Медикаментозное оплодотворение и выбор эмбриона: как далеко хотят зайти французы
Медикаментозное оплодотворение и выбор эмбриона: как далеко хотели бы зайти французы - опрос пациентов, прибегающих к экстракорпоральному оплодотворению (ЭКО) во Франции.
В сегодняшнем контексте пересмотра законов о биоэтике, касающихся искусственного оплодотворения, исследователи сосредотачиваются на мнении пар, прибегающих к экстракорпоральному оплодотворению, по фундаментальному, широко обсуждаемому вопросу; выбор эмбриона.
Французские законодатели опасаются, что исследователи могут перейти к процедурам отбора эмбрионов, но ни одно исследование не позволяет нам заявить, что это то, чего просят пациенты. Это исследование направлено на определение доли пациенток, прибегающих к медикаментозной вспомогательной репродукции во Франции, доли пациенток, готовых выбрать эмбрион из-за его генетических особенностей.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Montpellier, Франция, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты мужского и женского пола ЭКО в MAP
Критерий исключения:
- Пациент не владеет французским языком
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость искусственного оплодотворения
Временное ограничение: 1 день
|
Определить среди популяции пациенток, прибегающих к медикаментозному репродукции во Франции, долю пациенток, желающих выбрать эмбрион в силу его генетических особенностей
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Определить тип генетической селекции эмбриона
Временное ограничение: 1 день
|
Определить тип генетической селекции эмбрионов, которые запрашивают пациенты.
|
1 день
|
|
Определить, среди популяции пациенток, прибегающих к медицинской помощи во время родов во Франции
Временное ограничение: 1 день
|
Определить среди популяции пациенток, прибегающих к медикаментозной репродукции во Франции, долю пациенток, желающих выбрать эмбрион в силу его генетических особенностей, по типу МАР (классический МАР, с донорством гамет или без него, МАР с ПГД)
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RECHMPL21_0088
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .