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Efectos del Kinesio Taping sobre la fuerza del músculo abductor de la cadera y la actividad EMG

27 de enero de 2021 actualizado por: Masood Khan, King Saud University

Los efectos del Kinesio Taping sobre la fuerza del músculo abductor de la cadera y la actividad EMG en atletas con inestabilidad crónica del tobillo

Los atletas con inestabilidad crónica del tobillo tienden a desarrollar debilidad muscular glútea. Esta debilidad hace que la extremidad inferior sea propensa a sufrir lesiones. Kinesio Tape (KT) puede ayudar a este músculo a realizar sus funciones y así prevenir lesiones.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo era estudiar los efectos de Kinesio Tape en la fuerza de los músculos abductores de la cadera y la actividad EMG. Se utilizó un diseño experimental pretest-postest. El estudio se llevó a cabo en el laboratorio de investigación de la Universidad. Treinta y cuatro atletas con una edad media de 22,08 años participaron en el estudio. Para el grupo experimental se aplicó Kinesio Tape y para el grupo de control Micropore Tape (MT) sobre el músculo Gluteus Medius (GM). La fuerza del músculo GM y la actividad EMG se observaron en decúbito supino y durante la prueba de sentadilla con una sola pierna (SLST), respectivamente, antes y después de la intervención. Fuerza del músculo abductor de cadera medida a través de una contracción isométrica voluntaria máxima (MVIC) y activación de GM medida a través de EMG. Dinamómetro de mano (sistema de prueba muscular manual Lafayette), sistema EMG Power Lab.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 26 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Episodios repetidos de ceder después de un esguince de tobillo inicial,
  • Antecedentes de al menos 2 esguinces de tobillo del mismo lado sin lesión del tobillo contralateral en los últimos 2 años,
  • Sin antecedentes de otros traumatismos en las extremidades inferiores durante los últimos 3 meses antes del estudio,
  • Los participantes también debían ser capaces de soportar todo el peso del cuerpo sin analgia,
  • Subjetivamente informó que el uso funcional del tobillo se había estancado desde la última lesión.

Criterio de exclusión:

  • Participantes que tengan antecedentes de fractura de tobillo, lesión de ligamentos de rodilla, cirugía de espalda o extremidades inferiores, enfermedad neuromuscular o déficit neurológico actual,
  • Se excluyó del estudio a los que actualmente recibían rehabilitación de tobillo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Grupo experimental
Se aplicó cinta Kinesio y luego se anotaron las medidas de resultado.
Otro: Cinta de kinesio
Cinta de kinesio
PLACEBO_COMPARADOR: Grupo de control
Se aplicó Placebo Micropore Tape y luego se anotaron las medidas de resultado.
Otro: Cinta de microporos
Cinta de microporos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Contracción isométrica voluntaria máxima
Periodo de tiempo: hasta 1 mes
Los participantes ejercieron la máxima resistencia contra el dinamómetro en la dirección de la abducción de la cadera.
hasta 1 mes
Electromiografía
Periodo de tiempo: hasta 1 mes
Se midió la actividad electromiográfica del glúteo medio durante la prueba de sentadilla con una sola pierna
hasta 1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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King Saud University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

12 de diciembre de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

23 de noviembre de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

17 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

28 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

28 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • RRC-2019-27

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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