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Procreación médicamente asistida y elección del embrión: hasta dónde les gustaría llegar a los franceses

18 de febrero de 2021 actualizado por: University Hospital, Montpellier

Procreación médicamente asistida y elección del embrión: hasta dónde les gustaría llegar a los franceses: una encuesta de opinión entre pacientes que recurren a la fertilización in vitro (FIV) en Francia.

En el contexto actual de revisión de las leyes bioéticas sobre la Procreación Médicamente Asistida, los investigadores se enfocan en la opinión de las parejas que recurren a la Fecundación In Vitro sobre un tema fundamental y muy debatido; la elección del embrión.

Los legisladores franceses temen que los investigadores se estén desviando hacia los procedimientos de selección de embriones, pero ningún estudio nos permite afirmar que esto es lo que solicitan los pacientes. Este estudio tiene como objetivo determinar, entre la población de pacientes que recurren a la Procreación Médicamente Asistida en Francia, la proporción de pacientes que están dispuestas a seleccionar el embrión debido a sus características genéticas.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Montpellier, Francia, 34295
        • Uhmontpellier

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes de FIV masculinos y femeninos en los centros MAP del Hospital Universitario de Montpellier, Jeanne de Flandres en Lille y el Hospital Foch en París (bajo petición)

Descripción

Criterios de inclusión:

- Pacientes de FIV masculinos y femeninos en el MAP

Criterio de exclusión:

- Paciente sin fluidez en francés

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de procreación médicamente asistida
Periodo de tiempo: 1 día
Determinar, entre la población de pacientes que recurren a la Procreación Médicamente Asistida en Francia, la proporción de pacientes que están dispuestas a seleccionar el embrión por sus características genéticas
1 día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Determinar el tipo de selección genética embrionaria
Periodo de tiempo: 1 día
Determinar el tipo de selección genética embrionaria que solicitan esos pacientes
1 día
Determinar, entre la población de pacientes que recurren a la Procreación Médicamente Asistida en Francia
Periodo de tiempo: 1 día
Determinar, entre la población de pacientes que recurren a la Procreación Médicamente Asistida en Francia, la proporción de pacientes que están dispuestas a seleccionar el embrión por sus características genéticas, según el tipo de MAP (MAP clásica, con o sin donación de gametos, MAP con DGP)
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de febrero de 2021

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

21 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

21 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RECHMPL21_0088

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

CAROLINA DEL NORTE

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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