Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av Kinesio-tejpning på höftbortförarens muskelstyrka och EMG-aktivitet

27 januari 2021 uppdaterad av: Masood Khan, King Saud University

Effekterna av Kinesio-tejpning på höftbortförarens muskelstyrka och EMG-aktivitet hos idrottare med kronisk fotledsinstabilitet

Idrottare med kronisk fotledsinstabilitet tenderar att utveckla Glutei-muskelsvaghet. Denna svaghet gör den nedre extremiteten utsatt för skador. Kinesio Tape (KT) kan hjälpa denna muskel att utföra sina funktioner och därmed förhindra skador.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet var att studera effekterna av Kinesio Tape på höftabduktormuskelstyrka och EMG-aktivitet. Förtest-posttest experimentell design användes. Studien genomfördes i universitetets forskningslabb. Trettiofyra idrottare med en medelålder på 22,08 år deltog i studien. För experimentgruppen Kinesio Tape och för kontrollgruppen applicerades Micropore Tape (MT) över Gluteus Medius (GM) muskel. GM-musklers styrka och EMG-aktivitet noterades i liggande och under Single-Leg Squat Test (SLST) respektive före och efter interventionen. Höftabduktormuskelstyrka mätt genom en maximal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC) och GM-aktivering mätt genom EMG. Handhållen dynamometer (Lafayette manuellt muskeltestsystem), Power Lab EMG-system.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Saudiarabien
      • Riyadh, Saudiarabien, 11433
        • King Saud University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 26 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Upprepade episoder av ge vika efter en första vristvrickning,
  • En historia av minst 2 vristvrickningar till samma sida utan skada på den kontralaterala vristen under de senaste 2 åren,
  • Ingen historia av annat trauma på de nedre extremiteterna under de senaste 3 månaderna före studien,
  • Deltagarna behövde också kunna bära full vikt utan analgi,
  • Subjektivt rapporterade att funktionell användning av fotled hade platåerats sedan den senaste skadan.

Exklusions kriterier:

  • Deltagare som har en historia av fotledsfraktur, knäligamentskada, rygg- eller underbensoperationer, neuromuskulär sjukdom eller aktuellt neurologiskt underskott,
  • De som för närvarande får ankelrehabilitering uteslöts från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Experimentgrupp
Kinesiotejp applicerades och sedan noterades utfallsmått.
Övrig: Kinesio tejp
Kinesio tejp
PLACEBO_COMPARATOR: Kontrollgrupp
Placebo Micropore Tape applicerades och sedan noterades resultatmått.
Övrig: Mikroportejp
Mikroportejp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maximal frivillig isometrisk kontraktion
Tidsram: upp till 1 månad
Deltagarna utövade maximalt motstånd mot dynamometern i riktning mot höftabduktion
upp till 1 månad
Elektromyografi
Tidsram: upp till 1 månad
Elektromyografisk aktivitet hos gluteus medius mättes under ett bens squat-test
upp till 1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

King Saud University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

12 december 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

23 november 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

17 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2021

Första postat (FAKTISK)

28 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

28 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • RRC-2019-27

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk fotledsinstabilitet

Kliniska prövningar på Kinesio tejp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera