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Efeitos da Kinesio Taping na Força Muscular Abdutora do Quadril e na Atividade EMG

27 de janeiro de 2021 atualizado por: Masood Khan, King Saud University

Os efeitos do Kinesio Taping na força muscular abdutora do quadril e na atividade EMG em atletas com instabilidade crônica do tornozelo

Atletas com instabilidade crônica do tornozelo tendem a desenvolver fraqueza muscular do glúteo. Essa fraqueza torna o membro inferior propenso a lesões. A Kinesio Tape (KT) pode auxiliar esse músculo no desempenho de suas funções, evitando assim lesões.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo foi estudar os efeitos do Kinesio Tape na força dos músculos abdutores do quadril e na atividade EMG. O desenho experimental pré-teste-pós-teste foi usado. O estudo foi realizado no laboratório de pesquisa da Universidade. Participaram do estudo 34 atletas com idade média de 22,08 anos. Para o grupo experimental Kinesio Tape e para o grupo controle Micropore Tape (MT) foi aplicado sobre o músculo Glúteo Médio (GM). A força do músculo GM e a atividade EMG foram observadas em supino e durante o Single-Leg Squat Test (SLST), respectivamente, antes e depois da intervenção. Força muscular abdutora do quadril medida por meio de uma contração isométrica voluntária máxima (CIVM) e ativação do GM medida por meio de EMG. Dinamômetro portátil (sistema de teste muscular manual Lafayette), sistema Power Lab EMG.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 26 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Episódios repetidos de ceder após uma entorse inicial do tornozelo,
  • História de pelo menos 2 entorses de tornozelo do mesmo lado sem lesão do tornozelo contralateral nos últimos 2 anos,
  • Sem história de outro trauma nas extremidades inferiores nos últimos 3 meses antes do estudo,
  • Os participantes também precisavam ser capazes de suportar o peso total sem analgia,
  • Relataram subjetivamente que o uso funcional do tornozelo havia estabilizado desde a última lesão.

Critério de exclusão:

  • Participantes com histórico de fratura do tornozelo, lesão do ligamento do joelho, cirurgia nas costas ou nos membros inferiores, doença neuromuscular ou déficit neurológico atual,
  • Atualmente recebendo reabilitação do tornozelo foram excluídos do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo experimental
A fita Kinesio foi aplicada e, em seguida, as medidas dos resultados foram anotadas.
Outro: Kinesio Tape
Kinesio Tape
PLACEBO_COMPARATOR: Grupo de controle
Placebo Micropore Tape foi aplicado e, em seguida, as medidas de resultado foram anotadas.
Outro: Fita Microporosa
Fita Microporosa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Contração isométrica voluntária máxima
Prazo: até 1 mês
Os participantes exerceram resistência máxima contra o dinamômetro na direção da abdução do quadril
até 1 mês
Eletromiografia
Prazo: até 1 mês
A atividade eletromiográfica do glúteo médio foi medida durante o teste de agachamento unipodal
até 1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

King Saud University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

12 de dezembro de 2019

Conclusão Primária (REAL)

23 de novembro de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

17 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de janeiro de 2021

Primeira postagem (REAL)

28 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

28 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • RRC-2019-27

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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