Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prokreacja wspomagana medycznie i wybór zarodka: jak daleko Francuzi chcieliby się posunąć

18 lutego 2021 zaktualizowane przez: University Hospital, Montpellier

Prokreacja wspomagana medycznie i wybór zarodka: jak daleko Francuzi chcieliby się posunąć – badanie opinii wśród pacjentów korzystających z zapłodnienia in vitro (IVF) we Francji.

W kontekście dzisiejszej rewizji prawa bioetycznego dotyczącego medycznie wspomaganej prokreacji badacze skupiają się na opinii par stosujących zapłodnienie in vitro w fundamentalnej, szeroko dyskutowanej kwestii; wybór zarodka.

Francuscy prawodawcy obawiają się, że badacze mogą zmierzać w kierunku procedur selekcji zarodków, ale żadne badanie nie pozwala nam stwierdzić, że tego właśnie żądają pacjenci. Niniejsze badanie ma na celu określenie, wśród populacji pacjentek korzystających z medycznie wspomaganej prokreacji we Francji, odsetka pacjentek, które są skłonne dokonać selekcji zarodka ze względu na jego cechy genetyczne.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Montpellier, Francja, 34295
        • UHMontpellier

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci płci męskiej i żeńskiej IVF w ośrodkach MAP Szpitala Uniwersyteckiego Montpellier, Jeanne de Flandres w Lille i Szpitala Foch w Paryżu (na życzenie)

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Pacjenci płci męskiej i żeńskiej IVF w MAP

Kryteria wyłączenia:

- Pacjent nie mówi płynnie po francusku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik medycznie wspomaganej prokreacji
Ramy czasowe: 1 dzień
Określenie wśród populacji pacjentów korzystających z medycznie wspomaganej prokreacji we Francji, jaki jest odsetek pacjentów, którzy chcą wybrać zarodek ze względu na jego cechy genetyczne
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Określ rodzaj selekcji genetycznej zarodka
Ramy czasowe: 1 dzień
Określ rodzaj selekcji genetycznej zarodków, o którą proszą pacjenci
1 dzień
Określić wśród populacji pacjentów korzystających z medycznie wspomaganej prokreacji we Francji
Ramy czasowe: 1 dzień
Ustalenie wśród populacji pacjentów stosujących medycznie wspomaganą prokreację we Francji odsetek pacjentek, które są skłonne wybrać zarodek ze względu na jego cechy genetyczne, w zależności od typu MAP (klasyczny MAP, z lub bez dawstwa gamet, MAP z PGD)
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2021

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 lutego 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

21 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

21 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RECHMPL21_0088

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

NC

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj