Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние кинезиотейпирования на силу мышц, отводящих бедро, и активность ЭМГ

27 января 2021 г. обновлено: Masood Khan, King Saud University

Влияние кинезиотейпирования на силу мышц, отводящих бедро, и активность ЭМГ у спортсменов с хронической нестабильностью голеностопного сустава

Спортсмены с хронической нестабильностью голеностопного сустава склонны к развитию слабости ягодичных мышц. Эта слабость делает нижнюю конечность склонной к травмам. Кинезиотейпирование (КТ) может помочь этой мышце выполнять свои функции, предотвращая травмы.

Обзор исследования

Подробное описание

Цель состояла в том, чтобы изучить влияние кинезиотейпирования на силу мышц, отводящих бедро, и активность ЭМГ. Использовался экспериментальный план «претест-посттест». Исследование проводилось в исследовательской лаборатории университета. В исследовании приняли участие 34 спортсмена, средний возраст которых составил 22,08 года. В экспериментальной группе кинезио тейп и в контрольной группе Micropore Tape (MT) накладывали на среднюю ягодичную мышцу (GM). Сила мышц GM и активность ЭМГ были отмечены в положении лежа на спине и во время теста на приседания на одной ноге (SLST) соответственно до и после вмешательства. Сила мышц, отводящих бедро, измеряется с помощью максимального произвольного изометрического сокращения (MVIC), а активация GM измеряется с помощью ЭМГ. Ручной динамометр (система ручного тестирования мышц Lafayette), система Power Lab EMG.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 26 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Повторяющиеся эпизоды уступок после первоначального растяжения связок голеностопного сустава,
  • Наличие в анамнезе как минимум 2 растяжений связок голеностопного сустава на одну сторону без повреждения контралатеральной голеностопного сустава за последние 2 года,
  • Отсутствие в анамнезе другой травмы нижних конечностей за последние 3 месяца до исследования,
  • Участники также должны были быть в состоянии выдерживать полную нагрузку без обезболивания.
  • Субъективно сообщалось, что функциональное использование голеностопного сустава стабилизировалось после последней травмы.

Критерий исключения:

  • Участники, имеющие в анамнезе перелом лодыжки, повреждение связок колена, операцию на спине или нижних конечностях, нервно-мышечное заболевание или текущий неврологический дефицит,
  • В настоящее время получающие реабилитацию голеностопного сустава были исключены из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Экспериментальная группа
Накладывали кинезио тейп и затем оценивали результаты.
Кинезиотейп
PLACEBO_COMPARATOR: Контрольная группа
Наносили пластырь Placebo Micropore Tape, после чего регистрировали результаты.
Лента с микропорами

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Максимальное произвольное изометрическое сокращение
Временное ограничение: до 1 месяца
Участники оказывали максимальное сопротивление динамометру в направлении отведения бедра.
до 1 месяца
Электромиография
Временное ограничение: до 1 месяца
Электромиографическая активность средней ягодичной мышцы измерялась в тесте приседаний на одной ноге.
до 1 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 декабря 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 ноября 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 января 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RRC-2019-27

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Кинезиотейп

Подписаться