality of life in English and Chinese-speaking patients with systemic sclerosis. Int J Rheum Dis. 2012 Jun;15(3):268-76. doi: 10.1111/j.1756-185X.2012.01731.x. Epub 2012 Apr 29.
- Santosa A, Tan CS, Teng GG, Fong W, Lim A, Law WG, Chan G, Ng SC, Low A. Lung and gastrointestinal complications are leading causes of death in SCORE, a multi-ethnic Singapore systemic sclerosis cohort. Scand J Rheumatol. 2016 Nov;45(6):499-506. doi: 10.3109/03009742.2016.1153141. Epub 2016 May 27.
- Marie I, Ducrotte P, Denis P, Menard JF, Levesque H. Small intestinal bacterial overgrowth in systemic sclerosis. Rheumatology (Oxford). 2009 Oct;48(10):1314-9. doi: 10.1093/rheumatology/kep226. Epub 2009 Aug 20.
- Lepri G, Guiducci S, Bellando-Randone S, Giani I, Bruni C, Blagojevic J, Carnesecchi G, Radicati A, Pucciani F, Marco MC. Evidence for oesophageal and anorectal involvement in very early systemic sclerosis (VEDOSS): report from a single VEDOSS/EUSTAR centre. Ann Rheum Dis. 2015 Jan;74(1):124-8. doi: 10.1136/annrheumdis-2013-203889. Epub 2013 Oct 15.
- Avouac J, Fransen J, Walker UA, Riccieri V, Smith V, Muller C, Miniati I, Tarner IH, Randone SB, Cutolo M, Allanore Y, Distler O, Valentini G, Czirjak L, Muller-Ladner U, Furst DE, Tyndall A, Matucci-Cerinic M; EUSTAR Group. Preliminary criteria for the very early diagnosis of systemic sclerosis: results of a Delphi Consensus Study from EULAR Scleroderma Trials and Research Group. Ann Rheum Dis. 2011 Mar;70(3):476-81. doi: 10.1136/ard.2010.136929. Epub 2010 Nov 15.
- McFarlane IM, Bhamra MS, Kreps A, Iqbal S, Al-Ani F, Saladini-Aponte C, Grant C, Singh S, Awwal K, Koci K, Saperstein Y, Arroyo-Mercado FM, Laskar DB, Atluri P. Gastrointestinal Manifestations of Systemic Sclerosis. Rheumatology (Sunnyvale). 2018;8(1):235. doi: 10.4172/2161-1149.1000235. Epub 2018 Mar 30.
- Bruni C, Frech T, Manetti M, Rossi FW, Furst DE, De Paulis A, Rivellese F, Guiducci S, Matucci-Cerinic M, Bellando-Randone S. Vascular Leaking, a Pivotal and Early Pathogenetic Event in Systemic Sclerosis: Should the Door Be Closed? Front Immunol. 2018 Sep 7;9:2045. doi: 10.3389/fimmu.2018.02045. eCollection 2018.
- Kawaguchi Y, Nakamura Y, Matsumoto I, Nishimagi E, Satoh T, Kuwana M, Sumida T, Hara M. Muscarinic-3 acetylcholine receptor autoantibody in patients with systemic sclerosis: contribution to severe gastrointestinal tract dysmotility. Ann Rheum Dis. 2009 May;68(5):710-4. doi: 10.1136/ard.2008.096545. Epub 2008 Sep 1.
- Singh J, Mehendiratta V, Del Galdo F, Jimenez SA, Cohen S, DiMarino AJ, Rattan S. Immunoglobulins from scleroderma patients inhibit the muscarinic receptor activation in internal anal sphincter smooth muscle cells. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2009 Dec;297(6):G1206-13. doi: 10.1152/ajpgi.00286.2009. Epub 2009 Sep 24.
- Manetti M, Neumann E, Muller A, Schmeiser T, Saar P, Milia AF, Endlicher E, Roeb E, Messerini L, Matucci-Cerinic M, Ibba-Manneschi L, Muller-Ladner U. Endothelial/lymphocyte activation leads to prominent CD4+ T cell infiltration in the gastric mucosa of patients with systemic sclerosis. Arthritis Rheum. 2008 Sep;58(9):2866-73. doi: 10.1002/art.23806.
- Taroni JN, Martyanov V, Huang CC, Mahoney JM, Hirano I, Shetuni B, Yang GY, Brenner D, Jung B, Wood TA, Bhattacharyya S, Almagor O, Lee J, Sirajuddin A, Varga J, Chang RW, Whitfield ML, Hinchcliff M. Molecular characterization of systemic sclerosis esophageal pathology identifies inflammatory and proliferative signatures. Arthritis Res Ther. 2015 Jul 29;17:194. doi: 10.1186/s13075-015-0695-1.
- Johnson ME, Pioli PA, Whitfield ML. Gene expression profiling offers insights into the role of innate immune signaling in SSc. Semin Immunopathol. 2015 Sep;37(5):501-9. doi: 10.1007/s00281-015-0512-6. Epub 2015 Jul 30.
- Hinchcliff M, Huang CC, Wood TA, Matthew Mahoney J, Martyanov V, Bhattacharyya S, Tamaki Z, Lee J, Carns M, Podlusky S, Sirajuddin A, Shah SJ, Chang RW, Lafyatis R, Varga J, Whitfield ML. Molecular signatures in skin associated with clinical improvement during mycophenolate treatment in systemic sclerosis. J Invest Dermatol. 2013 Aug;133(8):1979-89. doi: 10.1038/jid.2013.130. Epub 2013 Mar 14.
- Chakravarty EF, Martyanov V, Fiorentino D, Wood TA, Haddon DJ, Jarrell JA, Utz PJ, Genovese MC, Whitfield ML, Chung L. Gene expression changes reflect clinical response in a placebo-controlled randomized trial of abatacept in patients with diffuse cutaneous systemic sclerosis. Arthritis Res Ther. 2015 Jun 13;17(1):159. doi: 10.1186/s13075-015-0669-3.
- Assassi S, Wang X, Chen G, Goldmuntz E, Keyes-Elstein L, Ying J, Wallace PK, Turner J, Zheng WJ, Pascual V, Varga J, Hinchcliff ME, Bellocchi C, McSweeney P, Furst DE, Nash RA, Crofford LJ, Welch B, Pinckney A, Mayes MD, Sullivan KM. Myeloablation followed by autologous stem cell transplantation normalises systemic sclerosis molecular signatures. Ann Rheum Dis. 2019 Oct;78(10):1371-1378. doi: 10.1136/annrheumdis-2019-215770. Epub 2019 Aug 7.
- Taroni JN, Greene CS, Martyanov V, Wood TA, Christmann RB, Farber HW, Lafyatis RA, Denton CP, Hinchcliff ME, Pioli PA, Mahoney JM, Whitfield ML. A novel multi-network approach reveals tissue-specific cellular modulators of fibrosis in systemic sclerosis. Genome Med. 2017 Mar 23;9(1):27. doi: 10.1186/s13073-017-0417-1.
- Papachristos DA, Nikpour M, Hair C, Stevens WM. Intravenous cyclophosphamide as a therapeutic option for severe refractory gastric antral vascular ectasia in systemic sclerosis. Intern Med J. 2015 Oct;45(10):1077-81. doi: 10.1111/imj.12883.
- Raja J, Nihtyanova SI, Murray CD, Denton CP, Ong VH. Sustained benefit from intravenous immunoglobulin therapy for gastrointestinal involvement in systemic sclerosis. Rheumatology (Oxford). 2016 Jan;55(1):115-9. doi: 10.1093/rheumatology/kev318. Epub 2015 Aug 28.
- Allanore Y, Distler O. Systemic sclerosis in 2014: Advances in cohort enrichment shape future of trial design. Nat Rev Rheumatol. 2015 Feb;11(2):72-4. doi: 10.1038/nrrheum.2014.222. Epub 2015 Jan 6.
- Furst DE, Braun-Moscovic Y, Khanna D. Points to consider for clinical trials of the gastrointestinal tract in systemic sclerosis. Rheumatology (Oxford). 2017 Sep 1;56(suppl_5):v4-v11. doi: 10.1093/rheumatology/kex195.
- Lenze F, Wessling J, Bremer J, Ullerich H, Spieker T, Weckesser M, Gonschorrek S, Kannengiesser K, Rijcken E, Heidemann J, Luegering A, Schober O, Domschke W, Kucharzik T, Maaser C. Detection and differentiation of inflammatory versus fibromatous Crohn's disease strictures: prospective comparison of 18F-FDG-PET/CT, MR-enteroclysis, and transabdominal ultrasound versus endoscopic/histologic evaluation. Inflamm Bowel Dis. 2012 Dec;18(12):2252-60. doi: 10.1002/ibd.22930. Epub 2012 Feb 22.
- Versari A, Pipitone N, Casali M, Jamar F, Pazzola G. Use of imaging techniques in large vessel vasculitis and related conditions. Q J Nucl Med Mol Imaging. 2018 Mar;62(1):34-39. doi: 10.23736/S1824-4785.17.03044-8. Epub 2017 Nov 22.
- Einspieler I, Thurmel K, Pyka T, Eiber M, Wolfram S, Moog P, Reeps C, Essler M. Imaging large vessel vasculitis with fully integrated PET/MRI: a pilot study. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2015 Jun;42(7):1012-24. doi: 10.1007/s00259-015-3007-8. Epub 2015 Apr 16.
- Beiderwellen K, Kinner S, Gomez B, Lenga L, Bellendorf A, Heusch P, Umutlu L, Langhorst J, Ruenzi M, Gerken G, Bockisch A, Lauenstein TC. Hybrid imaging of the bowel using PET/MR enterography: Feasibility and first results. Eur J Radiol. 2016 Feb;85(2):414-21. doi: 10.1016/j.ejrad.2015.12.008. Epub 2015 Dec 17.
- Pellino G, Nicolai E, Catalano OA, Campione S, D'Armiento FP, Salvatore M, Cuocolo A, Selvaggi F. PET/MR Versus PET/CT Imaging: Impact on the Clinical Management of Small-Bowel Crohn's Disease. J Crohns Colitis. 2016 Mar;10(3):277-85. doi: 10.1093/ecco-jcc/jjv207. Epub 2015 Nov 15.
- Catalano OA, Gee MS, Nicolai E, Selvaggi F, Pellino G, Cuocolo A, Luongo A, Catalano M, Rosen BR, Gervais D, Vangel MG, Soricelli A, Salvatore M. Evaluation of Quantitative PET/MR Enterography Biomarkers for Discrimination of Inflammatory Strictures from Fibrotic Strictures in Crohn Disease. Radiology. 2016 Mar;278(3):792-800. doi: 10.1148/radiol.2015150566. Epub 2015 Oct 5.
- Marchesseau S, Ng SA, Wang YT, Xie W, Ng DC, Totman JJ, Low AHL. 18F-FDG PET-MRI with T1 MOLLI mapping to detect systemic sclerosis bowel inflammation and fibrosis. Eur J Radiol. 2018 Aug;105:289-295. doi: 10.1016/j.ejrad.2018.06.022. Epub 2018 Jun 26.
- Freiman M, Perez-Rossello JM, Callahan MJ, Bittman M, Mulkern RV, Bousvaros A, Warfield SK. Characterization of fast and slow diffusion from diffusion-weighted MRI of pediatric Crohn's disease. J Magn Reson Imaging. 2013 Jan;37(1):156-63. doi: 10.1002/jmri.23781. Epub 2012 Aug 24.
- Zhang MC, Li XH, Huang SY, Mao R, Fang ZN, Cao QH, Zhang ZW, Yan X, Chen MH, Li ZP, Sun CH, Feng ST. IVIM with fractional perfusion as a novel biomarker for detecting and grading intestinal fibrosis in Crohn's disease. Eur Radiol. 2019 Jun;29(6):3069-3078. doi: 10.1007/s00330-018-5848-6. Epub 2018 Dec 13.
- Le Bihan D. What can we see with IVIM MRI? Neuroimage. 2019 Feb 15;187:56-67. doi: 10.1016/j.neuroimage.2017.12.062. Epub 2017 Dec 22.
- Volkmann ER. Intestinal microbiome in scleroderma: recent progress. Curr Opin Rheumatol. 2017 Nov;29(6):553-560. doi: 10.1097/BOR.0000000000000429.
- Ishikawa D, Sasaki T, Osada T, Kuwahara-Arai K, Haga K, Shibuya T, Hiramatsu K, Watanabe S. Changes in Intestinal Microbiota Following Combination Therapy with Fecal Microbial Transplantation and Antibiotics for Ulcerative Colitis. Inflamm Bowel Dis. 2017 Jan;23(1):116-125. doi: 10.1097/MIB.0000000000000975.
- Low AHL, Teng GG, Pettersson S, de Sessions PF, Ho EXP, Fan Q, Chu CW, Law AHN, Santosa A, Lim AYN, Wang YT, Haaland B, Thumboo J. A double-blind randomized placebo-controlled trial of probiotics in systemic sclerosis associated gastrointestinal disease. Semin Arthritis Rheum. 2019 Dec;49(3):411-419. doi: 10.1016/j.semarthrit.2019.05.006. Epub 2019 May 23.
- Waclawikova B, El Aidy S. Role of Microbiota and Tryptophan Metabolites in the Remote Effect of Intestinal Inflammation on Brain and Depression. Pharmaceuticals (Basel). 2018 Jun 25;11(3):63. doi: 10.3390/ph11030063.
- Andreasson K, Alrawi Z, Persson A, Jonsson G, Marsal J. Intestinal dysbiosis is common in systemic sclerosis and associated with gastrointestinal and extraintestinal features of disease. Arthritis Res Ther. 2016 Nov 29;18(1):278. doi: 10.1186/s13075-016-1182-z.
- Sprooten RTM, Lenaerts K, Braeken DCW, Grimbergen I, Rutten EP, Wouters EFM, Rohde GGU. Increased Small Intestinal Permeability during Severe Acute Exacerbations of COPD. Respiration. 2018;95(5):334-342. doi: 10.1159/000485935. Epub 2018 Jan 25.
- Rizzetto L, Fava F, Tuohy KM, Selmi C. Connecting the immune system, systemic chronic inflammation and the gut microbiome: The role of sex. J Autoimmun. 2018 Aug;92:12-34. doi: 10.1016/j.jaut.2018.05.008. Epub 2018 Jun 1.
- Low AHL, Xin X, Law WG, Teng GG, Santosa A, Lim A, Chan G, Ng SC, Thumboo J. Validation of the UCLA Scleroderma Clinical Trial Consortium Gastrointestinal Tract Instrument 2.0 in English- and Chinese-speaking patients in a multi-ethnic Singapore systemic sclerosis cohort. Clin Rheumatol. 2017 Jul;36(7):1643-1648. doi: 10.1007/s10067-016-3529-x. Epub 2017 Jan 5.
- Korecka A, Dona A, Lahiri S, Tett AJ, Al-Asmakh M, Braniste V, D'Arienzo R, Abbaspour A, Reichardt N, Fujii-Kuriyama Y, Rafter J, Narbad A, Holmes E, Nicholson J, Arulampalam V, Pettersson S. Bidirectional communication between the Aryl hydrocarbon Receptor (AhR) and the microbiome tunes host metabolism. NPJ Biofilms Microbiomes. 2016 Aug 24;2:16014. doi: 10.1038/npjbiofilms.2016.14. eCollection 2016.
- Thion MS, Low D, Silvin A, Chen J, Grisel P, Schulte-Schrepping J, Blecher R, Ulas T, Squarzoni P, Hoeffel G, Coulpier F, Siopi E, David FS, Scholz C, Shihui F, Lum J, Amoyo AA, Larbi A, Poidinger M, Buttgereit A, Lledo PM, Greter M, Chan JKY, Amit I, Beyer M, Schultze JL, Schlitzer A, Pettersson S, Ginhoux F, Garel S. Microbiome Influences Prenatal and Adult Microglia in a Sex-Specific Manner. Cell. 2018 Jan 25;172(3):500-516.e16. doi: 10.1016/j.cell.2017.11.042. Epub 2017 Dec 21.
- Bjerrum JT, Steenholdt C, Ainsworth M, Nielsen OH, Reed MA, Atkins K, Gunther UL, Hao F, Wang Y. Metabonomics uncovers a reversible proatherogenic lipid profile during infliximab therapy of inflammatory bowel disease. BMC Med. 2017 Oct 16;15(1):184. doi: 10.1186/s12916-017-0949-7.
- Rutten EPA, Lenaerts K, Buurman WA, Wouters EFM. Disturbed intestinal integrity in patients with COPD: effects of activities of daily living. Chest. 2014 Feb;145(2):245-252. doi: 10.1378/chest.13-0584.
- Morrisroe K, Sudararajan V, Stevens W, Sahhar J, Zochling J, Roddy J, Proudman S, Nikpour M. Work productivity in systemic sclerosis, its economic burden and association with health-related quality of life. Rheumatology (Oxford). 2018 Jan 1;57(1):73-83. doi: 10.1093/rheumatology/kex362.
- Forbes A, Marie I. Gastrointestinal complications: the most frequent internal complications of systemic sclerosis. Rheumatology (Oxford). 2009 Jun;48 Suppl 3:iii36-9. doi: 10.1093/rheumatology/ken485.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
9. dubna 2020
Primární dokončení (Očekávaný)
31. ledna 2023
Dokončení studie (Očekávaný)
31. ledna 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. března 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. listopadu 2020
První zveřejněno (Aktuální)
16. listopadu 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. listopadu 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. listopadu 2020
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PM-SScGI-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .