Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Medisch geassisteerde voortplanting en keuze van het embryo: hoe ver zouden Fransen willen gaan

18 februari 2021 bijgewerkt door: University Hospital, Montpellier

Medisch geassisteerde voortplanting en keuze van het embryo: hoe ver zouden Fransen willen gaan - een opiniepeiling onder patiënten die hun toevlucht nemen tot in-vitrofertilisatie (IVF) in Frankrijk.

In de huidige context van de herziening van bio-ethische wetten met betrekking tot medisch begeleide voortplanting, concentreren de onderzoekers zich op de mening van paren die hun toevlucht nemen tot in-vitrofertilisatie over een fundamentele, veelbesproken kwestie; de keuze van het embryo.

Franse wetgevers vrezen dat de onderzoekers afglijden naar procedures voor embryoselectie, maar geen enkele studie stelt ons in staat om te stellen dat dit is wat patiënten vragen. Deze studie heeft tot doel, onder de populatie van patiënten die hun toevlucht nemen tot medisch begeleide voortplanting in Frankrijk, het percentage patiënten te bepalen dat bereid is het embryo te selecteren vanwege zijn genetische kenmerken.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Montpellier, Frankrijk, 34295
        • Uhmontpellier

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Mannelijke en vrouwelijke IVF-patiënten in de MAP-centra van het Universitair Ziekenhuis van Montpellier, Jeanne de Flandres in Lille en het Foch-ziekenhuis in Parijs (op aanvraag)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Mannelijke en vrouwelijke IVF-patiënten in de MAP

Uitsluitingscriteria:

- Patiënt spreekt Frans niet vloeiend

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Snelheid van medisch begeleide voortplanting
Tijdsspanne: 1 dag
Bepaal, onder de populatie van patiënten die hun toevlucht nemen tot medisch begeleide voortplanting in Frankrijk, de verhouding van patiënten die bereid zijn het embryo te selecteren vanwege zijn genetische kenmerken
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bepaal het type embryogene selectie
Tijdsspanne: 1 dag
Bepaal het type embryogene selectie dat de patiënten vragen
1 dag
Bepaal onder de populatie patiënten die hun toevlucht nemen tot medisch begeleide voortplanting in Frankrijk
Tijdsspanne: 1 dag
Bepaal, onder de populatie van patiënten die hun toevlucht nemen tot medisch begeleide voortplanting in Frankrijk, de verhouding van patiënten die bereid zijn het embryo te selecteren vanwege zijn genetische kenmerken, volgens het type MAP (klassieke MAP, met of zonder gametendonatie, MAP met PGD)
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 februari 2021

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 december 2021

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 februari 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

21 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

21 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RECHMPL21_0088

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

NC

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren