- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04763551
Prokreacja wspomagana medycznie i wybór zarodka: jak daleko Francuzi chcieliby się posunąć
Prokreacja wspomagana medycznie i wybór zarodka: jak daleko Francuzi chcieliby się posunąć – badanie opinii wśród pacjentów korzystających z zapłodnienia in vitro (IVF) we Francji.
W kontekście dzisiejszej rewizji prawa bioetycznego dotyczącego medycznie wspomaganej prokreacji badacze skupiają się na opinii par stosujących zapłodnienie in vitro w fundamentalnej, szeroko dyskutowanej kwestii; wybór zarodka.
Francuscy prawodawcy obawiają się, że badacze mogą zmierzać w kierunku procedur selekcji zarodków, ale żadne badanie nie pozwala nam stwierdzić, że tego właśnie żądają pacjenci. Niniejsze badanie ma na celu określenie, wśród populacji pacjentek korzystających z medycznie wspomaganej prokreacji we Francji, odsetka pacjentek, które są skłonne dokonać selekcji zarodka ze względu na jego cechy genetyczne.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Montpellier, Francja, 34295
- UHMontpellier
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci płci męskiej i żeńskiej IVF w MAP
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent nie mówi płynnie po francusku
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Wskaźnik medycznie wspomaganej prokreacji
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Określenie wśród populacji pacjentów korzystających z medycznie wspomaganej prokreacji we Francji, jaki jest odsetek pacjentów, którzy chcą wybrać zarodek ze względu na jego cechy genetyczne
|
1 dzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Określ rodzaj selekcji genetycznej zarodka
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Określ rodzaj selekcji genetycznej zarodków, o którą proszą pacjenci
|
1 dzień
|
Określić wśród populacji pacjentów korzystających z medycznie wspomaganej prokreacji we Francji
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Ustalenie wśród populacji pacjentów stosujących medycznie wspomaganą prokreację we Francji odsetek pacjentek, które są skłonne wybrać zarodek ze względu na jego cechy genetyczne, w zależności od typu MAP (klasyczny MAP, z lub bez dawstwa gamet, MAP z PGD)
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RECHMPL21_0088
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .