- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04763551
Medisch geassisteerde voortplanting en keuze van het embryo: hoe ver zouden Fransen willen gaan
Medisch geassisteerde voortplanting en keuze van het embryo: hoe ver zouden Fransen willen gaan - een opiniepeiling onder patiënten die hun toevlucht nemen tot in-vitrofertilisatie (IVF) in Frankrijk.
In de huidige context van de herziening van bio-ethische wetten met betrekking tot medisch begeleide voortplanting, concentreren de onderzoekers zich op de mening van paren die hun toevlucht nemen tot in-vitrofertilisatie over een fundamentele, veelbesproken kwestie; de keuze van het embryo.
Franse wetgevers vrezen dat de onderzoekers afglijden naar procedures voor embryoselectie, maar geen enkele studie stelt ons in staat om te stellen dat dit is wat patiënten vragen. Deze studie heeft tot doel, onder de populatie van patiënten die hun toevlucht nemen tot medisch begeleide voortplanting in Frankrijk, het percentage patiënten te bepalen dat bereid is het embryo te selecteren vanwege zijn genetische kenmerken.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Montpellier, Frankrijk, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke en vrouwelijke IVF-patiënten in de MAP
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt spreekt Frans niet vloeiend
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Snelheid van medisch begeleide voortplanting
Tijdsspanne: 1 dag
|
Bepaal, onder de populatie van patiënten die hun toevlucht nemen tot medisch begeleide voortplanting in Frankrijk, de verhouding van patiënten die bereid zijn het embryo te selecteren vanwege zijn genetische kenmerken
|
1 dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bepaal het type embryogene selectie
Tijdsspanne: 1 dag
|
Bepaal het type embryogene selectie dat de patiënten vragen
|
1 dag
|
|
Bepaal onder de populatie patiënten die hun toevlucht nemen tot medisch begeleide voortplanting in Frankrijk
Tijdsspanne: 1 dag
|
Bepaal, onder de populatie van patiënten die hun toevlucht nemen tot medisch begeleide voortplanting in Frankrijk, de verhouding van patiënten die bereid zijn het embryo te selecteren vanwege zijn genetische kenmerken, volgens het type MAP (klassieke MAP, met of zonder gametendonatie, MAP met PGD)
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (VERWACHT)
Studie voltooiing (VERWACHT)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RECHMPL21_0088
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .