- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04728672
Effets du Kinesio Taping sur la force musculaire des abducteurs de la hanche et l'activité EMG
27 janvier 2021 mis à jour par: Masood Khan, King Saud University
Les effets du Kinesio Taping sur la force musculaire des abducteurs de la hanche et l'activité EMG chez les athlètes présentant une instabilité chronique de la cheville
Les athlètes souffrant d'instabilité chronique de la cheville ont tendance à développer une faiblesse des muscles fessiers.
Cette faiblesse rend le membre inférieur sujet aux blessures.
Kinesio Tape (KT) peut aider ce muscle à remplir ses fonctions, prévenant ainsi les blessures.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif était d'étudier les effets du Kinesio Tape sur la force musculaire des abducteurs de la hanche et l'activité EMG.
Un plan expérimental pré-test-post-test a été utilisé.
L'étude a été menée dans le laboratoire de recherche de l'Université.
Trente-quatre athlètes avec un âge moyen de 22,08 ans ont participé à l'étude.
Pour le groupe expérimental, Kinesio Tape et pour le groupe témoin, Micropore Tape (MT) a été appliqué sur le muscle Gluteus Medius (GM).
La force du muscle GM et l'activité EMG ont été notées en décubitus dorsal et pendant le test de squat sur une jambe (SLST) respectivement avant et après l'intervention.
Force musculaire des abducteurs de la hanche mesurée par une contraction isométrique volontaire maximale (MVIC) et activation GM mesurée par EMG.
Dynamomètre portatif (système de test musculaire manuel Lafayette), système Power Lab EMG.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Riyadh, Arabie Saoudite, 11433
- King Saud University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 26 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Épisodes répétés d'abandon après une première entorse de la cheville,
- Un antécédent d'au moins 2 entorses de la cheville du même côté sans lésion de la cheville controlatérale dans les 2 dernières années,
- Aucun antécédent d'autre traumatisme aux membres inférieurs au cours des 3 derniers mois précédant l'étude,
- Les participants devaient également être capables d'effectuer une mise en charge complète sans analgie,
- A rapporté subjectivement que l'utilisation fonctionnelle de la cheville avait atteint un plateau depuis la dernière blessure.
Critère d'exclusion:
- Participants ayant des antécédents de fracture de la cheville, de blessure aux ligaments du genou, de chirurgie du dos ou des membres inférieurs, de maladie neuromusculaire ou de déficit neurologique actuel,
- Les patients recevant actuellement une rééducation de la cheville ont été exclus de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: Groupe expérimental
La bande Kinesio a été appliquée, puis les mesures des résultats ont été notées.
|
Bande Kinésio
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PLACEBO_COMPARATOR: Groupe de contrôle
Placebo Micropore Tape a été appliqué, puis les mesures des résultats ont été notées.
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Bande microporeuse
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Contraction isométrique volontaire maximale
Délai: jusqu'à 1 mois
|
Les participants ont exercé une résistance maximale contre le dynamomètre dans le sens de l'abduction de la hanche
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jusqu'à 1 mois
|
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Électromyographie
Délai: jusqu'à 1 mois
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L'activité électromyographique du moyen fessier a été mesurée lors d'un test de squat sur une jambe
|
jusqu'à 1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
12 décembre 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
23 novembre 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
17 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2021
Première publication (RÉEL)
28 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
28 janvier 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2021
Dernière vérification
1 janvier 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- RRC-2019-27
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .