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Procriação medicamente assistida e escolha do embrião: até onde os franceses gostariam de ir

18 de fevereiro de 2021 atualizado por: University Hospital, Montpellier

Procriação medicamente assistida e escolha do embrião: até onde os franceses gostariam de ir - uma pesquisa de opinião entre pacientes que recorrem à fertilização in vitro (FIV) na França.

No contexto actual da revisão das leis de bioética relativas à Procriação Medicamente Assistida, os investigadores centram-se na opinião dos casais que recorrem à Fertilização In Vitro sobre uma questão fundamental e muito debatida ; a escolha do embrião.

Os legisladores franceses temem que os investigadores possam estar se voltando para os procedimentos de seleção de embriões, mas nenhum estudo nos permite afirmar que é isso que os pacientes solicitam. Este estudo visa determinar, entre a população de pacientes que recorrem à Procriação Medicamente Assistida na França, a proporção de pacientes que desejam selecionar o embrião devido às suas características genéticas.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Montpellier, França, 34295
        • UHMontpellier

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes masculinos e femininos de fertilização in vitro nos centros MAP do Montpellier University Hospital, Jeanne de Flandres em Lille e Foch Hospital em Paris (a pedido)

Descrição

Critério de inclusão:

- Pacientes masculinos e femininos de fertilização in vitro no MAP

Critério de exclusão:

- Paciente não fluente em francês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Procriação Medicamente Assistida
Prazo: 1 dia
Determinar, entre a população de pacientes que recorrem à Procriação Medicamente Assistida na França, a proporção de pacientes que desejam selecionar o embrião devido às suas características genéticas
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Determinar o tipo de seleção genética do embrião
Prazo: 1 dia
Determinar o tipo de seleção genética do embrião que esses pacientes solicitam
1 dia
Determinar, entre a população de pacientes que recorrem à Procriação Medicamente Assistida na França
Prazo: 1 dia
Determinar, entre a população de pacientes que recorrem à Procriação Medicamente Assistida na França, a proporção de pacientes que desejam selecionar o embrião devido às suas características genéticas, de acordo com o tipo de MAP (MAP clássico, com ou sem doação de gametas, MAP com PGD)
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (REAL)

21 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

21 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RECHMPL21_0088

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

NC

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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