Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky kinesio tapingu na sílu abduktorů kyčle a EMG aktivitu

27. ledna 2021 aktualizováno: Masood Khan, King Saud University

Účinky kinesio tapingu na sílu abduktorů kyčle a EMG aktivitu u sportovců s chronickou nestabilitou kotníku

Sportovci s chronickou nestabilitou kotníku mají tendenci vyvinout slabost hýžďových svalů. Tato slabost činí dolní končetinu náchylnou ke zranění. Kinesio Tape (KT) může tomuto svalu pomáhat při plnění jeho funkcí a tím předcházet zraněním.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem bylo studovat účinky Kinesio Tape na sílu abduktorů kyčle a EMG aktivitu. Byl použit experimentální design pretest-posttest. Studie byla provedena ve výzkumné laboratoři univerzity. Studie se zúčastnilo 34 sportovců s průměrným věkem 22,08 let. Pro experimentální skupinu Kinesio Tape a pro kontrolní skupinu Micropore Tape (MT) byl aplikován na Gluteus Medius (GM) sval. Síla GM svalu a EMG aktivita byly zaznamenány vleže na zádech a během testu dřepu na jedné noze (SLST) před a po intervenci. Síla abduktoru kyčle měřená pomocí maximální dobrovolné izometrické kontrakce (MVIC) a aktivace GM měřená pomocí EMG. Ruční dynamometr (ruční systém svalového testu Lafayette), systém Power Lab EMG.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

34

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 26 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Opakované epizody ustupování po počátečním výronu kotníku,
  • Anamnéza alespoň 2 vyvrtnutí kotníku na stejnou stranu bez poranění kontralaterálního kotníku za poslední 2 roky,
  • Žádné jiné trauma na dolních končetinách za poslední 3 měsíce před studií,
  • Účastníci také museli být schopni nést plnou váhu bez analgie,
  • Subjektivně uvedli, že funkční využití kotníku se od posledního zranění ustálilo.

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci, kteří mají v anamnéze zlomeninu kotníku, poranění kolenního vazu, operaci zad nebo dolních končetin, nervosvalové onemocnění nebo současný neurologický deficit,
  • V současné době podstupující rehabilitaci kotníku byli ze studie vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: SUPPORTIVE_CARE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Experimentální skupina
Byla aplikována kinesio tape a poté byla zaznamenána výsledná měření.
Jiný: Kinesio Tape
Kinesio Tape
PLACEBO_COMPARATOR: Kontrolní skupina
Placebo Micropore Tape byla aplikována a poté byla zaznamenána výsledná měření.
Jiný: Micropore Tape
Micropore Tape

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální dobrovolná izometrická kontrakce
Časové okno: až 1 měsíc
Účastníci kladli maximální odpor proti dynamometru ve směru abdukce kyčle
až 1 měsíc
Elektromyografie
Časové okno: až 1 měsíc
Elektromyografická aktivita gluteus medius byla měřena během testu dřepu na jedné noze
až 1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

King Saud University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

12. prosince 2019

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

23. listopadu 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

17. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. ledna 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

28. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

28. ledna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. ledna 2021

Naposledy ověřeno

1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • RRC-2019-27

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kinesio Tape

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mongolia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit