- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04728672
Effetti del Kinesio Taping sulla forza muscolare dell'abduttore dell'anca e sull'attività EMG
27 gennaio 2021 aggiornato da: Masood Khan, King Saud University
Gli effetti del Kinesio Taping sulla forza muscolare dell'abduttore dell'anca e sull'attività EMG negli atleti con instabilità cronica della caviglia
Gli atleti con instabilità cronica della caviglia tendono a sviluppare debolezza muscolare dei glutei.
Questa debolezza rende l'arto inferiore soggetto a lesioni.
Il Kinesio Tape (KT) può aiutare questo muscolo a svolgere le sue funzioni prevenendo così gli infortuni.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo era quello di studiare gli effetti del Kinesio Tape sulla forza dei muscoli adduttori dell'anca e sull'attività EMG.
È stato utilizzato il disegno sperimentale pretest-posttest.
Lo studio è stato condotto nel laboratorio di ricerca dell'Università.
Hanno partecipato allo studio 34 atleti con un'età media di 22,08 anni.
Per il gruppo sperimentale Kinesio Tape e per il gruppo di controllo Micropore Tape (MT) è stato applicato sul muscolo Gluteo Medio (GM).
La forza del muscolo GM e l'attività EMG sono state rilevate in posizione supina e durante il Single-Leg Squat Test (SLST) rispettivamente prima e dopo l'intervento.
Forza muscolare adduttore dell'anca misurata attraverso una contrazione isometrica volontaria massima (MVIC) e attivazione GM misurata tramite EMG.
Dinamometro portatile (sistema di test muscolare manuale Lafayette), sistema Power Lab EMG.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
34
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Riyadh, Arabia Saudita, 11433
- King Saud University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 26 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ripetuti episodi di cedimento dopo un'iniziale distorsione alla caviglia,
- Una storia di almeno 2 distorsioni della caviglia allo stesso lato senza lesioni alla caviglia controlaterale negli ultimi 2 anni,
- Nessuna storia di altri traumi agli arti inferiori negli ultimi 3 mesi prima dello studio,
- I partecipanti dovevano anche essere in grado di sopportare il pieno peso senza analgia,
- Soggettivamente riferito che l'uso funzionale della caviglia si era stabilizzato dall'ultimo infortunio.
Criteri di esclusione:
- - Partecipanti con una storia di frattura della caviglia, lesione del legamento del ginocchio, intervento chirurgico alla schiena o agli arti inferiori, malattia neuromuscolare o deficit neurologico attuale,
- Attualmente sottoposti a riabilitazione della caviglia sono stati esclusi dallo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: DOPPIO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
SPERIMENTALE: Gruppo sperimentale
È stato applicato il nastro Kinesio e quindi sono state annotate le misure di esito.
|
Nastro Kinesio
|
PLACEBO_COMPARATORE: Gruppo di controllo
È stato applicato il nastro Placebo Micropore Tape e quindi sono state annotate le misure di esito.
|
Nastro microporoso
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Contrazione isometrica volontaria massima
Lasso di tempo: fino a 1 mese
|
I partecipanti hanno esercitato la massima resistenza contro il dinamometro nella direzione dell'abduzione dell'anca
|
fino a 1 mese
|
Elettromiografia
Lasso di tempo: fino a 1 mese
|
L'attività elettromiografica del gluteo medio è stata misurata durante il single leg squat test
|
fino a 1 mese
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
12 dicembre 2019
Completamento primario (EFFETTIVO)
23 novembre 2020
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
17 dicembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 gennaio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 gennaio 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
28 gennaio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
28 gennaio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 gennaio 2021
Ultimo verificato
1 gennaio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- RRC-2019-27
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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