Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Can Frailty Inform the Management of Hypertension in Older People? (Frail_BP)

4. prosince 2020 aktualizováno: Oliver Todd, University of Leeds

Is Frailty a Prognostic Factor for Relevant Outcomes in the Management of Hypertension in Older People, and is There Evidence That the Association of Blood Pressure and Outcomes is Different in the Context of Frailty?

The purpose of this study was to investigate in large scale routine primary care data whether frailty is a prognostic factor for relevant outcomes in the management of hypertension in older people and whether frailty causes effect modification of the association of blood pressure or blood pressure lowering treatment and outcomes in older people.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

A retrospective cohort study used linked electronic health records from the Welsh Secure Anonymised Information Linkage (SAIL) databank. All patients had hypertension in the absence of established cardiovascular disease, and were over the age of 65 years in 2007. Systolic blood pressure and frailty, measured using the electronic frailty index were recorded. Patients were followed up for ten years. Time to event analysis measured first ever major adverse cardiovascular or cerebrovascular event (MACCE), all-cause mortality and injurious falls. Adjustment was made for established cardiovascular risk factors.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

145598

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients living in the community registered with a general practitioner in Wales.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patient registered with a general practitioner contributing to SAIL database for at least 1 year
  • Patient with blood pressure measured and recorded at any time after 1st January 2007 and before 1st January 2008, was used as the individual's index start date.
  • Patient aged 65 years or older at the time of study entry.

Exclusion Criteria:

  • Patient did not have a diagnosis of hypertension or did not have blood pressure meeting criteria for hypertension;
  • Patient had an established history of cardiovascular disease (previous stroke, heart failure or myocardial infarction) prior to the start date.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Major adverse cardiovascular and cerebrovascular events
Časové okno: 10 years
Myocardial infarction; stroke; new diagnosis of heart failure; cardiovascular death
10 years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
All-cause mortality
Časové okno: 10 years
Death from any cause
10 years
Injurious falls
Časové okno: 10 years
Fall leading to fracture of bone and hospital admission
10 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

1. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. prosince 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. prosince 2020

První zveřejněno (Aktuální)

10. prosince 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. prosince 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. prosince 2020

Naposledy ověřeno

1. prosince 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • RTF107/0117

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit