- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04741048
Výkon sluchových implantátů u dospělých s nízkofrekvenčním reziduálním sluchem
29. září 2021 aktualizováno: Cochlear
Před uvedením na trh, otevřená proveditelnost, perspektivní, jednoramenná multicentrická proveditelnost Zkoumání sluchové výkonnosti pomocí CI624 u dospělých s nízkofrekvenčním zbytkovým sluchem.
Účelem studie proveditelnosti je prozkoumat výkon sluchu (audiometrie a vnímání řeči) pomocí CI624 u skupiny dospělých (n=15) s nízkofrekvenčním zbytkovým sluchem, kteří splňují kritéria pro zařazení.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32256
- Jacksonville Hearing and Balance
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 18 let nebo starší v době operace.
- Nízkofrekvenční práh při 500 Hz ≤ 50 dB HL a vysokofrekvenční průměr čistého tónu (PTA), 2000-8000 Hz ≥ 65 dB HL do ucha, které má být implantováno.
- Průměr čistého tónu (PTA) (0,5k, 1k, 2k Hz) > 30 dB HL v kontralaterálním uchu.
- Skóre rozpoznávání slov CNC (průměr ze dvou seznamů) ≤ 60 % v uchu, které má být implantováno, a ≤ 80 % v kontralaterálním uchu.
- Angličtina mluvená jako primární jazyk.
- Ochota a schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Jedinci starší 70 let v době operace.
- Trvání těžké až hluboké senzorineurální ztráty sluchu > 20 let na vlastní zprávu.
- Nástup senzorineurální ztráty sluchu, pro účely této studie, před 5. rokem věku.
- Osifikace nebo jakákoli jiná kochleární anomálie, která by mohla zabránit úplnému zavedení elektrodového pole.
- Vodivé překrytí 15 dB nebo více na dvou nebo více frekvencích v rozsahu 250 až 1000 Hz v uchu, které má být implantováno.
- Ztráta sluchu nervového nebo centrálního původu.
- Diagnostika sluchové neuropatie.
- Aktivní zánět středního ucha.
- Zdravotní nebo psychologické stavy, které kontraindikují podstoupení chirurgického zákroku, jak určí vyšetřovatel.
- Nerealistická očekávání ze strany subjektu, pokud jde o možné přínosy, rizika a omezení, která jsou vlastní zařízení a/nebo postupu, jak určí zkoušející.
- Další handicapy, které by bránily nebo omezovaly účast na audiologických hodnoceních, jak určí zkoušející.
- Neschopný nebo neochotný splnit požadavky klinické zkoušky, jak určil zkoušející.
- Zaměstnanci výzkumného pracoviště přímo spojeni s touto studií a/nebo jejich nejbližší rodina (manžel, rodič, dítě nebo sourozenec).
- Zaměstnanci společnosti Cochlear nebo zaměstnanci smluvní výzkumné organizace (CRO) nebo dodavatelé najatí společností Cochlear pro účely tohoto šetření.
- V současné době se účastníte nebo se v posledních 30 dnech účastnilo jiné intervenční klinické zkoušky/zkoušky zahrnující zkoušený lék nebo zařízení.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Proveditelnost zařízení
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Elektroda CI624 Slim 20
|
Cochlear Ltd Kochleární implantát CI624 s elektrodou Slim 20
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Charakterizujte sluchový výkon CI624.
Časové okno: 14 měsíců
|
Sluchový výkon CI624 bude charakterizován pomocí rozpoznávání slov Constant Nucleus Constant (CNC) v tichosti.
Výkon je hodnocen jako procento správných slov.
|
14 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
8. března 2021
Primární dokončení (Očekávaný)
1. dubna 2023
Dokončení studie (Očekávaný)
1. dubna 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. ledna 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. února 2021
První zveřejněno (Aktuální)
5. února 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. října 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. září 2021
Naposledy ověřeno
1. září 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CAM5777
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Senzorineurální ztráta sluchu
-
Faeth TherapeuticsUkončenoPokročilý pevný nádor | Mutace PIK3CA | PTEN Loss of Function MutationSpojené státy