Ocena obrazowania jelit i biomarkerów stolca u pacjentów z chorobą przewodu pokarmowego związaną z twardziną (Pre Med SSc GI)
23 listopada 2020 zaktualizowane przez: Singapore General Hospital
Medycyna precyzyjna w chorobach żołądka i jelit twardziny układowej: ocena obrazowania i biomarkerów kału w celu różnicowania stadiów choroby i odpowiedzi na leczenie
Twardzina układowa (SSc) charakteryzuje się autoimmunizacją i waskulopatią powodującą zwłóknienie skóry i narządów wewnętrznych, w tym przewodu pokarmowego. Kluczowe niezaspokojone potrzeby kliniczne to dostępność nieinwazyjnych biomarkerów do wczesnej diagnozy SSc-GI, dalsza charakterystyka różnych etapów odpowiedzi na leczenie SSc-GI i SSc-GI. Badacze proponują połączenie MRI FDG-PET z mapowaniem MRI T1-MOLLI, które zastosowano w obrazowaniu serca w celu ilościowego określenia histologicznie skorelowanego zwłóknienia mięśnia sercowego. T1-MOLLI umożliwia wykrywanie i ocenę ilościową rozlanego zwłóknienia bez konieczności stosowania kontrastu.
Cel 1: Obrazowanie FDG-PET-MRI (pierwotny biomarker) i markery stolca (wtórny biomarker) zostaną porównane pomiędzy pacjentami z VEDOSS/wczesnym SSc a pacjentami z późnym SSc nieleczonymi immunosupresyjnie.
Cel 2: Ocena zmiany poziomu biomarkerów od wartości wyjściowych przed leczeniem do 6 miesięcy (pierwszorzędowy punkt końcowy) i 12 miesięcy (drugorzędowy punkt końcowy) po leczeniu MMF u pacjentów z wczesnym SSc
Wykorzystując podejście medycyny precyzyjnej do diagnozy i oceny leczenia, badacze przewidują, że to badanie znacząco przyczyni się do rozwoju strategii zarządzania i poprawy wyników choroby SSc-GI.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Cel 1 Ustalenie, czy biomarkery obrazowania FDG-PET-MRI różnicują pacjentów z VEDOSS/wczesny SSc (głównie zapalny) od tych z późnym SSc (głównie zwłóknieniem). Markery kału zostaną użyte jako drugorzędne biomarkery wspierające stan zapalny.
Projekt badania: przekrojowy; Badacze porównają biomarkery między pacjentami z VEDOSS/wczesnym SSc a pacjentami z późnym SSc, którzy nie są leczeni immunosupresyjnie.
Cel 2 Ocena zmiany biomarkera obrazowania FDG-PET-MRI w okresie 6- i 12-miesięcznego leczenia mykofenolanem mofetylu (MMF) u pacjentów z wczesnym SSc. Markery kału zostaną użyte jako drugorzędne biomarkery wspierające stan zapalny.
Projekt badania: podłużny; U pacjentów z wczesnym SSc badacze określą zmianę poziomów biomarkerów od wartości wyjściowych przed leczeniem do 6 miesięcy (pierwszorzędowy punkt końcowy) i 12 miesięcy (drugorzędowy punkt końcowy) po leczeniu MMF.
- Cel eksploracyjny: U pacjentów z VEDOSS/wczesną postacią SSc, którzy nie są leczeni immunosupresyjnie, badacze scharakteryzują obrazowanie i zmiany biomarkerów stolca w okresie jednego roku.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
70
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Andrea Low
- Numer telefonu: +6563214028
- E-mail: andrea.low.h.l@singhealth.com.sg
Lokalizacje studiów
-
-
-
Singapore, Singapur, 169608
- Rekrutacyjny
- Singapore General Hospital
-
Kontakt:
- Man Hua Aw
- Numer telefonu: +6596643192
- E-mail: aw.man.hua@sgh.com.sg
-
Pod-śledczy:
- Sue-Ann Ng
-
Pod-śledczy:
- Cassandra Hong
-
Pod-śledczy:
- Wanying Xie
-
Pod-śledczy:
- Julian Thumboo
-
Główny śledczy:
- Andrea Low
-
Singapore, Singapur, 308433
- Rekrutacyjny
- Tan Tock Seng Hospital
-
Kontakt:
- Kai Yan Lin
- Numer telefonu: +6597157598
- E-mail: kai_yan_lin@ttsh.com.sg
-
Główny śledczy:
- Weng Giap Law
-
Pod-śledczy:
- Grace Chan
-
Singapore, Singapur, 119074
- Rekrutacyjny
- National University Hospital
-
Kontakt:
- Jing Wen Chua
- Numer telefonu: +6591691093
- E-mail: jing_wen_chua@nuhs.edu.sg
-
Główny śledczy:
- Gim Gee Teng
-
Pod-śledczy:
- Amelia Santosa
-
Singapore, Singapur, 529889
- Rekrutacyjny
- Changi General Hospital
-
Kontakt:
- Cherlyn Wong
- Numer telefonu: +6589215070
- E-mail: cherlyn.wong@sgh.com.sg
-
Główny śledczy:
- Anindita Santosa
-
Singapore, Singapur, 544886
- Rekrutacyjny
- Sengkang General Hospital
-
Kontakt:
- Wei Rui Goh
- Numer telefonu: +6593253619
- E-mail: goh.wei.rui@sgh.com.sg
-
Główny śledczy:
- Nur Emillia Binte Roslan
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
17 lat do 95 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Uczestnicy będą rekrutowani z Singapore General Hospital, National University Hospital, Tan Tock Seng Hospital, Changi General Hospital i Sengkang General Hospital
Opis
Kryteria przyjęcia:
(i) ≥ 21 lat (ii) SSc spełniające kryteria American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism (EULAR) 2013 lub VEDOSS spełniające kryteria proponowane przez EULAR
Stratyfikacja podmiotowa celu 1:
(i) VEDOSS/ wczesne SSc (≤3 lata) lub późne SSc (>5 lat), z czasem trwania choroby zdefiniowanym od wystąpienia pierwszego objawu innego niż Raynaud (ii) niestosowane żadne leczenie immunosupresyjne ani prednizolon >10 mg/dobę 8 tygodni przed rekrutacją
Stratyfikacja podmiotowa celu 2:
(i) wczesne SSc (≤3 lata) oraz (ii) rozpoczęcie leczenia immunosupresyjnego
- MMF + Prednizolon lub
- Inne leczenie immunosupresyjne w połączeniu z MMF + Prednizolonem
Rozwarstwienie podmiotu w celu eksploracyjnym:
(i) VEDOSS lub wczesny SSc (≤3 lata) z czasem trwania choroby określonym od wystąpienia pierwszego objawu innego niż Raynaud (ii) nieotrzymujący żadnego leczenia immunosupresyjnego ani prednizolonu >10 mg/dobę 8 tygodni przed rekrutacją
Kryteria wyłączenia:
(i) Karmienie piersią lub ciąża (ii) Alergia lub przeciwwskazania do butylobromku hioscyny (np. myasthenia gravis, powiększenie gruczołu krokowego z zatrzymaniem moczu, klinicznie istotna niedrożność przewodu pokarmowego lub niedrożność jelit) (iii) Przeciwwskazania do MRI (iv) Zakażenia 4 tygodnie przed pomiarami wyjściowymi (v) Stosowanie antybiotyków 4 tygodnie przed pomiarami wyjściowymi, chyba że są stosowane w leczeniu bakteryjnego zapalenia jelita cienkiego przerost (SIBO), powikłanie SSc.
(vi) Nowotwór złośliwy lub podejrzenie nowotworu złośliwego w ciągu ostatnich 2 lat (vii) Cukrzyca w trakcie leczenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Cel 1
Badacze porównają obrazowanie PET-MRI i biomarkery stolca między pacjentami z VEDOSS/wczesnym SSc (n=40) a pacjentami z późnym SSc (n=20) nieleczonymi immunosupresyjnie. Uczestnicy zostaną poddani skanowi PET-MRI raz na początku badania. |
Uczestnicy będą skanowani centralnie w Clinical Imaging Research Center (CIRC, Singapur) na skanerze Biograph mMR PET-MR.
Połączone skanowanie FDG-PET-MRI ma kluczowe znaczenie dla jednoczesnej rejestracji perystaltyki jelit w celu uzyskania optymalnej jakości obrazu.
Przełyk do odbytnicy zostanie zobrazowany.
Badanie PET-MRI rozpoczyna się 60 minut po wstrzyknięciu FDG 6 mCi i natychmiast po wstrzyknięciu 10 mg hioscyny butybromku w celu zmniejszenia perystaltyki.
Sekwencje MRI są bez kontrastu.
|
|
Cel 2
U pacjentów z wczesnym SSc (n=35) badacze określą zmianę poziomów biomarkerów od wartości wyjściowych przed leczeniem do 6 miesięcy (pierwszorzędowy punkt końcowy) i 12 miesięcy (drugorzędowy punkt końcowy) po leczeniu MMF. Uczestnicy zostaną poddani skanom PET-MRI na początku, 6 i 12 miesięcy. |
Uczestnicy będą skanowani centralnie w Clinical Imaging Research Center (CIRC, Singapur) na skanerze Biograph mMR PET-MR.
Połączone skanowanie FDG-PET-MRI ma kluczowe znaczenie dla jednoczesnej rejestracji perystaltyki jelit w celu uzyskania optymalnej jakości obrazu.
Przełyk do odbytnicy zostanie zobrazowany.
Badanie PET-MRI rozpoczyna się 60 minut po wstrzyknięciu FDG 6 mCi i natychmiast po wstrzyknięciu 10 mg hioscyny butybromku w celu zmniejszenia perystaltyki.
Sekwencje MRI są bez kontrastu.
|
|
Cel eksploracyjny
U pacjentów z VEDOSS/wczesną postacią SSc (n=15) niepoddawanych leczeniu immunosupresyjnemu badacze scharakteryzują obrazowanie i zmiany biomarkerów stolca w ciągu jednego roku. Uczestnicy zostaną poddani skanom PET-MRI na początku badania i po 12 miesiącach. |
Uczestnicy będą skanowani centralnie w Clinical Imaging Research Center (CIRC, Singapur) na skanerze Biograph mMR PET-MR.
Połączone skanowanie FDG-PET-MRI ma kluczowe znaczenie dla jednoczesnej rejestracji perystaltyki jelit w celu uzyskania optymalnej jakości obrazu.
Przełyk do odbytnicy zostanie zobrazowany.
Badanie PET-MRI rozpoczyna się 60 minut po wstrzyknięciu FDG 6 mCi i natychmiast po wstrzyknięciu 10 mg hioscyny butybromku w celu zmniejszenia perystaltyki.
Sekwencje MRI są bez kontrastu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Biomarkery obrazowania FDG-PET-MRI stanu zapalnego lub zwłóknienia u pacjentów z VEDOSS/wczesną lub późną postacią SSc nieleczonych immunosupresyjnie
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Biomarkery obrazowania PET-MRI: Biomarker stanu zapalnego: stosunek tkanki PET SUV do tła (TBR); biomarker zwłóknienia: natywna wartość T1-MOLLI.
|
Linia bazowa
|
|
Biomarkery stanu zapalnego w obrazowaniu FDG-PET-MRI po 6 miesiącach (pierwszorzędowy punkt końcowy) i 12 miesiącach (drugorzędowy punkt końcowy) leczenia mykofenolanem mofetylu.
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6-miesięczna i 12-miesięczna
|
Zmiana w PET SUV TBR od wartości początkowej po 6 miesiącach (pierwszorzędowy punkt końcowy) i 12 miesiącach (drugorzędowy punkt końcowy) po leczeniu mykofenolanem mofetylu
|
Wartość bazowa, 6-miesięczna i 12-miesięczna
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Obrazowanie FDG-PET-MRI przez ponad rok u pacjentów z VEDOSS/wczesnym SSc nieleczonych immunosupresyjnie
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 12-miesięczna
|
Zmiana wartości PET SUV TBR, natywnej wartości T1-MOLLI, wyniku GIT od wartości początkowej po 12 miesiącach.
|
Wartość bazowa i 12-miesięczna
|
|
Biomarkery stolca
Ramy czasowe: wyjściowa, 6 i 12 miesięcy
|
Kalprotektyna kałowa, różnorodność mikrobiomu kału, względna obfitość według klasyfikacji taksonomicznych.
|
wyjściowa, 6 i 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Andrea Low, Singapore General Hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Bjerrum JT, Wang Y, Hao F, Coskun M, Ludwig C, Gunther U, Nielsen OH. Metabonomics of human fecal extracts characterize ulcerative colitis, Crohn's disease and healthy individuals. Metabolomics. 2015;11:122-133. doi: 10.1007/s11306-014-0677-3. Epub 2014 Jun 1.
- van Laar JM, Farge D, Sont JK, Naraghi K, Marjanovic Z, Larghero J, Schuerwegh AJ, Marijt EW, Vonk MC, Schattenberg AV, Matucci-Cerinic M, Voskuyl AE, van de Loosdrecht AA, Daikeler T, Kotter I, Schmalzing M, Martin T, Lioure B, Weiner SM, Kreuter A, Deligny C, Durand JM, Emery P, Machold KP, Sarrot-Reynauld F, Warnatz K, Adoue DF, Constans J, Tony HP, Del Papa N, Fassas A, Himsel A, Launay D, Lo Monaco A, Philippe P, Quere I, Rich E, Westhovens R, Griffiths B, Saccardi R, van den Hoogen FH, Fibbe WE, Socie G, Gratwohl A, Tyndall A; EBMT/EULAR Scleroderma Study Group. Autologous hematopoietic stem cell transplantation vs intravenous pulse cyclophosphamide in diffuse cutaneous systemic sclerosis: a randomized clinical trial. JAMA. 2014 Jun 25;311(24):2490-8. doi: 10.1001/jama.2014.6368.
- Soussan M, Nicolas P, Schramm C, Katsahian S, Pop G, Fain O, Mekinian A. Management of large-vessel vasculitis with FDG-PET: a systematic literature review and meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2015 Apr;94(14):e622. doi: 10.1097/MD.0000000000000622.
- Khanna D, Furst DE, Clements PJ, Allanore Y, Baron M, Czirjak L, Distler O, Foeldvari I, Kuwana M, Matucci-Cerinic M, Mayes M, Medsger T Jr, Merkel PA, Pope JE, Seibold JR, Steen V, Stevens W, Denton CP. Standardization of the modified Rodnan skin score for use in clinical trials of systemic sclerosis. J Scleroderma Relat Disord. 2017 Jan-Apr;2(1):11-18. doi: 10.5301/jsrd.5000231.
- Volkmann ER, Hoffmann-Vold AM, Chang YL, Jacobs JP, Tillisch K, Mayer EA, Clements PJ, Hov JR, Kummen M, Midtvedt O, Lagishetty V, Chang L, Labus JS, Molberg O, Braun J. Systemic sclerosis is associated with specific alterations in gastrointestinal microbiota in two independent cohorts. BMJ Open Gastroenterol. 2017 Apr 1;4(1):e000134. doi: 10.1136/bmjgast-2017-000134. eCollection 2017.
- Khanna D, Hays RD, Maranian P, Seibold JR, Impens A, Mayes MD, Clements PJ, Getzug T, Fathi N, Bechtel A, Furst DE. Reliability and validity of the University of California, Los Angeles Scleroderma Clinical Trial Consortium Gastrointestinal Tract Instrument. Arthritis Rheum. 2009 Sep 15;61(9):1257-63. doi: 10.1002/art.24730.
- Khanna D, Furst DE, Maranian P, Seibold JR, Impens A, Mayes MD, Clements PJ, Getzug T, Hays RD. Minimally important differences of the UCLA Scleroderma Clinical Trial Consortium Gastrointestinal Tract Instrument. J Rheumatol. 2011 Sep;38(9):1920-4. doi: 10.3899/jrheum.110225. Epub 2011 Jul 1.
- Sullivan KM, Goldmuntz EA, Keyes-Elstein L, McSweeney PA, Pinckney A, Welch B, Mayes MD, Nash RA, Crofford LJ, Eggleston B, Castina S, Griffith LM, Goldstein JS, Wallace D, Craciunescu O, Khanna D, Folz RJ, Goldin J, St Clair EW, Seibold JR, Phillips K, Mineishi S, Simms RW, Ballen K, Wener MH, Georges GE, Heimfeld S, Hosing C, Forman S, Kafaja S, Silver RM, Griffing L, Storek J, LeClercq S, Brasington R, Csuka ME, Bredeson C, Keever-Taylor C, Domsic RT, Kahaleh MB, Medsger T, Furst DE; SCOT Study Investigators. Myeloablative Autologous Stem-Cell Transplantation for Severe Scleroderma. N Engl J Med. 2018 Jan 4;378(1):35-47. doi: 10.1056/nejmoa1703327.
- van den Hoogen F, Khanna D, Fransen J, Johnson SR, Baron M, Tyndall A, Matucci-Cerinic M, Naden RP, Medsger TA Jr, Carreira PE, Riemekasten G, Clements PJ, Denton CP, Distler O, Allanore Y, Furst DE, Gabrielli A, Mayes MD, van Laar JM, Seibold JR, Czirjak L, Steen VD, Inanc M, Kowal-Bielecka O, Muller-Ladner U, Valentini G, Veale DJ, Vonk MC, Walker UA, Chung L, Collier DH, Csuka ME, Fessler BJ, Guiducci S, Herrick A, Hsu VM, Jimenez S, Kahaleh B, Merkel PA, Sierakowski S, Silver RM, Simms RW, Varga J, Pope JE. 2013 classification criteria for systemic sclerosis: an American College of Rheumatology/European League against Rheumatism collaborative initiative. Arthritis Rheum. 2013 Nov;65(11):2737-47. doi: 10.1002/art.38098. Epub 2013 Oct 3.
- Tashkin DP, Elashoff R, Clements PJ, Goldin J, Roth MD, Furst DE, Arriola E, Silver R, Strange C, Bolster M, Seibold JR, Riley DJ, Hsu VM, Varga J, Schraufnagel DE, Theodore A, Simms R, Wise R, Wigley F, White B, Steen V, Read C, Mayes M, Parsley E, Mubarak K, Connolly MK, Golden J, Olman M, Fessler B, Rothfield N, Metersky M; Scleroderma Lung Study Research Group. Cyclophosphamide versus placebo in scleroderma lung disease. N Engl J Med. 2006 Jun 22;354(25):2655-66. doi: 10.1056/NEJMoa055120.
- Tashkin DP, Roth MD, Clements PJ, Furst DE, Khanna D, Kleerup EC, Goldin J, Arriola E, Volkmann ER, Kafaja S, Silver R, Steen V, Strange C, Wise R, Wigley F, Mayes M, Riley DJ, Hussain S, Assassi S, Hsu VM, Patel B, Phillips K, Martinez F, Golden J, Connolly MK, Varga J, Dematte J, Hinchcliff ME, Fischer A, Swigris J, Meehan R, Theodore A, Simms R, Volkov S, Schraufnagel DE, Scholand MB, Frech T, Molitor JA, Highland K, Read CA, Fritzler MJ, Kim GHJ, Tseng CH, Elashoff RM; Sclerodema Lung Study II Investigators. Mycophenolate mofetil versus oral cyclophosphamide in scleroderma-related interstitial lung disease (SLS II): a randomised controlled, double-blind, parallel group trial. Lancet Respir Med. 2016 Sep;4(9):708-719. doi: 10.1016/S2213-2600(16)30152-7. Epub 2016 Jul 25.
- Steen VD, Medsger TA. Changes in causes of death in systemic sclerosis, 1972-2002. Ann Rheum Dis. 2007 Jul;66(7):940-4. doi: 10.1136/ard.2006.066068. Epub 2007 Feb 28.
- Barnes J, Mayes MD. Epidemiology of systemic sclerosis: incidence, prevalence, survival, risk factors, malignancy, and environmental triggers. Curr Opin Rheumatol. 2012 Mar;24(2):165-70. doi: 10.1097/BOR.0b013e32834ff2e8. Review.
- Ng X, Thumboo J, Low AH. Validation of the scleroderma health assessment questionnaire and quality of life in English and Chinese-speaking patients with systemic sclerosis. Int J Rheum Dis. 2012 Jun;15(3):268-76. doi: 10.1111/j.1756-185X.2012.01731.x. Epub 2012 Apr 29.
- Santosa A, Tan CS, Teng GG, Fong W, Lim A, Law WG, Chan G, Ng SC, Low A. Lung and gastrointestinal complications are leading causes of death in SCORE, a multi-ethnic Singapore systemic sclerosis cohort. Scand J Rheumatol. 2016 Nov;45(6):499-506. doi: 10.3109/03009742.2016.1153141. Epub 2016 May 27.
- Marie I, Ducrotte P, Denis P, Menard JF, Levesque H. Small intestinal bacterial overgrowth in systemic sclerosis. Rheumatology (Oxford). 2009 Oct;48(10):1314-9. doi: 10.1093/rheumatology/kep226. Epub 2009 Aug 20.
- Lepri G, Guiducci S, Bellando-Randone S, Giani I, Bruni C, Blagojevic J, Carnesecchi G, Radicati A, Pucciani F, Marco MC. Evidence for oesophageal and anorectal involvement in very early systemic sclerosis (VEDOSS): report from a single VEDOSS/EUSTAR centre. Ann Rheum Dis. 2015 Jan;74(1):124-8. doi: 10.1136/annrheumdis-2013-203889. Epub 2013 Oct 15.
- Avouac J, Fransen J, Walker UA, Riccieri V, Smith V, Muller C, Miniati I, Tarner IH, Randone SB, Cutolo M, Allanore Y, Distler O, Valentini G, Czirjak L, Muller-Ladner U, Furst DE, Tyndall A, Matucci-Cerinic M; EUSTAR Group. Preliminary criteria for the very early diagnosis of systemic sclerosis: results of a Delphi Consensus Study from EULAR Scleroderma Trials and Research Group. Ann Rheum Dis. 2011 Mar;70(3):476-81. doi: 10.1136/ard.2010.136929. Epub 2010 Nov 15.
- McFarlane IM, Bhamra MS, Kreps A, Iqbal S, Al-Ani F, Saladini-Aponte C, Grant C, Singh S, Awwal K, Koci K, Saperstein Y, Arroyo-Mercado FM, Laskar DB, Atluri P. Gastrointestinal Manifestations of Systemic Sclerosis. Rheumatology (Sunnyvale). 2018;8(1):235. doi: 10.4172/2161-1149.1000235. Epub 2018 Mar 30.
- Bruni C, Frech T, Manetti M, Rossi FW, Furst DE, De Paulis A, Rivellese F, Guiducci S, Matucci-Cerinic M, Bellando-Randone S. Vascular Leaking, a Pivotal and Early Pathogenetic Event in Systemic Sclerosis: Should the Door Be Closed? Front Immunol. 2018 Sep 7;9:2045. doi: 10.3389/fimmu.2018.02045. eCollection 2018.
- Kawaguchi Y, Nakamura Y, Matsumoto I, Nishimagi E, Satoh T, Kuwana M, Sumida T, Hara M. Muscarinic-3 acetylcholine receptor autoantibody in patients with systemic sclerosis: contribution to severe gastrointestinal tract dysmotility. Ann Rheum Dis. 2009 May;68(5):710-4. doi: 10.1136/ard.2008.096545. Epub 2008 Sep 1.
- Singh J, Mehendiratta V, Del Galdo F, Jimenez SA, Cohen S, DiMarino AJ, Rattan S. Immunoglobulins from scleroderma patients inhibit the muscarinic receptor activation in internal anal sphincter smooth muscle cells. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2009 Dec;297(6):G1206-13. doi: 10.1152/ajpgi.00286.2009. Epub 2009 Sep 24.
- Manetti M, Neumann E, Muller A, Schmeiser T, Saar P, Milia AF, Endlicher E, Roeb E, Messerini L, Matucci-Cerinic M, Ibba-Manneschi L, Muller-Ladner U. Endothelial/lymphocyte activation leads to prominent CD4+ T cell infiltration in the gastric mucosa of patients with systemic sclerosis. Arthritis Rheum. 2008 Sep;58(9):2866-73. doi: 10.1002/art.23806.
- Taroni JN, Martyanov V, Huang CC, Mahoney JM, Hirano I, Shetuni B, Yang GY, Brenner D, Jung B, Wood TA, Bhattacharyya S, Almagor O, Lee J, Sirajuddin A, Varga J, Chang RW, Whitfield ML, Hinchcliff M. Molecular characterization of systemic sclerosis esophageal pathology identifies inflammatory and proliferative signatures. Arthritis Res Ther. 2015 Jul 29;17:194. doi: 10.1186/s13075-015-0695-1.
- Johnson ME, Pioli PA, Whitfield ML. Gene expression profiling offers insights into the role of innate immune signaling in SSc. Semin Immunopathol. 2015 Sep;37(5):501-9. doi: 10.1007/s00281-015-0512-6. Epub 2015 Jul 30.
- Hinchcliff M, Huang CC, Wood TA, Matthew Mahoney J, Martyanov V, Bhattacharyya S, Tamaki Z, Lee J, Carns M, Podlusky S, Sirajuddin A, Shah SJ, Chang RW, Lafyatis R, Varga J, Whitfield ML. Molecular signatures in skin associated with clinical improvement during mycophenolate treatment in systemic sclerosis. J Invest Dermatol. 2013 Aug;133(8):1979-89. doi: 10.1038/jid.2013.130. Epub 2013 Mar 14.
- Chakravarty EF, Martyanov V, Fiorentino D, Wood TA, Haddon DJ, Jarrell JA, Utz PJ, Genovese MC, Whitfield ML, Chung L. Gene expression changes reflect clinical response in a placebo-controlled randomized trial of abatacept in patients with diffuse cutaneous systemic sclerosis. Arthritis Res Ther. 2015 Jun 13;17(1):159. doi: 10.1186/s13075-015-0669-3.
- Assassi S, Wang X, Chen G, Goldmuntz E, Keyes-Elstein L, Ying J, Wallace PK, Turner J, Zheng WJ, Pascual V, Varga J, Hinchcliff ME, Bellocchi C, McSweeney P, Furst DE, Nash RA, Crofford LJ, Welch B, Pinckney A, Mayes MD, Sullivan KM. Myeloablation followed by autologous stem cell transplantation normalises systemic sclerosis molecular signatures. Ann Rheum Dis. 2019 Oct;78(10):1371-1378. doi: 10.1136/annrheumdis-2019-215770. Epub 2019 Aug 7.
- Taroni JN, Greene CS, Martyanov V, Wood TA, Christmann RB, Farber HW, Lafyatis RA, Denton CP, Hinchcliff ME, Pioli PA, Mahoney JM, Whitfield ML. A novel multi-network approach reveals tissue-specific cellular modulators of fibrosis in systemic sclerosis. Genome Med. 2017 Mar 23;9(1):27. doi: 10.1186/s13073-017-0417-1.
- Papachristos DA, Nikpour M, Hair C, Stevens WM. Intravenous cyclophosphamide as a therapeutic option for severe refractory gastric antral vascular ectasia in systemic sclerosis. Intern Med J. 2015 Oct;45(10):1077-81. doi: 10.1111/imj.12883.
- Raja J, Nihtyanova SI, Murray CD, Denton CP, Ong VH. Sustained benefit from intravenous immunoglobulin therapy for gastrointestinal involvement in systemic sclerosis. Rheumatology (Oxford). 2016 Jan;55(1):115-9. doi: 10.1093/rheumatology/kev318. Epub 2015 Aug 28.
- Allanore Y, Distler O. Systemic sclerosis in 2014: Advances in cohort enrichment shape future of trial design. Nat Rev Rheumatol. 2015 Feb;11(2):72-4. doi: 10.1038/nrrheum.2014.222. Epub 2015 Jan 6.
- Furst DE, Braun-Moscovic Y, Khanna D. Points to consider for clinical trials of the gastrointestinal tract in systemic sclerosis. Rheumatology (Oxford). 2017 Sep 1;56(suppl_5):v4-v11. doi: 10.1093/rheumatology/kex195.
- Lenze F, Wessling J, Bremer J, Ullerich H, Spieker T, Weckesser M, Gonschorrek S, Kannengiesser K, Rijcken E, Heidemann J, Luegering A, Schober O, Domschke W, Kucharzik T, Maaser C. Detection and differentiation of inflammatory versus fibromatous Crohn's disease strictures: prospective comparison of 18F-FDG-PET/CT, MR-enteroclysis, and transabdominal ultrasound versus endoscopic/histologic evaluation. Inflamm Bowel Dis. 2012 Dec;18(12):2252-60. doi: 10.1002/ibd.22930. Epub 2012 Feb 22.
- Versari A, Pipitone N, Casali M, Jamar F, Pazzola G. Use of imaging techniques in large vessel vasculitis and related conditions. Q J Nucl Med Mol Imaging. 2018 Mar;62(1):34-39. doi: 10.23736/S1824-4785.17.03044-8. Epub 2017 Nov 22.
- Einspieler I, Thurmel K, Pyka T, Eiber M, Wolfram S, Moog P, Reeps C, Essler M. Imaging large vessel vasculitis with fully integrated PET/MRI: a pilot study. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2015 Jun;42(7):1012-24. doi: 10.1007/s00259-015-3007-8. Epub 2015 Apr 16.
- Beiderwellen K, Kinner S, Gomez B, Lenga L, Bellendorf A, Heusch P, Umutlu L, Langhorst J, Ruenzi M, Gerken G, Bockisch A, Lauenstein TC. Hybrid imaging of the bowel using PET/MR enterography: Feasibility and first results. Eur J Radiol. 2016 Feb;85(2):414-21. doi: 10.1016/j.ejrad.2015.12.008. Epub 2015 Dec 17.
- Pellino G, Nicolai E, Catalano OA, Campione S, D'Armiento FP, Salvatore M, Cuocolo A, Selvaggi F. PET/MR Versus PET/CT Imaging: Impact on the Clinical Management of Small-Bowel Crohn's Disease. J Crohns Colitis. 2016 Mar;10(3):277-85. doi: 10.1093/ecco-jcc/jjv207. Epub 2015 Nov 15.
- Catalano OA, Gee MS, Nicolai E, Selvaggi F, Pellino G, Cuocolo A, Luongo A, Catalano M, Rosen BR, Gervais D, Vangel MG, Soricelli A, Salvatore M. Evaluation of Quantitative PET/MR Enterography Biomarkers for Discrimination of Inflammatory Strictures from Fibrotic Strictures in Crohn Disease. Radiology. 2016 Mar;278(3):792-800. doi: 10.1148/radiol.2015150566. Epub 2015 Oct 5.
- Marchesseau S, Ng SA, Wang YT, Xie W, Ng DC, Totman JJ, Low AHL. 18F-FDG PET-MRI with T1 MOLLI mapping to detect systemic sclerosis bowel inflammation and fibrosis. Eur J Radiol. 2018 Aug;105:289-295. doi: 10.1016/j.ejrad.2018.06.022. Epub 2018 Jun 26.
- Freiman M, Perez-Rossello JM, Callahan MJ, Bittman M, Mulkern RV, Bousvaros A, Warfield SK. Characterization of fast and slow diffusion from diffusion-weighted MRI of pediatric Crohn's disease. J Magn Reson Imaging. 2013 Jan;37(1):156-63. doi: 10.1002/jmri.23781. Epub 2012 Aug 24.
- Zhang MC, Li XH, Huang SY, Mao R, Fang ZN, Cao QH, Zhang ZW, Yan X, Chen MH, Li ZP, Sun CH, Feng ST. IVIM with fractional perfusion as a novel biomarker for detecting and grading intestinal fibrosis in Crohn's disease. Eur Radiol. 2019 Jun;29(6):3069-3078. doi: 10.1007/s00330-018-5848-6. Epub 2018 Dec 13.
- Le Bihan D. What can we see with IVIM MRI? Neuroimage. 2019 Feb 15;187:56-67. doi: 10.1016/j.neuroimage.2017.12.062. Epub 2017 Dec 22.
- Volkmann ER. Intestinal microbiome in scleroderma: recent progress. Curr Opin Rheumatol. 2017 Nov;29(6):553-560. doi: 10.1097/BOR.0000000000000429.
- Ishikawa D, Sasaki T, Osada T, Kuwahara-Arai K, Haga K, Shibuya T, Hiramatsu K, Watanabe S. Changes in Intestinal Microbiota Following Combination Therapy with Fecal Microbial Transplantation and Antibiotics for Ulcerative Colitis. Inflamm Bowel Dis. 2017 Jan;23(1):116-125. doi: 10.1097/MIB.0000000000000975.
- Low AHL, Teng GG, Pettersson S, de Sessions PF, Ho EXP, Fan Q, Chu CW, Law AHN, Santosa A, Lim AYN, Wang YT, Haaland B, Thumboo J. A double-blind randomized placebo-controlled trial of probiotics in systemic sclerosis associated gastrointestinal disease. Semin Arthritis Rheum. 2019 Dec;49(3):411-419. doi: 10.1016/j.semarthrit.2019.05.006. Epub 2019 May 23.
- Waclawikova B, El Aidy S. Role of Microbiota and Tryptophan Metabolites in the Remote Effect of Intestinal Inflammation on Brain and Depression. Pharmaceuticals (Basel). 2018 Jun 25;11(3):63. doi: 10.3390/ph11030063.
- Andreasson K, Alrawi Z, Persson A, Jonsson G, Marsal J. Intestinal dysbiosis is common in systemic sclerosis and associated with gastrointestinal and extraintestinal features of disease. Arthritis Res Ther. 2016 Nov 29;18(1):278. doi: 10.1186/s13075-016-1182-z.
- Sprooten RTM, Lenaerts K, Braeken DCW, Grimbergen I, Rutten EP, Wouters EFM, Rohde GGU. Increased Small Intestinal Permeability during Severe Acute Exacerbations of COPD. Respiration. 2018;95(5):334-342. doi: 10.1159/000485935. Epub 2018 Jan 25.
- Rizzetto L, Fava F, Tuohy KM, Selmi C. Connecting the immune system, systemic chronic inflammation and the gut microbiome: The role of sex. J Autoimmun. 2018 Aug;92:12-34. doi: 10.1016/j.jaut.2018.05.008. Epub 2018 Jun 1.
- Low AHL, Xin X, Law WG, Teng GG, Santosa A, Lim A, Chan G, Ng SC, Thumboo J. Validation of the UCLA Scleroderma Clinical Trial Consortium Gastrointestinal Tract Instrument 2.0 in English- and Chinese-speaking patients in a multi-ethnic Singapore systemic sclerosis cohort. Clin Rheumatol. 2017 Jul;36(7):1643-1648. doi: 10.1007/s10067-016-3529-x. Epub 2017 Jan 5.
- Korecka A, Dona A, Lahiri S, Tett AJ, Al-Asmakh M, Braniste V, D'Arienzo R, Abbaspour A, Reichardt N, Fujii-Kuriyama Y, Rafter J, Narbad A, Holmes E, Nicholson J, Arulampalam V, Pettersson S. Bidirectional communication between the Aryl hydrocarbon Receptor (AhR) and the microbiome tunes host metabolism. NPJ Biofilms Microbiomes. 2016 Aug 24;2:16014. doi: 10.1038/npjbiofilms.2016.14. eCollection 2016.
- Thion MS, Low D, Silvin A, Chen J, Grisel P, Schulte-Schrepping J, Blecher R, Ulas T, Squarzoni P, Hoeffel G, Coulpier F, Siopi E, David FS, Scholz C, Shihui F, Lum J, Amoyo AA, Larbi A, Poidinger M, Buttgereit A, Lledo PM, Greter M, Chan JKY, Amit I, Beyer M, Schultze JL, Schlitzer A, Pettersson S, Ginhoux F, Garel S. Microbiome Influences Prenatal and Adult Microglia in a Sex-Specific Manner. Cell. 2018 Jan 25;172(3):500-516.e16. doi: 10.1016/j.cell.2017.11.042. Epub 2017 Dec 21.
- Bjerrum JT, Steenholdt C, Ainsworth M, Nielsen OH, Reed MA, Atkins K, Gunther UL, Hao F, Wang Y. Metabonomics uncovers a reversible proatherogenic lipid profile during infliximab therapy of inflammatory bowel disease. BMC Med. 2017 Oct 16;15(1):184. doi: 10.1186/s12916-017-0949-7.
- Rutten EPA, Lenaerts K, Buurman WA, Wouters EFM. Disturbed intestinal integrity in patients with COPD: effects of activities of daily living. Chest. 2014 Feb;145(2):245-252. doi: 10.1378/chest.13-0584.
- Morrisroe K, Sudararajan V, Stevens W, Sahhar J, Zochling J, Roddy J, Proudman S, Nikpour M. Work productivity in systemic sclerosis, its economic burden and association with health-related quality of life. Rheumatology (Oxford). 2018 Jan 1;57(1):73-83. doi: 10.1093/rheumatology/kex362.
- Forbes A, Marie I. Gastrointestinal complications: the most frequent internal complications of systemic sclerosis. Rheumatology (Oxford). 2009 Jun;48 Suppl 3:iii36-9. doi: 10.1093/rheumatology/ken485.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
9 kwietnia 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 stycznia 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 stycznia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 marca 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 listopada 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 listopada 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 listopada 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 listopada 2020
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PM-SScGI-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .