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키네시오 테이핑이 고관절 외전근 근력과 근전도 활동에 미치는 영향

2021년 1월 27일 업데이트: Masood Khan, King Saud University

키네시오 테이핑이 만성 발목 불안정성 운동선수의 고관절 외전근 근력 및 근전도 활동에 미치는 영향

만성 발목 불안정성을 가진 운동선수는 둔근 약화가 발생하는 경향이 있습니다. 이 약점으로 인해 하지가 부상을 입기 쉽습니다. 키네시오 테이프(KT)는 이 근육이 기능을 수행하는 데 도움을 주어 부상을 예방할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

목표는 키네시오 테이프가 고관절 외전 근력과 EMG 활동에 미치는 영향을 연구하는 것이었습니다. 사전 사후 실험 설계가 사용되었습니다. 연구는 대학의 연구실에서 수행되었습니다. 평균 연령 22.08세의 34명의 운동선수가 연구에 참여했습니다. 실험 그룹의 경우 키네시오 테이프와 대조군의 경우 마이크로포어 테이프(MT)를 중둔근(GM) 근육 위에 적용했습니다. 개입 전과 후에 각각 앙와위 자세와 SLST(Single-Leg Squat Test) 동안 GM 근육의 근력과 근전도 활동이 관찰되었습니다. 최대 자발적 등척성 수축(MVIC)을 통해 측정된 고관절 외전근 근력 및 EMG를 통해 측정된 GM 활성화. 휴대용 동력계(Lafayette 수동 근육 테스트 시스템), Power Lab EMG 시스템.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 초기 발목 염좌 후 포기의 반복된 에피소드,
  • 지난 2년 동안 반대쪽 발목 부상 없이 같은 쪽에 최소 2번의 발목 염좌 병력,
  • 연구 전 지난 3개월 동안 하지에 다른 외상의 병력이 없었고,
  • 참가자는 또한 무통증 없이 완전한 체중 부하가 가능해야 했습니다.
  • 마지막 부상 이후 발목의 기능적 사용이 정체되었다고 주관적으로 보고했습니다.

제외 기준:

  • 발목 골절, 무릎 인대 부상, 등 또는 하지 수술, 신경근 질환 또는 현재 신경학적 결함의 병력이 있는 참가자,
  • 현재 발목재활치료를 받고 있는 환자는 연구에서 제외하였다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
Kinesio 테이프를 적용한 다음 결과 측정값을 기록했습니다.
키네시오 테이프
플라시보_COMPARATOR: 대조군
위약 마이크로포어 테이프를 적용한 후 결과 측정값을 기록했습니다.
미세기공 테이프

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 자발적 아이소메트릭 수축
기간: 최대 1개월
참가자들은 고관절 외전 방향으로 동력계에 대해 최대 저항력을 발휘했습니다.
최대 1개월
근전도
기간: 최대 1개월
단일 다리 스쿼트 테스트 동안 중둔근의 근전도 활동을 측정했습니다.
최대 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 12일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 23일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RRC-2019-27

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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