Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výkon sluchových implantátů u dospělých s nízkofrekvenčním reziduálním sluchem

29. září 2021 aktualizováno: Cochlear

Před uvedením na trh, otevřená proveditelnost, perspektivní, jednoramenná multicentrická proveditelnost Zkoumání sluchové výkonnosti pomocí CI624 u dospělých s nízkofrekvenčním zbytkovým sluchem.

Účelem studie proveditelnosti je prozkoumat výkon sluchu (audiometrie a vnímání řeči) pomocí CI624 u skupiny dospělých (n=15) s nízkofrekvenčním zbytkovým sluchem, kteří splňují kritéria pro zařazení.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32256
        • Jacksonville Hearing and Balance

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. 18 let nebo starší v době operace.
  2. Nízkofrekvenční práh při 500 Hz ≤ 50 dB HL a vysokofrekvenční průměr čistého tónu (PTA), 2000-8000 Hz ≥ 65 dB HL do ucha, které má být implantováno.
  3. Průměr čistého tónu (PTA) (0,5k, 1k, 2k Hz) > 30 dB HL v kontralaterálním uchu.
  4. Skóre rozpoznávání slov CNC (průměr ze dvou seznamů) ≤ 60 % v uchu, které má být implantováno, a ≤ 80 % v kontralaterálním uchu.
  5. Angličtina mluvená jako primární jazyk.
  6. Ochota a schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  1. Jedinci starší 70 let v době operace.
  2. Trvání těžké až hluboké senzorineurální ztráty sluchu > 20 let na vlastní zprávu.
  3. Nástup senzorineurální ztráty sluchu, pro účely této studie, před 5. rokem věku.
  4. Osifikace nebo jakákoli jiná kochleární anomálie, která by mohla zabránit úplnému zavedení elektrodového pole.
  5. Vodivé překrytí 15 dB nebo více na dvou nebo více frekvencích v rozsahu 250 až 1000 Hz v uchu, které má být implantováno.
  6. Ztráta sluchu nervového nebo centrálního původu.
  7. Diagnostika sluchové neuropatie.
  8. Aktivní zánět středního ucha.
  9. Zdravotní nebo psychologické stavy, které kontraindikují podstoupení chirurgického zákroku, jak určí vyšetřovatel.
  10. Nerealistická očekávání ze strany subjektu, pokud jde o možné přínosy, rizika a omezení, která jsou vlastní zařízení a/nebo postupu, jak určí zkoušející.
  11. Další handicapy, které by bránily nebo omezovaly účast na audiologických hodnoceních, jak určí zkoušející.
  12. Neschopný nebo neochotný splnit požadavky klinické zkoušky, jak určil zkoušející.
  13. Zaměstnanci výzkumného pracoviště přímo spojeni s touto studií a/nebo jejich nejbližší rodina (manžel, rodič, dítě nebo sourozenec).
  14. Zaměstnanci společnosti Cochlear nebo zaměstnanci smluvní výzkumné organizace (CRO) nebo dodavatelé najatí společností Cochlear pro účely tohoto šetření.
  15. V současné době se účastníte nebo se v posledních 30 dnech účastnilo jiné intervenční klinické zkoušky/zkoušky zahrnující zkoušený lék nebo zařízení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Proveditelnost zařízení
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Elektroda CI624 Slim 20
Cochlear Ltd Kochleární implantát CI624 s elektrodou Slim 20

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Charakterizujte sluchový výkon CI624.
Časové okno: 14 měsíců
Sluchový výkon CI624 bude charakterizován pomocí rozpoznávání slov Constant Nucleus Constant (CNC) v tichosti. Výkon je hodnocen jako procento správných slov.
14 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. března 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. dubna 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. dubna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. února 2021

První zveřejněno (Aktuální)

5. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. října 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. září 2021

Naposledy ověřeno

1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Senzorineurální ztráta sluchu

Předplatit