Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Kinesio Taping på hofteabduktormuskelstyrke og EMG-aktivitet

27. januar 2021 oppdatert av: Masood Khan, King Saud University

Effektene av kinesiotaping på hofteabduktormuskelstyrke og EMG-aktivitet hos idrettsutøvere med kronisk ankelinstabilitet

Idrettsutøvere med kronisk ankelinstabilitet har en tendens til å utvikle muskelsvakhet i Glutei. Denne svakheten gjør underekstremiteten utsatt for skader. Kinesio Tape (KT) kan hjelpe denne muskelen med å utføre sine funksjoner og dermed forhindre skader.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet var å studere effekten av Kinesio Tape på hofteabduktormuskelstyrke og EMG-aktivitet. Pretest-posttest eksperimentell design ble brukt. Studien ble utført i forskningslaboratoriet ved universitetet. Trettifire idrettsutøvere med en gjennomsnittsalder på 22,08 år deltok i studien. For den eksperimentelle gruppen Kinesio Tape og for kontrollgruppen ble Micropore Tape (MT) påført over Gluteus Medius (GM) muskel. GM-muskelens styrke og EMG-aktivitet ble notert i liggende og under Single-Leg Squat Test (SLST) henholdsvis før og etter intervensjonen. Hofteabduktormuskelstyrke målt gjennom en maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC) og GM-aktivering målt gjennom EMG. Håndholdt dynamometer (Lafayette manuell muskeltestsystem), Power Lab EMG-system.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Saudi-Arabia
      • Riyadh, Saudi-Arabia, 11433
        • King Saud University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 26 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gjentatte episoder med å gi etter etter en innledende ankelforstuing,
  • En historie med minst 2 ankelforstuinger til samme side uten skade på den kontralaterale ankelen de siste 2 årene,
  • Ingen historie med andre traumer i nedre ekstremiteter de siste 3 månedene før studien,
  • Deltakerne måtte også være i stand til å bære full vekt uten analgi,
  • Subjektivt rapportert at funksjonell bruk av ankel hadde platået siden siste skade.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere som har en historie med ankelbrudd, leddbåndsskade i kne, rygg- eller underekstremitetskirurgi, nevromuskulær sykdom eller nåværende nevrologisk underskudd,
  • Som for tiden mottar ankelrehabilitering ble ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: STØTTENDE OMSORG
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Eksperimentell gruppe
Kinesiotape ble påført og deretter resultatmål ble notert.
Annen: Kinesio tape
Kinesio tape
PLACEBO_COMPARATOR: Kontrollgruppe
Placebo Micropore Tape ble påført og deretter resultatmål ble notert.
Annen: Mikroporetape
Mikroporetape

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal frivillig isometrisk kontraksjon
Tidsramme: opptil 1 måned
Deltakerne utøvde maksimal motstand mot dynamometeret i retning av hofteabduksjon
opptil 1 måned
Elektromyografi
Tidsramme: opptil 1 måned
Elektromyografisk aktivitet til gluteus medius ble målt under en knebøytest
opptil 1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

King Saud University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

12. desember 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

23. november 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

17. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. januar 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

28. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

28. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. januar 2021

Sist bekreftet

1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • RRC-2019-27

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kronisk ankelinstabilitet

Kliniske studier på Kinesio tape

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Peru

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere