Lääketieteellisesti avustettu lisääntyminen ja alkion valinta: Kuinka pitkälle ranskalaiset haluaisivat mennä
Lääketieteellisesti avustettu lisääntyminen ja alkion valinta: kuinka pitkälle ranskalaiset haluaisivat mennä – mielipidetutkimus in vitro -hedelmöitystä (IVF) käyttävistä potilaista Ranskassa.
Nykypäivän lääketieteellisesti avustettua lisääntymistä koskevien bioetiikan lakien tarkistamisen yhteydessä tutkijat keskittyvät koeputkihedelmöitykseen turvautuneiden parien mielipiteisiin perustavanlaatuisesta, paljon kiistetystä aiheesta. alkion valinta.
Ranskan lainsäätäjät pelkäävät, että tutkijat saattavat ajautua kohti alkionvalintamenettelyjä, mutta mikään tutkimus ei anna meidän väittää, että tämä on se, mitä potilaat vaativat. Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää Ranskassa lääkeavusteiseen lisääntymiseen turvautuvien potilaiden joukossa niiden potilaiden osuus, jotka ovat halukkaita valitsemaan alkion sen geneettisten ominaisuuksien vuoksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Montpellier, Ranska, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies- ja naispuoliset IVF-potilaat MAP:ssa
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas ei puhu sujuvasti ranskaa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lääkeavusteisen lisääntymisen määrä
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Selvitä potilaiden joukossa, jotka turvautuvat lääkeavusteiseen lisääntymiseen Ranskassa, niiden potilaiden suhde, jotka ovat halukkaita valitsemaan alkion sen geneettisten ominaisuuksien vuoksi
|
1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Määritä alkion geneettisen valinnan tyyppi
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Määritä potilaiden pyytämän alkion geneettisen valinnan tyyppi
|
1 päivä
|
|
Selvitä niiden potilaiden joukosta, jotka turvautuvat lääkeavusteiseen lisääntymiseen Ranskassa
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Määritä potilaiden joukossa, jotka turvautuvat lääketieteelliseen avustettuun lisääntymiseen Ranskassa, niiden potilaiden suhde, jotka ovat valmiita valitsemaan alkion sen geneettisten ominaisuuksien vuoksi, MAP-tyypin mukaan (klassinen MAP, sukusolujen luovutuksella tai ilman, MAP PGD:n kanssa)
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RECHMPL21_0088
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .