Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Medisinsk assistert forplantning og valg av embryo: Hvor langt vil franskmenn gjerne gå

18. februar 2021 oppdatert av: University Hospital, Montpellier

Medisinsk assistert forplantning og valg av embryo: Hvor langt ville franskmenn gjerne gå - En meningsundersøkelse blant pasienter som tyr til in vitro fertilisering (IVF) i Frankrike.

I dagens sammenheng med revisjon av bioetiske lover angående medisinsk assistert befruktning, fokuserer etterforskerne på oppfatningen til par som tyr til in vitro fertilisering om et grunnleggende, mye omdiskutert spørsmål; valg av embryo.

Franske lovgivere frykter at etterforskerne kan være på vei mot prosedyrer for utvelgelse av embryoer, men ingen studie lar oss si at dette er hva pasientene ber om. Denne studien tar sikte på å bestemme, blant populasjonen av pasienter som tyr til medisinsk assistert befruktning i Frankrike, forholdet mellom pasienter som er villige til å velge embryoet på grunn av dets genetiske egenskaper.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • UHMontpellier

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Mannlige og kvinnelige IVF-pasienter i MAP-sentrene ved Montpellier University Hospital, Jeanne de Flandres i Lille og Foch Hospital i Paris (på forespørsel)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Mannlige og kvinnelige IVF-pasienter i MAP

Ekskluderingskriterier:

- Pasienten snakker ikke flytende fransk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rate for medisinsk assistert befruktning
Tidsramme: 1 dag
Bestem, blant befolkningen av pasienter som tyr til medisinsk assistert befruktning i Frankrike, forholdet mellom pasienter som er villige til å velge embryoet på grunn av dets genetiske egenskaper
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bestem hvilken type embryo genetisk seleksjon
Tidsramme: 1 dag
Bestem hvilken type embryo genetisk seleksjon som pasientene ber om
1 dag
Bestem, blant befolkningen av pasienter som tyr til medisinsk assistert befruktning i Frankrike
Tidsramme: 1 dag
Bestem, blant befolkningen av pasienter som tyr til medisinsk assistert befruktning i Frankrike, forholdet mellom pasienter som er villige til å velge embryoet på grunn av dets genetiske egenskaper, i henhold til typen MAP (klassisk MAP, med eller uten kjønnscelledonasjon, MAP med PGD)
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. februar 2021

Primær fullføring (FORVENTES)

1. desember 2021

Studiet fullført (FORVENTES)

1. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. februar 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

21. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

21. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RECHMPL21_0088

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

NC

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere