Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Lékařsky asistovaná reprodukce a výběr embrya: Jak daleko by chtěli Francouzi zajít

18. února 2021 aktualizováno: University Hospital, Montpellier

Lékařsky asistovaná reprodukce a výběr embrya: Jak daleko by Francouzi chtěli zajít – Průzkum názorů mezi pacienty, kteří se ve Francii uchylují k oplodnění in vitro (IVF).

V dnešním kontextu revize bioetických zákonů týkajících se lékařsky asistovaného plození se vyšetřovatelé zaměřují na názor párů, které se uchylují k oplodnění in vitro, na zásadní, velmi diskutovanou otázku; výběr embrya.

Francouzští zákonodárci se obávají, že by se vyšetřovatelé mohli uchýlit k postupům selekce embryí, ale žádná studie nám neumožňuje prohlásit, že to pacienti požadují. Tato studie si klade za cíl určit mezi populací pacientů, kteří se ve Francii uchýlí k lékařsky asistované reprodukci, poměr pacientů, kteří jsou ochotni vybrat embryo kvůli jeho genetickým vlastnostem.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Montpellier, Francie, 34295
        • Uhmontpellier

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti mužského a ženského pohlaví IVF v centrech MAP Univerzitní nemocnice Montpellier, Jeanne de Flandres v Lille a Foch Hospital v Paříži (na vyžádání)

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Pacienti mužského a ženského pohlaví IVF v MAP

Kritéria vyloučení:

- Pacient neovládá francouzštinu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra lékařsky asistovaného plození
Časové okno: 1 den
Určete mezi populací pacientů, kteří se uchýlí k lékařsky asistovanému plození ve Francii, poměr pacientů, kteří jsou ochotni vybrat embryo kvůli jeho genetickým vlastnostem
1 den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Určete typ genetického výběru embrya
Časové okno: 1 den
Určete typ genetického výběru embrya, který pacienti požadují
1 den
Určete mezi populací pacientů, kteří se ve Francii uchýlí k lékařsky asistovanému plození
Časové okno: 1 den
Určete mezi populací pacientů, kteří se uchýlí k Medically Assisted Procreation ve Francii, poměr pacientů, kteří jsou ochotni vybrat embryo kvůli jeho genetickým vlastnostem, podle typu MAP (klasický MAP, s darováním gamet nebo bez dárcovství, MAP s PGD)
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. února 2021

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. prosince 2021

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. února 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. února 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

21. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

21. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. února 2021

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RECHMPL21_0088

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

NC

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit