Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Kinesio Taping på hofteabduktorens muskelstyrke og EMG-aktivitet

27. januar 2021 opdateret af: Masood Khan, King Saud University

Effekterne af Kinesio Taping på hofteabduktormuskelstyrke og EMG-aktivitet hos atleter med kronisk ankelustabilitet

Atleter med kronisk ankelinstabilitet har tendens til at udvikle Glutei muskelsvaghed. Denne svaghed gør underekstremiteterne udsat for skader. Kinesio Tape (KT) kan hjælpe denne muskel med at udføre sine funktioner og dermed forhindre skader.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Målet var at studere virkningerne af Kinesio Tape på hofteabduktormuskelstyrke og EMG-aktivitet. Prætest-posttest eksperimentelt design blev brugt. Undersøgelsen blev udført i universitetets forskningslaboratorium. Fireogtredive atleter med en gennemsnitsalder på 22,08 år deltog i undersøgelsen. For forsøgsgruppen Kinesio Tape og for kontrolgruppen blev Micropore Tape (MT) påført over Gluteus Medius (GM) muskel. GM-musklers styrke og EMG-aktivitet blev noteret i liggende og under Single-Leg Squat Test (SLST) henholdsvis før og efter interventionen. Hofteabduktorens muskelstyrke målt gennem en maksimal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC) og GM-aktivering målt gennem EMG. Håndholdt dynamometer (Lafayette manuel muskeltestsystem), Power Lab EMG-system.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Riyadh, Saudi Arabien, 11433
        • King Saud University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 26 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gentagne episoder med at give efter efter en første ankelforstuvning,
  • En historie med mindst 2 ankelforstuvninger til samme side uden skade på den kontralaterale ankel inden for de sidste 2 år,
  • Ingen historie med andre traumer i underekstremiteterne i de sidste 3 måneder forud for undersøgelsen,
  • Deltagerne skulle også være i stand til at bære fuld vægt uden analgi,
  • Subjektivt rapporteret, at funktionel brug af ankel var plateauet siden sidste skade.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagere med en historie med ankelbrud, ledbåndsskade i knæet, ryg- eller underekstremitetsoperationer, neuromuskulær sygdom eller aktuelt neurologisk underskud,
  • Modtager i øjeblikket ankelrehabilitering blev udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Forsøgsgruppe
Kinesiotape blev påført, og derefter blev resultatmål noteret.
Kinesio tape
PLACEBO_COMPARATOR: Kontrolgruppe
Placebo Micropore Tape blev påført, og derefter blev resultatmål noteret.
Mikroporetape

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal frivillig isometrisk kontraktion
Tidsramme: op til 1 måned
Deltagerne udøvede maksimal modstand mod dynamometeret i retning af hofteabduktion
op til 1 måned
Elektromyografi
Tidsramme: op til 1 måned
Elektromyografisk aktivitet af gluteus medius blev målt under enkeltbens squat-test
op til 1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

12. december 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

23. november 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

17. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. januar 2021

Først opslået (FAKTISKE)

28. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

28. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RRC-2019-27

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk ankelinstabilitet

Kliniske forsøg med Kinesio tape

Abonner